【正文】 F2 2/4B♂ 1/4♀B 1/4♀bF1 CcZBZb CcZBW 3/4C 6/16♂CB 3/16♀CB 3/16♀Cb ♂蘆花 ♀蘆花 1/4c 2/16♂cB 1/16♀cB 1/16♀cb所以雄雞中 蘆花：白羽=3：1 雌雞中 蘆花：非蘆花：白羽=3：3：26. 在火雞的一個優(yōu)良品系中，出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把5只有關的雄雞進行測驗，發(fā)現(xiàn)其中3只帶有白化基因。7. 有一視覺正常的女子，她的父親是色盲，這個女人與正常視覺的男人結婚，但男人的父親也是色盲，問這對配偶所生的子女的性染色體為何？解答：由于人類色盲癥是伴性遺傳，該女子的性染色體為X+Xb，與其婚配的男子的性染色體組成為X+Y。因此有：♀XBXbXbY♂1/4XBXb 1/4XbXb 1/4XBY 1/4XbY闊葉♀ 純合致死♀ 闊葉♂ 窄葉♂ 可以假定沒有出現(xiàn)窄葉♀是由于隱性基因b純合致死的緣故。（4）雙親色覺正常，他們能生出一個色盲的女兒嗎？ 鑒于和（3）同樣的原因，他們不可能生出一個色盲的女兒。（2）卵可能是Z也可能是W，極體亦然，因此 1/2Z 1/2W1/2Z 1/4ZZ♂ 1/4ZW♀1/2W 1/4ZW♀ 1/4WW（致死） 雌雄比為2：1（3）卵核或為Z或為W，加倍后或為ZZ或為WW（致死），所以全為雄性。解答：主效基因：控制性狀的遺傳效應較大的基因；微效基因：控制數量性狀的每個基因對表現(xiàn)型的影響較小；修飾基因：基因作用微小，但能增強或削弱主基因對基因型的作用。設（1）沒有顯性； （2）A1對A0是顯性； （3）A1對A0是顯性，B1對B0是顯性。廣義遺傳率狹義遺傳率要計算平均顯性程度就要先計算出VA和VD。純合子AABB高50ｃｍ，純合aabb高30ｃm，問：（1）這兩個純合子之間雜交，F(xiàn)1的高度是多少？（2）在F1F1雜交后，F(xiàn)2中什么樣的基因型表現(xiàn)40cm的高度？（3）這些40cm高的植株，在F2中占多少比例？
。兩親的不同優(yōu)良性狀各有10個基因座位，因此所求頻率為：（1/4）10（1/4）10=（1/4）20=（1/2）409. 測量101只成熟的短腳雞的體重，得下列結果： 只數 體重8 17 計算平均數和方差。上位性效應是由不同基因位點的非等位基因之間相互作用(互作)對基因型值所產生的效應，也是屬于非加性的基因作用，同樣與雜種優(yōu)勢的產生有關。，敘述數量性狀的多基因假說的主要內容？解答：A．決定數量性狀的基因數目很多；B．各基因的效應相等；C．各個等位基因的表現(xiàn)為不完全顯性或無顯性或有增效和減效作用；D．各基因的作用是累加性的。你預期每一假設機制所產生的性比如何？（假定雛雞要能活下去，一個Z染色體是必須存在的。11.（1）雙親都是色盲，他們能生出一個色覺正常的兒子嗎？XcXc XcYXcXc（色盲） XcY（色盲） 所以不能生出色覺正常的兒子。9. 植物Lychnis alba是雌雄異株。如：P ♂ZAZAZAW♀ P ♂ZAZaZAWF1 ♂ZAZA ♀ZAW F1 1/4ZAZA 1/4ZAZa 1/4ZAW 1/4ZaW本組合的親本和F1可放心保存。我們已知道，羽毛的蘆花斑紋是由伴性（或Z連鎖）顯性基因B控制的，而且雌雞是異配性別。人類男性性染色體XY，女性性染色體為XX。 IiAAIiaa 1/4IIAa(白繭) 2/4IiAa(白繭) 1/4iiAa(黃繭) 即3(白繭)：1(黃繭)15. 在小鼠中，我們已知黃鼠基因AY對正常的野生型基因A是顯性，另外還有一個短尾基因T，對正常野生型基因t也是顯性。因此黑麥穎色的遺傳受兩對非等位基因控制。12. 雞冠的種類很多，我們在圖4－18中介紹過4種。極度病變的個體除了有不正常的白細胞外，還顯示骨骼系統(tǒng)畸形。答：唯ARh+MN是子女父親的表型，其基因型為IAiR－LmLN。分離比很接近9:7,表現(xiàn)兩個顯性基因互補。其中一對基因對另一對基因表現(xiàn)隱性上位。 9紫色∶3紅色∶3藍色∶1白色 c.）紅色素是由一個黃色的中間產物形成的，這個中間產物的濃度在有顏色的花瓣中的含量是很少的。給出這一結果的遺傳學解釋。26．果蠅中野生型眼色的色素的產生必須顯性等位基因A。將有一半的雜交組合的子代的性比表現(xiàn)1：1。解：因為純合體自交,子代全是純合體,而一對基因的雜合體每自交一代,雜合體減小50%。觀察和統(tǒng)計其株行的表型和分離比。第三年，將雜種自交，分株收獲。 存在多個方案？批出最好的一種。表現(xiàn)黃色是表型模寫的結果。便是所需黃、雙、高的純合體。 如果他們的第一個孩子患病，則他們的第二個孩子正常的概率有多大 解： b. b. 因為甲的哥哥有半乳糖癥，甲的父母必然是致病基因攜帶者，而甲表現(xiàn)正常，所以甲有2/3的可能為雜合體。一位男子有過無嘗味能力的女兒，若這兩個人結婚，則他們的第一個孩子為①一個無嘗味能力的女兒②一個有嘗味能力的孩子③一個有嘗味能力的兒子的概率各有多大？ ？ 解： a:(1) 他們第一個孩子為無嘗味能力的女兒的概率是1/8。如這病由顯性基因引起符號用A，如由隱性基因引起用符號a。 p . 差異不顯著，這兩對基因完全符合自由組合。如果把F1（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；以及（3）用雙隱性植株測交時，下代表型比例如何?(1)AaCcAAcc (2)AaCcaaCC (3)AaCcaacc配子1/2 A1/2 a1/2 C1/4 AC1/4 aC1/2 c1/4 Ac1/4 ac解： 配子1/2 C1/2 cA1/2 AC1/2 Ac配子1/2 A1/2 aC1/2 AC1/2 aC 7．在下列表中，在番茄的五組不同交配的結果，寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。植株長起時，允許天然授粉，問在偶數行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣？奇數行上又怎樣？（糊粉層是胚乳的一部分，所以是3n）答：如下表所示：糊 粉 層 極核 精 核 偶 數 行奇 數 行1/2AAprprII1/2aaprprII1/2aaPrPrii1/2aaprprii偶 數 行1/2AprI1/2aprI1/4AAAprprprIII1/4AAaprprprIII1/4AaaprprprIII1/4aaaprprprIII1/4AaaPrPrprIii1/4aaaPrPrprIii1/4AaaprprprIii1/4aaaprprprIii奇 數 行1/2aPri1/2apri1/4AAaPrprprIIi1/4AAaprprprIIi1/4aaaPrprprIIi1/4aaaprprprIIi1/4aaaPrPrPriii1/4 aaaPrPrpriii1/4aaaPrprpriii1/4aaaprprpriii由表中糊粉層基因型可以看出，無論自花授粉或異花授粉，無論奇數行或偶數行生長的植株上果穗的糊粉層都不著色。因為減數分裂形成具有完整染色體組的配子的幾率很小。3. 用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉，你預期下一代胚乳的基因型是什么類型，比例為何？答：胚乳是三倍體，是精子與兩個極核結合的結果。 減數分裂的遺傳學意義 首先，減數分裂后形成的四個子細胞，發(fā)育為雌性細胞或雄性細胞，各具有半數的染色體（n）雌雄性細胞受精結合為合子，受精卵（合子），又恢復為全數的染色體2n。 （2）T （2）T1900 （3） 群體遺傳學 （1）分子遺傳學 （3） 拉馬克.. .. .. ..Chapter 1 An Introduction to Genetics (一) 名詞解釋： 遺傳學：研究生物遺傳和變異的科學。 （1）達爾文 （3） Mendel其次，復制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個子細胞的核中從而使兩個子細胞與母細胞具有同樣質量和數量的染色體。2. 水稻的正常的孢子體組織，染色體數目是12對，問下列各組織染色體數是多少？答：（1）胚乳：32；（2）花粉管的管核：12；（3）胚囊：12；（4）葉：24；（5）根端：24；（6）種子的胚：24；（7）穎片：24。（2）馬驢雜種高度不育。假使在一個隔離的玉米試驗區(qū)中，基因型AaPrprII的種子種在偶數行，基因型aaPrprii種子種在奇數行。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9：3：3：1的分離比。9. 真實遺傳的紫莖，缺刻葉植株（AACC）與真實遺傳的綠莖馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結果如下：紫莖缺刻葉（247） 紫莖馬鈴薯葉（90） 綠莖缺刻葉（83） 綠莖馬鈴薯葉（34）（1）.在共計454株F2中，計算4種表現(xiàn)的預期數；（2）.進行X2測驗；（3）.問這兩對基因是否是自由組合的；解：（1）4種表現(xiàn)的預期值分別為： 4549/16 =255 4543/16 =85 4543/16 =85 4541/16 =28（2） （實得數—預期數）2 （247255）2 （9085）2 (8385)2 （3428）2X2［3］=Σ————————— = —————— + ———— + ——— + ———— = 預期數 255 85 85 28X2[3] = , n = 3。你看哪一種遺傳方式更可能？請注明家系中各成員的基因型。一位婦女的父親是非品嘗者，而自己具有嘗味能力。那么甲和乙的第一個孩子患半乳糖血癥的概率有多大？解：已知半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳。 這種產品稅理顯性遺傳還是隱性遺傳？說明理由。b：設致病基因為A，正?；騛，則該家系各成員的可能基因型如圖中所示c：1/219．圖中所示的是一個罕見的常染色體隱性遺傳疾病苯丙酮尿癥（PKU）的系譜圖：　 盡可能多地列出各成員的基因型。次年，分株行播種選擇無性狀分離的株行。如果子代全是褐色，說明所測黃色果蠅的基因型是YY。第二年將雜合體與另一純合親本雜交。第四年將自交種子分株行播種。計算在3代自交后，群體中AA、Aa、aa的頻率是多少？ %的基因是雜合的，則在3代自交后有多少基因仍是雜合的？ c．問題a、b有什么關系？ c. c：將F1中的202只雌蠅與野生型的雄果蠅進行單對雜交。解：親本基因型：AaRr；Aarr。F1自交得到的F2中有118條白色狗、32條黑色狗和10條棕色狗。（白色的花瓣是完全缺乏色素的結果。）解：a: 根據題意，F(xiàn)2分離比為 9紫色:3綠色:4蘭色，是兩對自由組合基因間的互作。 由于 F2中有95株紫花,75株白花。解：Ⅰ O型 B型 Hhii HhIBiⅡ A型 “O”型 HHIAi hhIBiⅢ O型 AB型 Hhii HhIAIB5．當母親的表型是ORhMN,子女的表型是ORh＋MN時，問在下列組合中，哪一個或哪幾個組合不可能是子女的父親的表型，可以被排除？ABRh+M、ARh+MN、BRhMN、ORhN。 Aa(異常)AA(正常)1/2 Aa(異常) 1/2 AA(正常) 217:2738．當有Pelger異常的兔