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正文內(nèi)容

31業(yè)務(wù)管理制度-文庫(kù)吧

2025-03-30 11:01 本頁(yè)面


【正文】 以順利進(jìn)行的根本保證,是關(guān)系到廣大患者生命安危的大事。為加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理,提高醫(yī)療服務(wù)水平,提高全體醫(yī)護(hù)人員的責(zé)任意識(shí),根據(jù)有關(guān)要求結(jié)合我公司實(shí)際情況特制定本制度。二、醫(yī)療護(hù)理缺陷界定標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療護(hù)理缺陷是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中,違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)而發(fā)生診療護(hù)理過(guò)失的行為。根據(jù)其對(duì)病人的影響程度,可分為輕、中、重三度。重度缺陷:嚴(yán)重影響療效或造成重要組織器官損害致功能障礙;甚至造成殘廢、死亡等嚴(yán)重不良后果。中度缺陷:影響療效,延長(zhǎng)療程,造成組織器官的可愈性損害;或違反操作規(guī)程,增加病人痛苦與醫(yī)療費(fèi)用,但無(wú)嚴(yán)重后果。輕度缺陷:對(duì)病人不造成影響或?qū)︻櫩陀休p微影響而無(wú)不良后果。三、具體責(zé)任制隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人們就醫(yī)觀念的改變、群眾法律意識(shí)的提高和媒體的傳播,再加上醫(yī)護(hù)人員的醫(yī)療操作缺陷,近年來(lái)醫(yī)療糾紛明顯增多,同時(shí)對(duì)醫(yī)療缺陷相關(guān)人員、部門沒(méi)有及時(shí)有效處理,給機(jī)構(gòu)造成或多或少的損失。為有效預(yù)防醫(yī)療差錯(cuò)事故的發(fā)生,把醫(yī)療糾紛、醫(yī)療事故減少到最低限度,保障企業(yè)和患者的權(quán)益,依據(jù)醫(yī)療護(hù)理缺陷界定標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于發(fā)生醫(yī)療缺陷的,責(zé)任人未能及時(shí)有效處理而給機(jī)構(gòu)造成的損失,將按照以下制度追究責(zé)任人的相應(yīng)責(zé)任:(1)發(fā)生重度缺陷而給機(jī)構(gòu)造成的經(jīng)濟(jì)損失責(zé)任人負(fù)30%的責(zé)任(2)發(fā)生中度缺陷而給機(jī)構(gòu)造成的經(jīng)濟(jì)損失責(zé)任人負(fù)20%的責(zé)任(3)發(fā)生輕度缺陷而給機(jī)構(gòu)造成的經(jīng)濟(jì)損失責(zé)任人負(fù)10%的責(zé)任四、具體分類病歷書寫缺陷重度缺陷(1)主訴、現(xiàn)病史、體檢有重要遺漏造成診斷錯(cuò)誤或影響治療、搶救;(2)病?;颊?4小時(shí)、病重患者2天無(wú)上級(jí)醫(yī)師查房、無(wú)病程記錄;(3)死亡病歷無(wú)死亡搶救、死亡討論等記錄;(4)缺病歷首頁(yè)、住院病歷、出院記錄、病程記錄之一項(xiàng);(5)手術(shù)病人無(wú)術(shù)前知情同意、談話簽字記錄、麻醉記錄、手術(shù)記錄、術(shù)前術(shù)中護(hù)理記錄、術(shù)后病程記錄、術(shù)后醫(yī)囑之一項(xiàng)。(6)殘廢手術(shù)、首次開展的重大手術(shù),無(wú)病人家屬簽字同意的手術(shù)、新開展的手術(shù),未報(bào)告機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)者。中度缺陷(1)既往史、個(gè)人史、家族史、月經(jīng)生育史缺一項(xiàng);(2)住院三天內(nèi)或手術(shù)前無(wú)上級(jí)醫(yī)師查房意見(jiàn);(3)住院30天以上無(wú)階段小結(jié);(4)新入院病人及手術(shù)后三天無(wú)連續(xù)病程記錄;(5)首次病程記錄無(wú)診斷依據(jù)和診療計(jì)劃;(6)專科病人病歷無(wú)??魄闆r記錄;(7)轉(zhuǎn)科病人無(wú)轉(zhuǎn)科及接收記錄;(8)會(huì)診單和各種檢查單有缺失;(9)缺交接班記錄、上級(jí)醫(yī)師查房記錄和特殊治療記錄之一項(xiàng);(10)病危病人未及時(shí)下病?;蜻^(guò)早停病危醫(yī)囑者。輕度缺陷(1)首頁(yè)、楣欄及相關(guān)表格填寫不全;(2)整份病歷無(wú)上級(jí)醫(yī)師簽名;(3)連續(xù)三天以上(慢性病一周)無(wú)病程記錄;(4)醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)不當(dāng)或有明顯文字錯(cuò)誤;(5)病歷排列順序或檢查單粘貼不規(guī)范。診斷缺陷重度缺陷(1)主要疾病診斷錯(cuò)誤或遺漏,導(dǎo)致延誤治療;(2)疑難、急、重癥病例未請(qǐng)示上級(jí)醫(yī)師或會(huì)診而延誤診斷治療者;(3)因?qū)嵤┰\斷措施失誤而損傷重要臟器者;(4)因依賴醫(yī)技科室檢查報(bào)告而導(dǎo)致錯(cuò)誤診斷;(5)未及時(shí)實(shí)施關(guān)鍵性檢查措施而延誤診斷。中度缺陷(1)因常規(guī)藥品缺乏或設(shè)備故障而貽誤診斷時(shí)機(jī);(2)非疑難病癥超過(guò)一周診斷不明,并未按診斷規(guī)范上報(bào);(3)主要診斷確立,遺漏并發(fā)癥診斷而影響治療者;(4)因?qū)嵤┰\斷措施失敗造成病人痛苦;(5)主要疾病診斷依據(jù)不足,導(dǎo)致診斷不確切。輕度缺陷(1)疑難病例未及時(shí)會(huì)診,但未影響治療者;(2)次要診斷或合并癥遺漏,未影響治療者;(3)過(guò)度使用不必要的輔助檢查者;治療缺陷重度缺陷:(1)治療原則和關(guān)鍵性治療措施錯(cuò)誤;(2)處置失誤或用藥不當(dāng)造成患者嚴(yán)重痛苦或損害者;(3)重癥病人診斷清楚而未及時(shí)采取治療措施導(dǎo)致增加患者痛苦。(4)治療過(guò)程中患者病情惡化,醫(yī)生未及時(shí)發(fā)現(xiàn),以至錯(cuò)過(guò)搶救時(shí)機(jī)造成不良后果。中度缺陷(1)用藥、治療設(shè)備使用不當(dāng)或處置失誤而影響療效,但未造成損害;(2)非重癥病人明確診斷后未及時(shí)采取治療措施;(3)因常規(guī)藥品或設(shè)備準(zhǔn)備不足而延長(zhǎng)療程。輕度缺陷(1)用藥不合理而增加副作用;(2)輔助治療不當(dāng),未影響療效;(3)濫用不必要的藥物或治療手段;(4)治療措施正確,但未按規(guī)范程序?qū)徟?。搶救缺陷重度缺陷?)搶救不及時(shí)導(dǎo)致延誤搶救時(shí)機(jī);(2)錯(cuò)誤判斷病情或未按搶救常規(guī)操作而致失誤;(3)需多科協(xié)作搶救中,科室間配合不力影響搶救效果;(4)搶救藥物、設(shè)備、能源出現(xiàn)障礙影響搶救效果;(5)搶救過(guò)程中操作不當(dāng)造成重要臟器損害;中度缺陷(1)搶救不及時(shí)或措施不力;(2)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)不佳影響搶救;(3)搶救中相關(guān)科室配合不力;(4)搶救操作不當(dāng)造成組織損傷。輕度缺陷(1)搶救病例無(wú)上級(jí)醫(yī)師指導(dǎo);(2)搶救記錄及醫(yī)囑不規(guī)范、不完善;(3)搶救藥物設(shè)備準(zhǔn)備不當(dāng),但未直接影響搶救效果。手術(shù)缺陷重度缺陷(1)手術(shù)方式、部位、時(shí)間選擇錯(cuò)誤導(dǎo)致手術(shù)失敗者;(2)手術(shù)操作不當(dāng)損傷重要臟器,影響患者生理功能;(3)違反操作規(guī)程直接或間接造成大出血休克;(4)手術(shù)操作不當(dāng)或術(shù)前準(zhǔn)備不足而致不能達(dá)到手術(shù)目的;(5)術(shù)后體內(nèi)遺留非治療性異物;(6)術(shù)中遇到復(fù)雜情況,未及時(shí)報(bào)告上級(jí)醫(yī)生或會(huì)診討論而未得到妥善處理;(7)術(shù)中出現(xiàn)術(shù)前未預(yù)料到的情況,需改變手術(shù)方式而未與病人及其家屬辦理告知簽字手續(xù),術(shù)后發(fā)生爭(zhēng)議。中度缺陷(1)手術(shù)粗暴造成過(guò)度組織損傷,但無(wú)后遺癥;(2)操作不當(dāng)導(dǎo)致過(guò)量失血,但未引起出血性休克;(3)操作不當(dāng)導(dǎo)致感染、血腫、瘺管、竇道形成而影響愈合;(4)違反手術(shù)分級(jí)管理的越級(jí)手術(shù),未造成不良后果;(5)無(wú)正當(dāng)理由所致?lián)衿谑中g(shù)術(shù)前等候時(shí)間超過(guò)5個(gè)工作日。輕度缺陷(1)切口遺留異物而影響愈合者;(2)化膿性病灶切開引流不暢需再次擴(kuò)大引流或延期愈合;(3)器械使用不當(dāng)造成患者損傷;(4)術(shù)后因傷口處理不妥影響切口如期愈合。院內(nèi)感染控制缺陷重度缺陷(1)住院期間(非潛伏期)發(fā)生法定院內(nèi)傳染病感染及食物中毒;(2)無(wú)菌手術(shù)發(fā)生傷口綠膿桿菌或產(chǎn)氣桿菌感染;(3)因消毒不當(dāng)造成同一菌種群體短期內(nèi)發(fā)生三例以上感染。(4)因輸血、輸液導(dǎo)致愛(ài)滋病、乙肝、丙肝等嚴(yán)重傳染病感染。中度缺陷(1)法定傳染病患者未進(jìn)行隔離消毒,但尚未交叉感染;(2)%;(3)用藥不當(dāng)引起二重感染;(4)因輸血、輸液導(dǎo)致的血源性感染。輕度缺陷(1)器械、敷料、空氣消毒不達(dá)標(biāo),但尚未引起感染;(2)住院期間發(fā)生感染。(3)檢驗(yàn)科、手術(shù)室等污物、污水排放不符合規(guī)范。護(hù)理缺陷重度缺陷:(1)護(hù)理監(jiān)控失誤、查對(duì)不嚴(yán)造成錯(cuò)誤診治導(dǎo)致不良后果者;(2)擅離職守而延誤診斷治療護(hù)理,造成嚴(yán)重后果;(3)違反無(wú)菌技術(shù)操作,造成病人嚴(yán)重感染者;(4)輸液(靜注)外漏造成組織壞死達(dá)3x3cm以上;(5)護(hù)理不當(dāng)發(fā)生墜床,窒息、昏倒而造成不良后果;(6)因交接班不認(rèn)真而延誤診治、護(hù)理工作,造成不良后果;中度缺陷:(1)護(hù)理不當(dāng)造成褥瘡、燙傷、凍傷、體腔引流不暢;(2)未按時(shí)做好術(shù)前準(zhǔn)備而延誤手術(shù)、檢查、治療時(shí)間;(3)各種記錄有遺漏或不準(zhǔn)確,影響診斷治療者;(4)遺失檢查標(biāo)本影響診斷治療者;(5)病危病人無(wú)護(hù)理計(jì)劃者。輕度缺陷:(1)違章操作而增加顧客痛苦;(2)各種記錄不準(zhǔn)確,但未影響診斷治療者;(3)標(biāo)本留置或術(shù)前準(zhǔn)備不及時(shí),尚未影響診治者;(4)無(wú)菌技術(shù)操作不熟練,造成顧客輕度感染。麻醉缺陷重度缺陷 (1)麻醉科醫(yī)生搶救病人時(shí),遺忘重要器械、藥品,影響搶救者。 (2)麻醉科醫(yī)生因術(shù)中玩忽職守致病人出現(xiàn)呼吸循環(huán)驟停,經(jīng)搶救順利恢復(fù)者。 (3)因麻醉穿刺未按正規(guī)操作造成氣胸。 (4)麻醉科醫(yī)生因不負(fù)責(zé)任造成無(wú)氧供給或二氧化碳潴留者。 (5)麻醉科值班人員無(wú)故停止、拖延或推諉手術(shù),或擅離職守影響手術(shù)按時(shí)進(jìn)行。中度缺陷 (1)低位椎管內(nèi)麻醉未按常規(guī)操作進(jìn)行致平面過(guò)高,出現(xiàn)呼吸抑制,經(jīng)處理未發(fā)生不良后果者。 (2)硬膜外麻醉未按常規(guī)操作進(jìn)行,致穿破硬脊膜或麻醉導(dǎo)管遺忘體內(nèi)帶回病房。 (3)因麻醉插管未按常規(guī)進(jìn)行,致病人牙齒松動(dòng)、脫落,咽喉部嚴(yán)重?fù)p傷; 輕度缺陷(1)麻醉不全,嚴(yán)重影響手術(shù)進(jìn)行。 (2)急診手術(shù)通知單送達(dá)后,無(wú)特殊原因30分鐘內(nèi)麻醉醫(yī)師未做好麻醉準(zhǔn)備。手術(shù)室缺陷重度缺陷(1)手術(shù)室因交接班不嚴(yán)而誤用未消毒物品。(2)手術(shù)室接送顧客或手術(shù)前、后墜車、墜床。中度缺陷(1)體腔關(guān)閉前未認(rèn)真查對(duì)清點(diǎn)敷料、器械,導(dǎo)致延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間30分鐘以上者。(2)手術(shù)室主要手術(shù)器械、藥品準(zhǔn)備不全,影響手術(shù)進(jìn)行者。輕度缺陷(1)手術(shù)病人因體位固定或擺放不當(dāng)及保護(hù)不全,使皮膚壓傷或出現(xiàn)水泡者。(2)因責(zé)任心不強(qiáng),用熱水袋或電極造成輕度灼傷者。醫(yī)技工作缺陷界定標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)技工作缺陷是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中,違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)而發(fā)生診療護(hù)理過(guò)失的行為。根據(jù)其對(duì)顧客的影響程度,可分為輕、中、重三度。重度缺陷:嚴(yán)重影響療效或造成重要組織器官損害致功能障礙;甚至造成殘廢、死亡等嚴(yán)重不良后果。中度缺陷:影響療效,延長(zhǎng)療程,造成組織器官的可愈性損害;或違反操作規(guī)程,增加病人痛苦與醫(yī)療費(fèi)用,但無(wú)嚴(yán)重后果。輕度缺陷:對(duì)病人不造成影響或?qū)Σ∪擞休p微影響而無(wú)不良后果。放射科重度缺陷(1)因錯(cuò)照顧客部位,而導(dǎo)致診斷治療錯(cuò)誤。 (2)配錯(cuò)顯影液、定影液造成廢片者。 (3)因責(zé)任心不強(qiáng),對(duì)機(jī)器設(shè)備保管、使用不當(dāng),造成損壞,影響工作者。(4)不按操作規(guī)程致各種造影失敗(例腦、心、肝、腎等)。造成顧客痛苦及藥物、膠片浪費(fèi)者。(5)X光片有征象顯示而未作出診斷。 中度缺陷(1)錯(cuò)照顧客或部位,錯(cuò)排或漏排X光號(hào)碼,損壞或遺失照片,需重新檢查者。(2)X光片歸檔錯(cuò)誤,致使無(wú)法查找或丟失X光片或原始資料。(3)因技術(shù)原因致使重要特殊檢查失敗者。(4)診斷報(bào)告寫錯(cuò)姓名、左右部位,已發(fā)出者。輕度缺陷(1)未按規(guī)定時(shí)間發(fā)出報(bào)告者(疑難病例除外)。 (2)未按操作規(guī)程操作,造成膠片報(bào)廢。 (3)各種特殊檢查的預(yù)約超過(guò)規(guī)定時(shí)間,延誤診治者。 (4) 錯(cuò)配顯影、定影液未使用者。 (5)因攝片技術(shù)原因造成顯影不清影響診斷。 檢驗(yàn)科 重度缺陷 (1)所查項(xiàng)目不按規(guī)程處理,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時(shí)性以致延誤診斷、治療者。 (2)因工作粗疏,錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)或遺失檢查結(jié)果,影響診斷及治療。 (3)因不負(fù)責(zé)任損壞或丟失骨髓、腎盂導(dǎo)尿、腦脊液等特殊標(biāo)本。 (4)貴重儀器因使用中違反操作常規(guī)、保管不當(dāng),造成部件損壞者。(5)急診檢驗(yàn)無(wú)故未按時(shí)報(bào)告影響診斷治療。(6)因污染造成假陽(yáng)性,影響診斷和治療。中度缺陷 (1)丟失或損壞標(biāo)本不能檢查或需補(bǔ)查者。 (2)錯(cuò)查、漏查檢驗(yàn)項(xiàng)目或填錯(cuò)檢驗(yàn)結(jié)果者。搞錯(cuò)標(biāo)本而標(biāo)本已處理不能復(fù)查者。(3) 錯(cuò)配或用錯(cuò)試劑,檢驗(yàn)項(xiàng)目與申請(qǐng)項(xiàng)目不符合、報(bào)告結(jié)果錯(cuò)誤者。(4)使用變質(zhì)或未經(jīng)校正的試劑或容器不干凈,影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確。輕度缺陷(1)普通檢驗(yàn)無(wú)故未按規(guī)定時(shí)間發(fā)出報(bào)告,檢驗(yàn)單填寫不規(guī)范。 (2)使用未經(jīng)校正的試劑,影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性者。 藥劑科 重度缺陷(1)急救處方未立即配發(fā)而影響搶救治療者。 (2)配制大輸液含有雜質(zhì),致顧客使用后有嚴(yán)重輸液反應(yīng)者。 (3)毒、麻、精神藥品因管理不善、丟失或錯(cuò)發(fā)并已用于顧客。 (4)因保管不善,造成藥品發(fā)霉、變質(zhì)、過(guò)期、失效,價(jià)值400元以上者。 (5)投、發(fā)錯(cuò)藥(包括品種、劑型、劑量)已用于顧客者。 中度缺陷 (1)毒麻精神藥品未按規(guī)定管理或帳物不符者。 (2)藥袋或藥瓶上的姓名、劑量、用法書寫不清或貼錯(cuò)瓶簽者。(3)因工作不慎,配錯(cuò)處方、發(fā)錯(cuò)藥品,但及時(shí)追回而未用于顧客。(4)處方不符合規(guī)定,把關(guān)不嚴(yán)或擅自發(fā)出超限量藥品者。(5)臨床供藥不及時(shí)而影響診斷治療。輕度缺陷 (1)膏、粉、片劑藥物制作不符合要求,或藥物發(fā)霉變質(zhì)。 (2)自制注射劑混有雜質(zhì),或有輸液反應(yīng),但未引起嚴(yán)重后果。 功能檢查診斷科(心功能、B超等)重度缺陷(1)錯(cuò)發(fā)、丟失圖片或報(bào)告影響診斷、治療或搶救者。 (2)因工作粗疏,保管、使用不當(dāng),損壞主要儀器部件者。(3)診斷與手術(shù)證實(shí)不一致,且有重大出入或遺漏者。中度缺陷(1)因工作粗疏,致導(dǎo)聯(lián)、標(biāo)記或部位錯(cuò)誤,已發(fā)出錯(cuò)誤報(bào)告者。 (2)檢查錯(cuò)位、錯(cuò)項(xiàng),遺漏檢查部位,未發(fā)出報(bào)告者。(3)未按規(guī)定時(shí)間發(fā)出檢查報(bào)告,影響顧客診治者。輕度缺陷 (1)不按操作常規(guī),造成膠卷、圖片浪費(fèi)者。 (2)因保管不善,丟失和損壞原始資料者。第四節(jié) 處方書寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)處方是醫(yī)師對(duì)患者用藥的書面文件,是藥劑人員配藥的依據(jù),具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的責(zé)任。醫(yī)務(wù)工作者必須以嚴(yán)肅的態(tài)度和高度的責(zé)任感來(lái)對(duì)待處方,切不可草率,以免造成醫(yī)療差錯(cuò)事故。為統(tǒng)一門診的處方書寫,提高處方質(zhì)量,特制定本標(biāo)準(zhǔn)和要求,醫(yī)務(wù)人員開寫處方時(shí),必須嚴(yán)格按規(guī)定執(zhí)行。類型與內(nèi)容(1)處方的類型可分為門診處方、病房處方、麻醉藥品處方和急癥處方。門診處方指門診各科室處方;病房處方指醫(yī)院內(nèi)病房各科室的專用藥品處方;麻醉藥品處方用紅色字體印刷,以示區(qū)別;急診處方系用于急診,在門診或病房處方的右上角注“急”字,對(duì)急診處方要優(yōu)先調(diào)配發(fā)藥。(2)處方內(nèi)容:一般分為上項(xiàng)、中項(xiàng)、下項(xiàng)三部分。上項(xiàng)
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