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正文內(nèi)容

檢驗科工作制度培訓(xùn)資料-文庫吧

2025-03-28 22:26 本頁面


【正文】 格執(zhí)行交接班制度,交班者應(yīng)給下一班做好必需的準(zhǔn)備工作,如有尚待處理的工作,要向接班人員交待清楚。做好值班記錄。 值班人員遇到疑難問題不能解決時,應(yīng)逐級上報以取得指導(dǎo)和支持,不得回避和推諉。 值班人員對門、窗、水、電、氣等的安全負有責(zé)任。 查對制度 接收檢驗單時,要查對填寫是否規(guī)范,查臨床診斷,檢驗標(biāo)本和檢驗?zāi)康牡奶顚懯欠袂宄?,查交費手續(xù)。 采取標(biāo)本時,要查對科別、床號、姓名、性別和檢驗?zāi)康摹?收集標(biāo)本時,查對科別、姓名、性別和標(biāo)本的數(shù)量與質(zhì)量。 檢驗時查對檢驗標(biāo)本、檢驗項目、試劑和應(yīng)插入的質(zhì)控物。 檢驗后查對檢驗項目和檢驗結(jié)果是否一致,對不合理的異常結(jié)果要查找原因。必要時,與臨床聯(lián)系和研討,不能簡單報告。 報告時查對科別、病區(qū)和檢驗結(jié)果等是否有遺漏。檢驗科晨會及交接班制度 科室實行晨會制度,及時傳達醫(yī)院和科室的重要通知和其他事宜。 除門診留守人員、采血室人員及不在崗人員外,其余人員必須參加。特殊情況需要取消時,可是將提前通知。 夜班交班內(nèi)容主要包括:急危重患者主要檢驗指標(biāo)儀器運行情況,夜班特殊情況及處理過程等。 在無特殊情況下,夜班人員及時完成標(biāo)本檢測和結(jié)果報告,檢查剩余實試劑用量及清潔臺面和工作環(huán)境。 交班人員做好準(zhǔn)備和解釋性說明,面面交接和簽字后方可離崗。 接班人員應(yīng)提前15分鐘到崗,并進行崗位交接和書面簽字記錄。 接班人員負責(zé)承接前班移交項目并為后班做好各項準(zhǔn)備工作。 正常交接班的主要內(nèi)容和項目:儀器定標(biāo)和運行狀況,室內(nèi)質(zhì)控情況,急診標(biāo)本檢測情況,剩余標(biāo)本量,剩余試量,檢驗結(jié)果回報情況,欠費追繳情況,不合格標(biāo)本回退情況,急危重患者主要檢驗指標(biāo),夜間特殊情況及處理過程等等。 交接班簽字后,如發(fā)生重大問題,將依據(jù)文字記錄進行處理。 交班人員與接班人員無交接時,應(yīng)告知負責(zé)人但不得擅自離崗。1 無故不按時接班者,科室將嚴肅處理并提交醫(yī)院另行處理和安排。檢驗科差錯事故登記報告制度1.全體檢驗人員要以對病人高度負責(zé)的精神和嚴肅的法制觀念,嚴格防止差錯事故的發(fā)生。各實驗室要建立差錯事故登記報告制度,一旦發(fā)生應(yīng)及時登記報告,并加強教育,及時處理和整改。2.由于責(zé)任性不強、不認真執(zhí)行規(guī)章制度,不遵守操作規(guī)程或技術(shù)因素而引發(fā)檢驗錯誤,對病人未造成嚴重后果的,稱為差錯。差錯按程度不同,分為一般差錯和嚴重差錯。一般差錯:(1)違反操作規(guī)程,導(dǎo)致血液等標(biāo)本管在離心時破損,或工作中不慎打破,損壞標(biāo)本,影響檢驗者。(2)漏做、錯做一般標(biāo)本的檢驗?zāi)康?,編錯試管號碼,標(biāo)錯標(biāo)本聯(lián)號、采錯病人標(biāo)本,寫錯檢驗結(jié)果并已發(fā)出報告者。(3)計算錯誤,寫錯報告難以挽回者。(4)使用未經(jīng)校正或過期、變質(zhì)的試劑或不按時繪制工作曲線而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性者。(5)其他不屬于嚴重差錯和事故的差錯者。嚴重差錯:(1)因責(zé)任性不強,丟失或損壞重要標(biāo)本:如腦脊液、心包液、骨髓,以致不能檢驗者。(2)重要標(biāo)本漏查或做錯項目,且標(biāo)本已處理,需再次采取標(biāo)本檢驗者。(3)血型定錯或交叉配血錯誤,已發(fā)出報告,或發(fā)錯血而未造成病人嚴重后果者。3.無論發(fā)生一般差錯、嚴重差錯或檢驗事故均應(yīng)由實驗室及時登記,查明情況,保留標(biāo)本,主動向科主任報告,不得隱瞞。要迅速采取措施,把損害控制到最小程度。4.要經(jīng)常進行安全醫(yī)療教育,避免差錯事故的發(fā)生。要定期向醫(yī)院醫(yī)務(wù)科報告差錯事故的登記情況。屬于嚴重差錯或醫(yī)療事故的更應(yīng)及時報告并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定嚴肅處理。檢驗科差錯事故處理制度 建立差錯事故和投訴登記制度,對發(fā)生的差錯事故和投訴應(yīng)定期討論,重 大事故應(yīng)立即討論,總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn),提出整改和防范措施,給予當(dāng)事人批評教育及必要的處理,在可能和必要時給投訴人以答復(fù)。 發(fā)生差錯或事故后,應(yīng)保留殘存的標(biāo)本和試劑,以便分析原因,并立即采取挽救措施,積極做好善后工作。根據(jù)情況報告有關(guān)上級領(lǐng)導(dǎo)。安全管理制度檢驗科要根據(jù)具體條件和需要擬定安全技術(shù)規(guī)范,切實遵守,并定期檢查落實情況。工作人員要熟悉電路總開關(guān),滅火水龍頭、滅火器的存放位置及使用方法。菌種、毒種、劇毒試劑及貴重儀器物品應(yīng)指定專人負責(zé)保管,定期檢查 。對工作中可能發(fā)生的意外事故,如觸電、失火、玻璃割傷、針頭刺傷、燒傷、不慎中毒、傳染性標(biāo)本的沾染等,實驗室應(yīng)有應(yīng)急處理的方法,有關(guān)人員均應(yīng)熟悉。使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆藥品時,應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境下正確操作,防止腐蝕、灼傷、中毒、火災(zāi)和爆炸。注意門、窗安全,防盜防竊。檢驗科儀器管理制度檢驗儀器應(yīng)由專人管理,每臺儀器必須有操作規(guī)程;儀器與儀器資料不能分離,應(yīng)妥為保存,以便查詢。工作人員必須具有高度的責(zé)任心,上機前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn),熟練掌握儀器性能,嚴格遵守儀器的操作規(guī)程,正確的進行操作。自動分析儀器運行參數(shù)的設(shè)置應(yīng)規(guī)定權(quán)限,不得隨意或私自更改。 每天檢測前應(yīng)檢查儀器是否完好,功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異?;蚬收?,應(yīng)及時報告設(shè)備科檢修,不能擅自拆開、修理。使用后必須檢查儀器并恢復(fù)原位。清理好試劑瓶、操作臺。寫好使用、維護、修理記錄。按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護工作,努力延長儀器的使用壽命。進修、實習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器,不得私自操作。指導(dǎo)老師必須嚴格帶教、監(jiān)督、避免意外情況發(fā)生。 做好儀器的安全之清潔工作,嚴禁在儀器室內(nèi)吸煙、進食或接待客人,外來參觀人員須經(jīng)科主任同意后才可接待。帶有微機配置的儀器,不得運行與本機王作無關(guān)的軟件,不得在電腦上玩游戲??浦魅我?jīng)常了解之檢查儀器情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。檢驗科試劑管理制度各專業(yè)實驗室負責(zé)人要根據(jù)實際需要,以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。確定專人負責(zé)管理試劑,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補購。試劑進貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì),有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進貨時要有驗收者簽名。發(fā)票須經(jīng)主任簽名后方可報銷。各專業(yè)實驗室負責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作、謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時處理,要做好記錄。所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管;需要冷凍、.冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責(zé)保存于保險箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離電源、火源,強堿、強酸試劑要單獨妥善保存。自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。檢驗科教育培訓(xùn)制度 全科人員必須認真學(xué)習(xí)政治時事、業(yè)務(wù)技術(shù),不斷提高思想政策水平和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。參加培訓(xùn)應(yīng)以結(jié)合專業(yè)、在職學(xué)習(xí)和自學(xué)為主。定期組織
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