畢業(yè)論文中英文文獻(xiàn)翻譯 生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文-文庫吧
2024-10-01 19:30 本頁面
【正文】 an et al 2020)。此外，與LDN 品系相比，小麥品種中開花后的葉中的 GPC 等位基因和可溶性蛋白及氨基酸表現(xiàn)出高水品 (Kade et al 2020).。 其它的研究表明影響小麥族的 GPC的主要因素可能是位于同源的第 6組 染色體短臂上的一個主要基因。 Blanco et al . (2020)堅定了兩個四倍體小麥 QTL 的 和，分別位于 6AS 和 6BS 的染色體末端。用 AFLP 標(biāo)記 一個二倍體小麥 6AS染色體臂得數(shù)量性狀基因位點(diǎn)與擴(kuò)增片段長度多態(tài)性標(biāo)記的 XE38M60200 相關(guān) (Sourdille et al 2020)。最終，在很少的 6HS 染色體中報道了一個在 Hvm74 附近標(biāo)記主要的數(shù)量性狀基因位點(diǎn) (See et al ., 2020)。 評價一個來自 LDN(DIC6B) 和 LDN 之 間的重組帶換系作圖群 (RSLs)表明 LDN(DIC6B)的 GPC 增加與 6B 染色體短臂在 Xmwg79–Xabg387 之間 QTL 相關(guān) ( Joppa et al.,1997). 使用田間 10 次重復(fù)試驗和在 LDN 和 RSL65 之間一系列的中間的 RSLs， GPC 變異來源被被映射到 區(qū)域的單個孟德爾基因位點(diǎn)，包含限制性片段長度多態(tài)性（ RFLP）位點(diǎn)Xcdo365 和 Xucw67，該位點(diǎn)被指定為 GpcB1(Olmos et al 2020)。 .為找到 GpcB1 的位置，我們以水稻和小麥之間的微共線性，使用水 稻基因組順序作為 來自對應(yīng)于小麥表達(dá)序列標(biāo)簽 (ESTs)區(qū)域的新的標(biāo)記基礎(chǔ)。這是我們能通過 PCR 標(biāo)記 Xucw79 和 Xucw71 縮小 GpcB1 基因位點(diǎn)位點(diǎn)到 的區(qū)域，對應(yīng)于水稻 2 號染色體上的一個 64kh 區(qū)間。 (Nipponbare BAC (bacterial arti?cial chromosome) AP004061。 Distelfeld et ).通過 BAC AP005647.，這個區(qū)域被認(rèn)為在排好序的水稻基因組上。 GPC 的遺傳學(xué)改良一直是小麥面團(tuán)和面包質(zhì)量育種項目的常規(guī)目標(biāo) ，因為能從經(jīng)濟(jì)上減少 N 肥的需要。然而，由于 GPC 復(fù)雜的遺傳機(jī)制，環(huán)境影響大， GPC 和谷物產(chǎn)量的負(fù)相關(guān)性 (Simmonds, 1995)，傳統(tǒng)育種在改良這些特點(diǎn)上非常緩慢。通過鑒定這些基因，包括影響 GPC 和直接選擇分子標(biāo)記確定的等位基因，不選擇低產(chǎn)量而致力于改善 GPC可以加快進(jìn)程速度。 該研究的特殊目的有：（ 1）更進(jìn)一步研究在水稻 64kb 區(qū)域和直系同源小麥 區(qū)域之間包含的 GpcB1 位點(diǎn)；（ 2）構(gòu)建包括 GpcB1 的 6BS 染色體臂區(qū)域的物理圖譜；（ 3）開發(fā)一個緊密共顯性 PCR 標(biāo)記 GpcB1，這可已避免酶切擴(kuò)增多態(tài)性序列 (CAPS)標(biāo)記要求而使用限制性內(nèi)切酶步驟，并顯示系列商業(yè)性小麥的多樣性 . 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 3 材料和方法 作圖群體 映射群體數(shù)量包括來自 LDN(DIC6B) LDN ( Joppa et al, 1991)交叉的 85 純合 RSLs， 134F2 植物，291 新 F2 植物（總共 935 個配子）。在三項田間試驗中，首先評估來自第二個群體的重組體的 GPC (Olmos et al, 2020),但新的重組體線還未鑒定 GPC 的特征，在現(xiàn)在的水稻 小麥共線性研究中使用了935 個配子。加利福利亞大學(xué)戴維斯分校， 加州，美國大學(xué)通過使用三個字母代號“ ucw”鑒定了標(biāo)記開發(fā)，而其它在海法，以色列的大學(xué)依據(jù)小麥品種的特征基因規(guī)則使用“ uhw”為實(shí)驗代號 (McIntosh et al., 2020).。 雜交步驟 依據(jù) Dvorak et al (1988).的記錄從單個植物的葉中提取了核 DNA， BAC 文庫高密度過濾雜交和基因的 Southern 印跡按照 Dubcovsky et al (1994).進(jìn)行。用 24 種不同的限制性內(nèi)切酶 ( Asc I, Apa I, Ava II, BamHI, BfaI, BglI, BstEII,BstNI, DdeI, DraI, EcoRI, EcoRV, HaeIII, HhaI, HindIII, MspI,NcoI, NdeI, SacI, Sau3AI,
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