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畢業(yè)論文中英文文獻(xiàn)翻譯生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文(完整版)

  

【正文】 trell (1990)在培養(yǎng)的二倍體到四倍體硬質(zhì)小麥的染色體中,發(fā)現(xiàn)了一套完整的二體生物替代線。 Grama, 1977。使用一個(gè)四倍體小麥人工構(gòu)建的細(xì)菌染色體文庫(kù),揭露了一個(gè) GpcB1區(qū)域約 。 *These two authors contributed equally to the work 摘要 : 谷蛋白含量( GPC)是一種人體所需的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),它對(duì)面團(tuán)和面包的質(zhì)量有重要影響。提高小麥谷蛋白的可能方法是從相關(guān)的野生小麥屬種提取出高谷蛋白基因。 Nevo et al, 2020). 查閱啦相關(guān)的二粒小麥 , 在野生小麥調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一種高谷蛋白含量的材料來(lái)源(accession FA?153。 Sears, 1953。 其它的研究表明影響小麥族的 GPC的主要因素可能是位于同源的第 6組 染色體短臂上的一個(gè)主要基因。 Distelfeld et ).通過(guò) BAC AP005647.,這個(gè)區(qū)域被認(rèn)為在排好序的水稻基因組上。用 24 種不同的限制性內(nèi)切酶 ( Asc I, Apa I, Ava II, BamHI, BfaI, BglI, BstEII,BstNI, DdeI, DraI, EcoRI, EcoRV, HaeIII, HhaI, HindIII, MspI,NcoI, NdeI, SacI, Sau3AI, SspI, StuI, StyI and XbaI)消化雙親型 LDN(DIC6B) 和 LDN 的基因,并用 Southern 印跡映射組成 DNA 的RFLP。 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 4 BAC 的末端排序 BAC 的末端排序使用參照 DNA walking SpeedUP kit 說(shuō)明書(shū)方法進(jìn)行 ,載體的引物根據(jù)pIndigoBAC536 BAC 載體序列設(shè)計(jì)。盡管大量的限制性內(nèi)切酶被篩選,在雙親線中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)多態(tài)性。 AL826407 使用 HindIII 消化 AL826407 引物擴(kuò)增的產(chǎn)物作探針,通過(guò) southern沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 5 印跡雜交表明了該基因?yàn)?GpcB1 的候選基因。 B 基因組重疊 Xuhw83 末端位點(diǎn)有一個(gè)來(lái)自 B 基因組的小 BAC 克隆,與其它的沒(méi)有重疊。所有的基因型 (39 四倍體和 78 二倍體小麥品種 )用用LDN 等位基因攜帶的 ACTT 復(fù)制特征的 Xuhw89 檢測(cè)。在這項(xiàng)報(bào)告中,我們鑒定了包括側(cè)翼標(biāo)記 GpcB1 基因的兩個(gè)重疊的 BAC 克隆,表明小麥種染色體步移的限制性是可能的。因此,該機(jī)應(yīng)不能作為 GpcB1的候選基因, (Xuhw84 )基因可作為水稻 GpcB1 位點(diǎn)共線性的候選基因。來(lái)自 GpcB1 基因和 GpcA1 基因不同的BACs 代表可能與隨機(jī)樣品 GpcB1 區(qū)域有關(guān),這是不尋常的。該標(biāo)記可以不用限制酶消化,因此用于高通量的篩選 GpcB1 基因非常高效。 原文出處 :Assaf Distelfeld et al. Physical map of the wheat highgrain protein content gene GpcB1 and development of a highthroughput molecular marker[J]. New Phytologist (2020) 169: 753–763 。Xuhw89 標(biāo)記表明所有四倍體小麥和二倍體小麥的之間 DIC 的多態(tài)性,因此在面團(tuán)和小麥育種項(xiàng)目交叉中廣闊的使用?;谌旧w最近位置,我們預(yù)想在該區(qū)域有高度的物理 和遺傳圖譜距離比例。 通過(guò)收集小麥 EST(Goff et al., 2020。 小麥 水稻的微共線性 在之前的研究中,通過(guò)標(biāo)記小麥 6BS 染色體 Xucw75 和 Xucw67 的 區(qū)域,與水稻 2 號(hào)染色體 350bp 區(qū)域存在微共線性 (Distelfeld et al., 2020)。因此,小麥籽粒蛋白含量對(duì)于人類消耗可利用蛋白數(shù)量上有重要作用,并且這對(duì)于 GpcB1 基因定位克隆是合理的
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