畢業(yè)論文中英文文獻翻譯生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文(完整版)
【正文】 trell (1990)在培養(yǎng)的二倍體到四倍體硬質(zhì)小麥的染色體中，發(fā)現(xiàn)了一套完整的二體生物替代線。 Grama, 1977。使用一個四倍體小麥人工構(gòu)建的細菌染色體文庫，揭露了一個 GpcB1區(qū)域約 。 *These two authors contributed equally to the work 摘要 ： 谷蛋白含量（ GPC）是一種人體所需的重要營養(yǎng)物質(zhì)，它對面團和面包的質(zhì)量有重要影響。提高小麥谷蛋白的可能方法是從相關(guān)的野生小麥屬種提取出高谷蛋白基因。 Nevo et al, 2020). 查閱啦相關(guān)的二粒小麥 ， 在野生小麥調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一種高谷蛋白含量的材料來源(accession FA?153。 Sears, 1953。 其它的研究表明影響小麥族的 GPC的主要因素可能是位于同源的第 6組 染色體短臂上的一個主要基因。 Distelfeld et ).通過 BAC AP005647.，這個區(qū)域被認為在排好序的水稻基因組上。用 24 種不同的限制性內(nèi)切酶 ( Asc I, Apa I, Ava II, BamHI, BfaI, BglI, BstEII,BstNI, DdeI, DraI, EcoRI, EcoRV, HaeIII, HhaI, HindIII, MspI,NcoI, NdeI, SacI, Sau3AI, SspI, StuI, StyI and XbaI)消化雙親型 LDN(DIC6B) 和 LDN 的基因，并用 Southern 印跡映射組成 DNA 的RFLP。 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 4 BAC 的末端排序 BAC 的末端排序使用參照 DNA walking SpeedUP kit 說明書方法進行 ，載體的引物根據(jù)pIndigoBAC536 BAC 載體序列設(shè)計。盡管大量的限制性內(nèi)切酶被篩選，在雙親線中沒有發(fā)現(xiàn)多態(tài)性。 AL826407 使用 HindIII 消化 AL826407 引物擴增的產(chǎn)物作探針，通過 southern沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 5 印跡雜交表明了該基因為 GpcB1 的候選基因。 B 基因組重疊 Xuhw83 末端位點有一個來自 B 基因組的小 BAC 克隆，與其它的沒有重疊。所有的基因型 (39 四倍體和 78 二倍體小麥品種 )用用LDN 等位基因攜帶的 ACTT 復(fù)制特征的 Xuhw89 檢測。在這項報告中，我們鑒定了包括側(cè)翼標記 GpcB1 基因的兩個重疊的 BAC 克隆，表明小麥種染色體步移的限制性是可能的。因此，該機應(yīng)不能作為 GpcB1的候選基因， (Xuhw84 )基因可作為水稻 GpcB1 位點共線性的候選基因。來自 GpcB1 基因和 GpcA1 基因不同的BACs 代表可能與隨機樣品 GpcB1 區(qū)域有關(guān)，這是不尋常的。該標記可以不用限制酶消化，因此用于高通量的篩選 GpcB1 基因非常高效。 原文出處 :Assaf Distelfeld et al. Physical map of the wheat highgrain protein content gene GpcB1 and development of a highthroughput molecular marker[J]. New Phytologist (2020) 169: 753–763 。Xuhw89 標記表明所有四倍體小麥和二倍體小麥的之間 DIC 的多態(tài)性，因此在面團和小麥育種項目交叉中廣闊的使用?；谌旧w最近位置，我們預(yù)想在該區(qū)域有高度的物理 和遺傳圖譜距離比例。 通過收集小麥 EST(Goff et al., 2020。 小麥 水稻的微共線性 在之前的研究中，通過標記小麥 6BS 染色體 Xucw75 和 Xucw67 的 區(qū)域，與水稻 2 號染色體 350bp 區(qū)域存在微共線性 (Distelfeld et al., 2020)。因此，小麥籽粒蛋白含量對于人類消耗可利用蛋白數(shù)量上有重要作用，并且這對于 GpcB1 基因定位克隆是合理的
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