【正文】 , SacI, Sau3AI, SspI, StuI, StyI and XbaI)消化雙親型 LDN(DIC6B) 和 LDN 的基因，并用 Southern 印跡映射組成 DNA 的RFLP。 其它的研究表明影響小麥族的 GPC的主要因素可能是位于同源的第 6組 染色體短臂上的一個(gè)主要基因。 Nevo et al, 2020). 查閱啦相關(guān)的二粒小麥 ， 在野生小麥調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一種高谷蛋白含量的材料來(lái)源(accession FA?153。 *These two authors contributed equally to the work 摘要 ： 谷蛋白含量（ GPC）是一種人體所需的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，它對(duì)面團(tuán)和面包的質(zhì)量有重要影響。 Grama, 1977。 Joppa, 1991)。通過(guò)鑒定這些基因，包括影響 GPC 和直接選擇分子標(biāo)記確定的等位基因，不選擇低產(chǎn)量而致力于改善 GPC可以加快進(jìn)程速度。 結(jié)果 堅(jiān) 定了來(lái)自水稻低拷貝數(shù)量的候選基因 來(lái)自 2 號(hào)染色體的 64kb 染色體片段與小麥 的 GpcB1 區(qū)域呈共線性 (Distelfeldet al., 2020),包括 11 個(gè)推測(cè)的基因，其中 4 個(gè)在 TREP 數(shù)據(jù)庫(kù)或 TIGR 數(shù)據(jù)庫(kù)未知轉(zhuǎn)座子元件有重要相似性，其中的 2 個(gè)與別的蛋白或是植物中的任何 EST 無(wú)重大的相關(guān)性。 Xuhw83 和 Xucw71 含有 GpcB1 基因，對(duì)應(yīng)于水稻 BAC AP005647 區(qū)域。 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 6 由于谷物基因組范圍巨大（四倍體小麥 13000Mb，二倍體小麥 16000Mb；Arumuganathan amp。 Yu et al.,2020)，該研究證明了結(jié)合了水稻基因組序列信息是為了建立小麥高分辨的遺傳和物理圖 (Qi et al.,2020)。在最前沿的育種項(xiàng)目中，可用鄰近的 Xucw71 標(biāo)記驗(yàn)證這個(gè)重組小遺傳間隔基因的缺失。 輔助標(biāo)記 (MAS) 比較 DIC 和 LDN (Xuhw89)之間末端物理圖，產(chǎn)生了一個(gè)缺失多態(tài)性，可用 于多態(tài)性共線性標(biāo)記的開(kāi)發(fā)。通過(guò)在小麥 GpcB1 外作圖發(fā)現(xiàn)水稻 基因毗鄰與 Xuhw84 基因，水稻 基因中斷了水稻和小麥接近 GpcB1基因的共線性。 為了確定這種標(biāo)記在四倍體小麥和二倍體小麥中育種工程中有效性，我們篩選了收集中的許多普通小麥（表 5）。 BE444066 按（表 1）使用設(shè)計(jì)的引物從 LDN 從得到了 750bp 片段，用限制性酶 StyI酶切 DIC 得到 432bp 和 117bp 片段， StyI 酶切 LDN 得到 549bp 片段，這些與 GpcB1 位點(diǎn)重要聯(lián)系多態(tài)性被用于 Xuhw83 作圖。用 SNapshot labeling kit 試劑盒和毛細(xì)管電泳法辨別了 BAC 的正向克隆。 (Nipponbare BAC (bacterial arti?cial chromosome) AP004061。 Unrau, 1957。 關(guān)鍵詞 ： 共顯性；谷蛋白含量；物理圖譜； 數(shù)量性狀基因位點(diǎn) ；水稻；小麥 介紹 谷蛋白含量（ GPC）是一種人體所需的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，它影響面團(tuán)和面包的質(zhì)量。 構(gòu)建的兩個(gè)物理圖譜包括兩個(gè)側(cè)翼標(biāo)記和一個(gè)來(lái)自水稻共線性區(qū)域完全鏈接到 GpcB1的潛在的供選基因。二體生物替代線可使數(shù)量性狀基因位點(diǎn)的構(gòu)圖更容易。 評(píng)價(jià)一個(gè)來(lái)自 LDN(DIC6B) 和 LDN 之 間的重組帶換系作圖群 (RSLs)表明 LDN(DIC6B)的 GPC 增加與 6B 染色體短臂在 Xmwg79–Xabg387 之間 QTL 相關(guān) ( Joppa et al.,1997). 使用田間 10 次重復(fù)試驗(yàn)和在 LDN 和 RSL65 之間一系列的中間的 RSLs， GPC 變異來(lái)源被被映射到 區(qū)域的單個(gè)孟德?tīng)柣蛭稽c(diǎn)，包含限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（ RFLP）位點(diǎn)Xcdo365 和 Xucw67，該位點(diǎn)被指定為 GpcB1(Olmos et al 2020)。 物理圖譜 RSL65,四倍體小麥 BAC 文庫(kù)的 28 個(gè)高密度過(guò)濾器，通過(guò)使用 GpcB1 雜交探針，發(fā)現(xiàn)其上面 30cm的 DIC 6SBS 染色體片段包含了高 GPC 基因 (Cenci et al., 2020)