【正文】 即各基團(tuán)有其自已特征的吸收譜帶 。 通常 ， 基團(tuán)頻率位于 4000~1300cm1之間 。 可分為幾個(gè)區(qū) 。 紅外光譜信息區(qū) (1)4000 ? 2500 cm1 X— H伸縮振動(dòng)區(qū)（ X=O， N， C， S） (2)2500 ? 1900 cm1 三鍵，累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) (3)1900 ? 1200 cm1 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) (4)1200 ? 670 cm1 X— Y伸縮， X— H變形振動(dòng)區(qū) 1． X— H伸縮振動(dòng)區(qū)（ 4000 ? 2500 cm1 ） （ 1） — O— H 3650 ? 3200 cm1 確定 醇、酚、酸 在非極性溶劑中，濃度較?。ㄏ∪芤海r(shí)，峰形尖銳，強(qiáng)吸收；當(dāng)濃度較大時(shí)，發(fā)生締合作用，峰形較寬。 注意區(qū)分 — NH伸縮振動(dòng)： 3500 ? 3100 cm1 （ 3）不飽和碳原子上的 =C— H（ ? C— H ） 苯環(huán)上的 C— H 3030 cm1 =C— H 3010 ? 2260 cm1 ? C— H 3300 cm1 （ 2）飽和碳原子上的 — C— H 3000 cm1 以上 — CH3 2960 cm1 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 2870 cm1 對(duì)稱伸縮振動(dòng) — CH2— 2930 cm1 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 2850 cm1 對(duì)稱伸縮振動(dòng) — C— H 2890 cm1 弱吸收 3000 cm1 以下 2． 叁鍵（ C ?C）伸縮振動(dòng)區(qū) （ 2500 ? 1900 cm1 ） 在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少； （ 1） RC ? CH （ 2100 ? 2140 cm1 ） RC ? CR’ （ 2190 ? 2260 cm1 ） R=R’ 時(shí)，無(wú)紅外活性 （ 2） RC ?N （ 2100 ? 2140 cm1 ） 非共軛 2240 ? 2260 cm1 共軛 2220 ? 2230 cm1 僅含 C、 H、 N時(shí)：峰較強(qiáng)、尖銳； 3． 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)（ 1900 ? 1200 cm1 ） （ 1） RC=CR’ 1620 ? 1680 cm1 強(qiáng)度弱， R=R’ （對(duì)稱）時(shí)， 無(wú)紅外活性。 （ 2）單核芳烴 的 C=C鍵伸縮振動(dòng)（ 1626 ? 1650 cm1 ） 苯衍生物的 C=C 苯衍生物在 1650 ? 2022 cm1 出現(xiàn) CH和 C=C鍵的面內(nèi)變形振動(dòng)的泛頻吸收（強(qiáng)度弱），可用來(lái)判斷取代基位置。 苯衍生物的紅外光譜圖 （ 3） C=O （ 1850 ? 1600 cm1 ） 碳氧雙鍵的特征峰，強(qiáng)度大，峰尖銳。 飽和醛 (酮 )17401720 cm1 ；強(qiáng)、尖；不飽和向低波移動(dòng)； 酸酐的 C=O 雙吸收峰： 1820～ 1750 cm1 ，兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合裂分； 線性酸酐：兩吸收峰高度接近，高波數(shù)峰稍強(qiáng)； 環(huán)形結(jié)構(gòu)：低波數(shù)峰強(qiáng)； 羧酸的 C=O 1820～ 1750 cm1 ， 氫鍵，二分子締合體； 4. X— Y， X— H 變形振動(dòng)區(qū) 1650 cm1 指紋區(qū) (1350 ? 650 cm1 ) ,較復(fù)雜。 CH， NH的變形振動(dòng)； CO， CX的伸縮振動(dòng)； CC骨架振動(dòng)等。精細(xì)結(jié)構(gòu)的區(qū)分。 順、反結(jié)構(gòu)區(qū)分； 基團(tuán)吸收帶數(shù)據(jù) 基團(tuán)吸收帶數(shù)據(jù)Ｏ－Ｈ ３６３０Ｎ－Ｈ ３３５０Ｐ－Ｈ ２４００Ｓ－Ｈ ２５７０　　　 ? Ｃ －Ｈ ３３３０　　?。?r －Ｈ ３０６０　　?。剑茫?３０２０－ＣＨ３２９６０，２８７０?。茫龋?２９２６，２８５３－ＣＨ ２８９０　　　 Ｃ ? Ｃ ２０５０　　　 Ｃ ? Ｎ ２２４０Ｒ２Ｃ＝Ｏ １７１５ＲＨＣ＝Ｏ １７２５Ｃ＝Ｃ １６５０Ｃ－Ｏ １１００Ｃ－Ｎ １０００Ｃ－Ｃ ９００Ｃ－Ｃ－Ｃ ＜５００Ｃ－Ｎ－Ｏ ? ５００Ｈ－Ｃ＝Ｃ－Ｈ ９６０ （反）Ｒ－Ａ r －Ｈ ６５０－９００　活潑氫　不飽和氫　飽和氫　三鍵　雙鍵　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　伸縮振動(dòng)　變形振動(dòng)　　　　　含氫化學(xué)鍵　　　　特征吸收帶（伸縮振動(dòng)）　　　　　　　　指紋吸收帶　　　　伸縮振動(dòng)　　　　變形振動(dòng)Ｈ－Ｃ－Ｈ １４５０常見基團(tuán)的紅外吸收帶 特征區(qū) 指紋區(qū) 500 1000 1500 2022 2500 3000 3500 CH， NH， OH NH C?N C=N SH PH NO NN CF CX OH OH（氫鍵） C=O CC， CN， CO =CH CH C?C C=C 5. 影響基團(tuán)頻率的因素 基團(tuán)頻率主要由化學(xué)鍵的力常數(shù)決定 。 但分子結(jié)構(gòu)和外部環(huán)境因素也對(duì)其頻率有一定的影響 。 1） 電子效應(yīng)： 引起化學(xué)鍵電子分布不均勻的效應(yīng) 。 誘導(dǎo)效應(yīng) (Induction effect)： 取代基電負(fù)性 — 靜電誘導(dǎo) — 電 子分布改變 — k 增加 — 特征頻率增加 （ 移向高波數(shù) ） 。 共軛效應(yīng) (Conjugated effect)： 電子云密度均化 — 鍵長(zhǎng)變長(zhǎng) — k 降低 — 特征頻率減?。ㄒ葡虻筒〝?shù)）。 COH 3 C C H 3COC H 3 COC H 3 CO1 7 1 5 1 6 8 5 1 6 8 5 1 6 6 0cm 1 cm 1 cm 1 cm 1 中介效應(yīng) (Mesomeric effect)：孤對(duì)電子與多重鍵相連產(chǎn)生的 p? 共軛，結(jié)果類似于共軛效應(yīng)。 當(dāng)誘導(dǎo)與共軛兩種效應(yīng)同時(shí)存在時(shí)，振動(dòng)頻率的位移和程度取決于它們的凈效應(yīng)。 2） 氫鍵效應(yīng) （ XH） 形成氫鍵使電子云密度平均化 （ 締合態(tài) ） ， 使體系能量下降 ， 基團(tuán)伸縮振動(dòng)頻率降低 ， 其強(qiáng)度增加但峰形變寬 。 O C H 3OCOH 3 CHH O3 7 0 5 3 1 2 52 8 3 5O H 伸 縮 cm1 cm1 cm1 cm1 cm1 cm1