【正文】 現(xiàn)在 3000 cm1以下，約 3000~2800 cm1 ，取代基對(duì)它們影響很??； 不飽和的 CH伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在 3000 cm1以上，以此來(lái)判別化合物中是否含有不飽和的 CH鍵； 苯環(huán)的 CH鍵伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在 3030 cm1附近，它的特征是強(qiáng)度比飽和的 CH漿稍弱，但譜帶比較尖銳。 特征區(qū)（官能團(tuán)區(qū)） 分為三個(gè)區(qū)域： （ 2） 2500~1900 為叁鍵和累積雙鍵區(qū)。 主要包括 C?C、 C?N等等叁鍵的伸縮振動(dòng)，以及 C =C=C、 C=C=O等累積雙鍵的不對(duì)稱性伸縮振動(dòng)。 對(duì)于炔烴類化合物，可以分成 RC?CH和 R?C ?CR兩種類型， RC?CH的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在 2100~2140 cm1附近； R?C ?CR出現(xiàn)在2190~2260 cm1附近； C ?N基 的 伸縮振動(dòng)在非共軛的情況下出現(xiàn)在2240~2260 cm1附近。當(dāng) 與不飽和鍵或芳香核共軛 時(shí)，該峰位移到2220~2230 cm1附近。 特征區(qū)（官能團(tuán)區(qū)） 分為三個(gè)區(qū)域： （ 3） 1900~1200 cm1為雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū) 該區(qū)域重要包括三種伸縮振動(dòng)： ① C=O伸縮振動(dòng)： 出現(xiàn)在 1900~1650 cm1 ，是紅外光譜中很特征的且往往是最強(qiáng)的吸收，以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類以及酸酐等有機(jī)化合物。酸酐的羰基吸收帶由于振動(dòng)耦合而呈現(xiàn)雙峰。 ② C=C伸縮振動(dòng)： 烯烴 的 C=C伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在 1680~1620 cm1 ，一般很弱；單核芳烴的 C=C伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在 1600 cm1和 1500 cm1附近，有兩個(gè)峰，這是芳環(huán)的骨架結(jié)構(gòu)，用于確認(rèn)有無(wú)芳核的存在。 ③ 苯的衍生物的泛頻譜帶： 出現(xiàn)在 2022~1650 cm1范圍，是 CH面外和C=C面內(nèi)變形振動(dòng)的泛頻吸收，雖然強(qiáng)度很弱，但它們的吸收面貌在表征芳核取代類型上是有用的。 指紋區(qū) 1300~900 cm1區(qū)域 CO、 CN、 CF、 CP、 CS、 PO、 SiO等單鍵的伸縮振動(dòng)和C=S、 S=O、 P=O等雙鍵的伸縮振動(dòng)吸收。其中 ?1375 cm1的譜帶為甲基的 ?CH對(duì)稱彎曲振動(dòng)，對(duì)識(shí)別甲基十分有用， CO的伸縮振動(dòng)在1300~1000 cm1 ，是該區(qū)域最強(qiáng)的峰，也較易識(shí)別。 900~650 cm1區(qū)域 某些吸收峰可用來(lái)確認(rèn)化合物的 順?lè)礃?gòu)型 。 烯烴的 =CH面外變形振動(dòng)出現(xiàn)的位置，很大程度上決定于雙鍵的取代情況。對(duì)于 RCH=CH2結(jié)構(gòu)，在 990 cm1和 910 cm1出現(xiàn)兩個(gè)強(qiáng)峰；為 RC=CRH結(jié)構(gòu)是，其順、反構(gòu)型分別在 690 cm1和 970 cm1出現(xiàn)吸收峰，可以共同配合確定苯環(huán)的取代類型。 吸收峰類型 分子吸收紅外輻射后，由基態(tài)振動(dòng)能級(jí)（ ?=0）躍遷至第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)（ ?=1）時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰 。 在紅外吸收光譜上除基頻峰外 ， 還有振動(dòng)能級(jí)由基態(tài) （ ?=0） 躍遷至第二激發(fā)態(tài) （ ?=2） 、 第三激發(fā)態(tài)（ ?=3） ?， 所產(chǎn)生的吸收峰稱為 倍頻峰 。 在倍頻峰中 ，二倍頻峰還比較強(qiáng) 。 三倍頻峰以上 ， 因躍遷幾率很小 ，一般都很弱 ， 常常不能測(cè)到 。 倍頻峰 、 合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為 泛頻峰 ? 注： ? 振動(dòng)自由度反映吸收峰數(shù)量 ? 并非每個(gè)振動(dòng)都產(chǎn)生基頻峰 ? 吸收峰數(shù)常少于振動(dòng)自由度數(shù) 吸收峰的數(shù)量與振動(dòng)的自由度有關(guān) 。 振動(dòng)的自由度指分子獨(dú)立的振動(dòng)數(shù)目 ， 或基本的振動(dòng)數(shù)目 N3???? 振動(dòng)自由度轉(zhuǎn)動(dòng)自由度平動(dòng)自由度分子自由度轉(zhuǎn)動(dòng)自由度）（平動(dòng)自由度分子振動(dòng)自由度 ??? N363 ?? NF非線性分子： 53 ?? NF線性分子：示例 ? 水分子 ——非線性分子 3633 ????F吸收譜帶的強(qiáng)度 紅外吸收譜帶的強(qiáng)度取決于 分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化 ，而偶極矩與 分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性 有關(guān)。振動(dòng)的對(duì)稱性越高，振動(dòng)中分子偶極矩變化越小，譜帶強(qiáng)度也就越弱。 一般地，極性較強(qiáng)的基團(tuán)（如 C=0， CX等）振動(dòng)，吸收強(qiáng)度較大；極性較弱的基團(tuán)（如 C=C、 CC、 N=N等）振動(dòng)，吸收較弱。 紅外光譜的吸收強(qiáng)度一般定性地用很強(qiáng)（ vs）、強(qiáng)（ s）、中（ m）、弱（ w）和很弱（ vw）等表示。 紅外光譜儀 ? Bruker公司： Bruker Tensor 27 、 Tensor 37 型傅里葉變換中 /近紅外分光光度計(jì) ? Nicolet公司： 550Ⅱ 型 、 560 型 、 Avatar 360型 、 NEXUS型 、 EQUINOX 55 型傅里葉變換紅外分光光度計(jì) ? BioRad 公司： FTS135 型 、 FTS165 型 、 FIS7R 型傅里葉變換紅外分光光度計(jì) ? PE公司： PE 1650型 、 PE 983 G型紅外分光光度計(jì) ? 島津公司： IR Prestige21 型 、 FT\IR 8101 型 、 FTIR8201 PC 型傅里葉變換紅外分光光度計(jì) ? 天光 TJ27030型紅外分光光度計(jì) （ 國(guó)產(chǎn) ） 紅外光譜儀 紅外分光光度計(jì)分為 色散型 和 付里葉變換型 兩種。 色散型主要由光源、單色器（通常為光柵）、樣品室、檢測(cè)器、記錄儀、控制和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。 目前主要有 Fourier變換紅外光譜儀 （ FTIR） Fourier變換 紅外光譜儀 沒(méi)有色散元件，主要由光源（硅碳棒、高壓汞燈）、 Michelson干涉儀、檢測(cè)器、計(jì)算機(jī)和記錄儀組成。核心部分為 Michelson干涉儀，它將光源來(lái)的信號(hào)以干涉圖的形式送往計(jì)算機(jī)進(jìn)行Fourier變換的數(shù)學(xué)處理，最后將干涉圖還原成光譜圖。它與色散型紅外光度計(jì)的主要區(qū)別在于干涉儀和電子計(jì)算機(jī)兩部分。 紅外光譜儀 1 . 光源 紅外光譜儀中所用的光源通常是一種惰性固體，同電加熱使之發(fā)射高強(qiáng)度的連續(xù)紅外輻射。常用的是 Nernst燈或硅碳棒。 2 . 吸收池 因玻璃、石英等材料不能透過(guò)紅外光，紅外吸收池要用可透過(guò)紅外光的 NaCl、 KBr、 CsI、 KRS5（ TlI 58%，TlBr42%）等材料制成窗片。用 NaCl、 KBr、 CsI等材料制成的窗片需注意防潮。固體試樣常與純 KBr混勻壓片，然后直接進(jìn)行測(cè)定。 紅外光譜儀 3 . 單色器（ 色散型紅外光譜儀） 單色器由色散元件、準(zhǔn)直鏡和狹縫構(gòu)成。 色散元件常用復(fù)制的閃耀光柵。由于閃耀光柵存在次級(jí)光譜的干擾，因此，需要將光柵和用來(lái)分離次光譜的濾光器或前置棱鏡結(jié)合起來(lái)使用。 4 . 檢測(cè)器 常用的紅外檢測(cè)器有高真空熱電偶、熱釋電檢測(cè)器和碲鎘汞檢測(cè)器。 5 . 記錄系統(tǒng) 紅外光譜儀 Fourier變換紅外光譜儀的特點(diǎn)： （ 1）掃描速度極快 Fourier變換儀