有機(jī)化學(xué)第三章烯烴-文庫吧
2024-12-31 18:20 本頁面
【正文】 分子中的原子或基團(tuán)在空間的排布方式不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)，也稱幾何異構(gòu)。 產(chǎn)生的原因是由于雙鍵中的 π鍵限制了 σ鍵的自由旋轉(zhuǎn)，使得兩個(gè)甲基和兩個(gè)氫原子在空間有兩種不同的排列方式。 產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件是除了 σ鍵的旋轉(zhuǎn)受阻外，還要求兩個(gè)雙鍵碳原子上分別連接有不同的原子或基團(tuán)。下列化合物就沒有順反異構(gòu)體。 C =C C =Caaabbcaa 烯烴的命名 一、普通命名法 (又稱習(xí)慣命名法 ) 僅適用于 簡單的不飽和烴和不飽和烴基的命名。 如 : CH3CH＝ CH2 (CH3)2C＝ CH2 丙烯 異丁烯 烯基 : 烯烴去掉一個(gè) H后余下的基團(tuán) 二、系統(tǒng)命名法 首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為某烯。 從距離雙鍵最近的一端開始給主鏈編號(hào)，側(cè)鏈視為取代基，必須標(biāo)明雙鍵的位次。 其它同烷烴的命名規(guī)則 67 5 4 3 2 1C H C H 2 C H C C H 2C H 2 C H 3C H 2C H 3C H 3 C H 33， 5二甲基 2乙基 1庚烯 C H 3 C H 2 C H C H C H C H C H 2 C H 3C H 3 C 2 H 51 2 3 4 5 6 7 83甲基 6乙基 4辛烯 （雙鍵居中，兩種編號(hào)相同甲基占較小位次） 順反異構(gòu)體的命名： CCC H 3C H 3B r C H 2C H 2 C H 3反 2,3二甲基 1溴 2戊烯 （ 1）順反命名法：相同基團(tuán)在雙鍵同側(cè)為順式，反之為反式 （ 2） E–Z 命名法 首先按照 次序規(guī)則 分別比較烯鍵兩個(gè) C各自連接的兩個(gè)原子或基團(tuán)的優(yōu)先次序 . 如果兩個(gè)次序優(yōu)先的原子或基團(tuán)在雙鍵的同側(cè) ， 叫做 Z–構(gòu)型 ；如果在雙鍵的異側(cè) ， 叫做 E–構(gòu)型 。 CCC H 3H( C H 3 ) 2 C H C H 2BrI Br Cl O N C D H 用順反命名法無法命名 C CC H 2 C H 2 C H 3C H ( C H 3 ) 2C H 3C H 3 C H 21 23 45 6 7 (E)–3–甲基 –4–異丙基 –3–庚烯 CCC H 3C H 3B r C H 2C H 2 C H 3(E) 2,3二甲基 1溴 2戊烯 反 2,3二甲基 1溴 2戊烯 CCC H 3H( C H 3 ) 2 C H C H 2Br(E)5甲基 2溴 2己烯 順、反異構(gòu)體的命名指的是相同原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為 順 ，在異側(cè)時(shí)為 反 。 Z、 E構(gòu)型指的是原子序數(shù)大的原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為Z，在異側(cè)時(shí)為 E。 順、反異構(gòu)體的順反命名法與（ Z）、（ E）構(gòu)型的命名是沒有關(guān)系的兩種不同命名方法。 順－ 3－甲基－ 2－戊烯 烯烴的物理性質(zhì)（自學(xué)） 單烯烴的化學(xué)性質(zhì)（特點(diǎn)：比烷烴活潑） 烯烴的主要化學(xué)反應(yīng)如下 ： R C H C H C H R 39。H烯烴的加成反應(yīng)烯烴的氧化反應(yīng)α H 的鹵代反應(yīng) 烯烴的來源和制法（自學(xué)） C C + AB C CA B 象這樣的反應(yīng)叫加
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