微生物的合成代謝 (2)-文庫吧
2024-12-29 23:49 本頁面
【正文】 段： 在 細(xì)胞質(zhì) 中合成 N乙酰胞壁酸五肽（“ Park”核苷酸） ☆起始于 N乙酰葡萄糖胺 1磷酸，由葡萄糖經(jīng)一系列反應(yīng)生成； ☆自 N乙酰葡萄糖胺 1磷酸開始，以后的 N乙酰葡萄糖胺、 N乙酰胞壁酸以及胞壁酸五肽，都是與糖載體 UDP結(jié)合的； 葡萄糖 葡萄糖 6磷酸 果糖 6磷酸 ATP ADP Gln Glu 葡糖胺 6磷酸 N乙酰葡糖胺 6磷酸 乙酰 CoA CoA N乙酰胞壁酸 UDP 磷酸烯醇式丙酮酸 Pi NADPH NADP N乙酰葡糖胺 1磷酸 N乙酰葡糖胺 UDP UTP PPi ★ 第二階段： 在 細(xì)胞膜 上由 N乙酰胞壁酸五肽與 N乙酰葡萄糖胺合成肽聚糖單體 ———雙糖肽亞單位。 ☆需要細(xì)菌萜醇 (bactoprenol,Bcp)脂質(zhì)載體參與 ★ 細(xì)菌萜醇 （ bactoprenol） 又稱類脂載體 ， 運(yùn)載 “ Park”核苷酸進(jìn)入細(xì)胞膜 ， 連接 N乙酰葡糖胺和甘氨酸五肽 “ 橋 ” ， 最后將肽聚糖單體送入細(xì)胞膜外的細(xì)胞壁生長點(diǎn)處 。 ★ 結(jié)構(gòu)式： ★ 功能： 除肽聚糖合成外還參與微生物細(xì)胞外多糖和脂多糖的生物合成 如：細(xì)菌的磷壁酸 、 脂多糖 細(xì)菌和真菌的纖維素 真菌的幾丁質(zhì)和甘露聚糖等 ★ 第三階段： 已合成的雙糖肽插在 細(xì)胞膜外 的細(xì)胞壁生長點(diǎn)中并交聯(lián)形成肽聚糖。 這一階段分兩步： 第一步：是多糖鏈的伸長 ———雙糖肽先是插入細(xì)胞壁生長點(diǎn)上作為引物的肽聚糖骨架（至少含 6~8個肽聚糖單體分子）中，通過轉(zhuǎn)糖基作用（ transglycosylation)使多糖鏈延伸一個雙糖單位； 第二步：通過轉(zhuǎn)肽酶的轉(zhuǎn)肽作用（ transpeptitidation)使相鄰多糖鏈交聯(lián) ————轉(zhuǎn)肽時(shí)先是 D丙氨酰 D丙氨酸間的肽鏈斷裂，釋放出一個 D丙氨酰殘基，然后倒數(shù)第二個 D丙氨酸的游離羧基與相鄰甘氨酸五肽的游離氨基間形成肽鍵而實(shí)現(xiàn)交聯(lián)。 肽聚糖的生物合成與某些抗生素的作用機(jī)制： 一些抗生素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，但是它們的作用位點(diǎn)和作用機(jī)制是不同的。 ① ?內(nèi)酰胺類抗生素（青霉素、頭孢霉素）： 是 D丙氨酰 D丙氨酸的結(jié)構(gòu)類似物，兩者相互競爭 轉(zhuǎn)肽酶 的活性中心。當(dāng)轉(zhuǎn)肽酶與青霉素結(jié)合后，雙糖肽間的肽橋無法交聯(lián)，這樣的肽聚糖就缺乏應(yīng)有的強(qiáng)度，結(jié)果形成細(xì)胞壁缺損的細(xì)胞，在不利的滲透壓環(huán)境中極易破裂而死亡。 ②桿菌肽： 能與十一異戊烯焦磷酸絡(luò)合，因此抑制 焦磷酸酶 的作用，這樣也就阻止了十一異戊烯磷酸糖基載體的再生，從而使細(xì)胞壁（肽聚糖）的合成受阻。 、微生物次級代謝與次級代謝產(chǎn)物 次級代謝與次級代謝產(chǎn)物 一類與生物生存有關(guān)的、涉及到產(chǎn)能代謝和耗能代謝的代謝類型，普遍存在于一切生物中。 ★ 初級代謝： 微生物從外界吸收各種營養(yǎng)物質(zhì)，通過分解代謝和合成代謝， 生成維持生命活動所必需的物質(zhì)和能量的過程。 某些生物為了避免在初級代謝過程某種中間產(chǎn)物積累所造成的不利作用而產(chǎn)生的一類有利于生存的代謝類型。 ★ 次級代謝： 通過次級代謝合成的產(chǎn)物。 大多是分子結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的化合物，根據(jù)其作用可將其分為抗生素、激素、生物堿、毒素及維生素等類型。 ★ 次級代謝產(chǎn)物： 討論初級代謝與初級代謝的關(guān)
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