實(shí)驗(yàn)二微生物的分離純化-文庫吧
2024-12-29 21:41 本頁面
【正文】 ——宜賓學(xué)院 工業(yè)微生物與育種學(xué)實(shí)驗(yàn) 稀釋分離涂布平板 ——宜賓學(xué)院 工業(yè)微生物與育種學(xué)實(shí)驗(yàn) 稀釋分離傾注平板 ——宜賓學(xué)院 工業(yè)微生物與育種學(xué)實(shí)驗(yàn) 厭氧微生物的分離 厭氧罐 厭氧手套箱 厭氧罐 厭氧手套箱 ——宜賓學(xué)院 工業(yè)微生物與育種學(xué)實(shí)驗(yàn) 細(xì)菌的分離 一般采用 NA培養(yǎng)基 ， 加入抗真菌劑 (如放線菌酮和制霉素 )， 摻加濃度一般為 50μg／ m1， 以抑制真菌的生長(zhǎng) 。 瓊脂平板在使用前應(yīng)置于 37℃ 培養(yǎng)箱中孵育 l、2天。 培養(yǎng)基的生物物理學(xué)參數(shù)，如 pH及鹽分也應(yīng)調(diào)節(jié)到與試樣的生態(tài)系統(tǒng)參數(shù)值相近。 ——宜賓學(xué)院 工業(yè)微生物與育種學(xué)實(shí)驗(yàn) 放線菌分離培養(yǎng)需考慮的生態(tài)參數(shù)： – 溫度、 pH、離子強(qiáng)度、氧化還原電勢(shì)和底物濃度。 – 一般采用高氏 1號(hào)培養(yǎng)基，大多數(shù)放線菌的分離培養(yǎng)是在貧脊或復(fù)雜底物的瓊脂平板上進(jìn)行的。除嗜溫性放線菌外，其他放線菌一般在培養(yǎng) 420天內(nèi)在分離平板上緩慢形成菌落。 – 選擇性地添加抗生素，通常加入抗真菌劑制霉菌素或放線菌酮，以抑制真菌的繁殖。 放線菌的分離 ——宜賓學(xué)院 工業(yè)微生物與育種學(xué)實(shí)驗(yàn) 真菌分離 ? 利用低碳／氮比的培養(yǎng)基可使真菌生長(zhǎng)菌落分散，利于計(jì)數(shù)，分離和鑒定。這里主要是利用營(yíng)養(yǎng)成分的減少而使生長(zhǎng)減慢，并由此限制真菌的遷涉生長(zhǎng)。 ? 一般采用 PDA培養(yǎng)基 ? 改變培養(yǎng)溫度將有利于不同嗜溫區(qū)真菌的分離。 ? 有時(shí)，真菌子實(shí)體形成必須有光線，這在分離培養(yǎng)時(shí)應(yīng)加以考慮。 ——宜賓學(xué)院 工業(yè)微生物與育
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