【總結(jié)】固體制劑車間風(fēng)險評估報告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-08-03 01:51
【總結(jié)】 固體制劑車間2011年年終總結(jié) 公司領(lǐng)導(dǎo): 2011年即將過去。回顧一年來車間工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時,按量,按質(zhì)完成銷售所需的目標(biāo)任務(wù),全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導(dǎo)致車間生產(chǎn)任務(wù)不飽和,職工收入低,工作積極性差,對企業(yè)前途擔(dān)憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴重,物資供應(yīng)又不能及時保障,部門之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-05-31 08:09
【總結(jié)】中國藥典2024年版溶出度增修訂概況 第一頁,共四十二頁。 想了解…… 溶出度總體要求有變化嗎? ——儀器要求改了嗎? 操作要求改了嗎? 判斷標(biāo)準(zhǔn)改了嗎? 品種標(biāo)準(zhǔn)中有對溶出度的新要求嗎...
2025-09-27 03:12
【總結(jié)】中國藥典2022年版溶出度增修訂概況羅卓雅.山西想了解……溶出度總體要求有變化嗎?——儀器要求改了嗎?操作要求改了嗎?判斷標(biāo)準(zhǔn)改了嗎?品種標(biāo)準(zhǔn)中有對溶出度的新要求嗎?——新增要求控制?修訂原有方法?新要求帶來影響……主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測定法在中國藥
2025-01-03 00:11
【總結(jié)】片劑溶出度的影響因素分析溶出度:是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。是片劑質(zhì)量控制的一個重要指標(biāo)。固體口服制劑的生物利用度與藥物的溶出度密切相關(guān)。大多數(shù)口服固體制劑在給藥后必須經(jīng)吸收進入血液循環(huán),達到一定血藥濃度后方能奏效,從而藥物從制劑內(nèi)釋放出并溶解于體液是被吸收的前提,這一過程在生物藥劑學(xué)中稱作溶出,而溶出的速度和程度稱溶出度,從藥品檢驗的角度上講,溶出度系指藥
2025-06-27 05:36
2025-01-08 07:21
【總結(jié)】中藥固體制劑生產(chǎn)驗證******************?GMP概述GMP是英文名“GoodManufacturingPracticesForDrugs”的縮寫,“Good優(yōu)良的,Manufacturing制造業(yè)的,Practices實行、實踐、習(xí)慣”,所以直譯為“優(yōu)
2025-03-01 11:30
【總結(jié)】驗證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗證方案文件編號V-4024-2020驗證類型廠房、設(shè)施類再驗證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部
2025-10-04 09:30
【總結(jié)】模塊二半固體制劑生產(chǎn)技術(shù)子模塊二乳膏劑制備1.教學(xué)目標(biāo)2.含義和分類、特點3.常用基質(zhì)4.制備方法5.質(zhì)量檢查子模塊二乳膏劑制備CompanyLogo(一)知識教學(xué)目標(biāo)、分類(二)能力教學(xué)目標(biāo),生產(chǎn)出合格的乳膏劑
2025-02-28 12:02
【總結(jié)】廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院“固體制劑綜合車間GMP設(shè)計”課程設(shè)計說明書題目:固體制劑綜合車間GMP設(shè)計指導(dǎo)教師:廖蘭組 別:第三組小組成員及學(xué)號:韋炳生(201300607015)徐孔蘭(201300607016)吳俊良(2
2025-06-17 13:25
【總結(jié)】GMP管理文件固體制劑設(shè)備清潔消毒驗證方案河北國金藥業(yè)有限公司2012驗證方案審批文件名稱編制者編制日期編制者編制日期審核者審核日期審核者審核日期批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期生效日期目
2025-05-06 00:17
【總結(jié)】如何實現(xiàn)高效、準(zhǔn)確、快捷地測定大批量溶出度樣品謝沐風(fēng)上海市食品藥品檢驗所上海市浦東新區(qū)張衡路1500號郵編:201203郵箱:xiemufeng@摘要:固體制劑的多條溶出曲線測定愈發(fā)受到關(guān)注。如何實現(xiàn)高效、準(zhǔn)確、快捷地測定大批量溶出度樣品開始困擾分析人員,尤其是在保證測定數(shù)據(jù)介于允許誤差范圍的前提下,如何實現(xiàn)事半功倍、而非事倍功半的測定技巧上,本文提出了
2025-08-22 17:52
【總結(jié)】溶出度與釋放度方法應(yīng)用指導(dǎo)原則?用于檢查藥物片劑、膠囊劑或顆粒劑等口服固體制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。?它是評價藥物固體制劑質(zhì)量的一個指標(biāo),是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出的體外簡易試驗方法。?對于難溶性藥物而言,其制劑崩解時限合格并不一定能保證藥物完全地
2025-10-07 01:08
2025-01-15 03:07
【總結(jié)】成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd口服固體制劑培訓(xùn)成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd藥劑學(xué)概述?藥劑學(xué)(ph
2025-05-25 22:41