藥品國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)使用介紹-文庫吧
2024-12-22 08:30 本頁面
【正文】 件信息 （一）患者信息、（二）用藥信息 嚴(yán)重程度選擇 （三） 不良反應(yīng)描述及評價(jià) 不良反應(yīng) /事件過程描述： 報(bào)表信息填寫不完成，提交后會(huì)有提示 （四）附件信息。附件類型：說明書、病歷、現(xiàn)場調(diào)查報(bào)告、尸檢報(bào)告、藥品檢驗(yàn)報(bào)告、文獻(xiàn)等 三、常見問題及注意事項(xiàng) 三、常見問題及注意事項(xiàng) （一）專人負(fù)責(zé)報(bào)告初審和網(wǎng)上系統(tǒng)輸入。 （二）嚴(yán)格注意報(bào)告的真實(shí)性，杜絕造假。 （三）及時(shí)將報(bào)告輸入系統(tǒng)。 報(bào)告的時(shí)間要求：新的、嚴(yán)重的 15日內(nèi)報(bào)告、死亡的立即報(bào)告，其他的 30日內(nèi)報(bào)告，隨訪的應(yīng)及時(shí)報(bào)告。 時(shí)間長部分信息容易遺忘或搞錯(cuò)、字跡不清。 （四）及時(shí)收集藥品說明書，
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