《進(jìn)口保健食品培訓(xùn)》ppt課件-文庫吧
2024-12-21 20:03 本頁面
【正文】 注射 原料精緻及提煉 ○ ○ ○ 作用（調(diào)節(jié)人體機(jī)能） ○ ○ ○ 影響（不能有任何急性、亞急性或慢性危害） ○ ○ ○ 證照 普通食品要求 新資源或無 標(biāo)準(zhǔn)食品安 全性評估 保健食品要求， 保健食品註冊， 進(jìn)口預(yù)審 藥品要求，藥品註 冊，進(jìn)口藥品審核 備案 SIQA 國內(nèi)保健食品行業(yè)概況： ? 保健食品按照食用目的可以分為兩類，一類是以調(diào)節(jié)人體機(jī)能為目的的功能類產(chǎn)品，國家局目前公佈的保健食品功能名單包含 27項，另一類是以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營養(yǎng)素補(bǔ)充劑類產(chǎn)品 ? 截至 目前 ，衛(wèi)生部、食品藥品監(jiān)管局共註冊保健食品10311個，其中，衛(wèi)生部註冊 5076個，食品藥品監(jiān)管局註冊 5235個。已批準(zhǔn)的功能類產(chǎn)品，主要集中在 增強(qiáng)免疫力、緩解體力疲勞、輔助降血脂、抗氧化 等功能方面，這四類產(chǎn)品約占已批準(zhǔn)產(chǎn)品的 60% ? 已經(jīng) GMP認(rèn)證的保健食品生產(chǎn)企業(yè)約 1600餘家 ? 年產(chǎn)值 超過 1000億元 SIQA 監(jiān)管框架 ?食品藥品監(jiān)督管理局： ?負(fù)責(zé)保健食品的監(jiān)督管理 ?質(zhì)監(jiān)局： ?負(fù)責(zé)保健食品進(jìn)出口的監(jiān)管 ?工商行政部門： ?負(fù)責(zé)保健食品違法廣告的查處 ?負(fù)責(zé)生產(chǎn)經(jīng)營營業(yè)執(zhí)照的發(fā)放 ?衛(wèi)生行政部門： ?負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制定 SIQA 法律法規(guī) ? 母法： 《 中華人民共和國食品安全法 》 （ 2022年 6月 1日） ? 重要規(guī)章： 《 保健食品註冊管理辦法 (試行 )》 、 《 保健食品監(jiān)督管理條例 》 、 《 保健食品註冊申報資料 項目要求 》 、 《 保健食品樣品試製和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定 （試行） 》 、 《 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報與審評規(guī)定 》 、 《 保健食品廣告審查工作暫行規(guī)定 》 等 。 SIQA 法律法規(guī) （約 40項） ? 輔助規(guī)章： 衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2022]109號）、保健食品標(biāo)識規(guī)定（衛(wèi)監(jiān)發(fā) [1996]第 38號）、 衛(wèi)生部關(guān)於進(jìn)一步規(guī)範(fàn)保健食品原料管理的通知（衛(wèi)法監(jiān)發(fā) [2022]51號）、中華人民共和國食品添加劑衛(wèi)生管理辦法（衛(wèi)生部 1993年
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