《asco肺癌研究匯總》ppt課件-文庫吧
2025-12-07 03:14 本頁面
【正文】 者細(xì)支氣管肺泡癌患者。 S0635 和 S0636試驗總共有78名非小細(xì)胞肺腺癌和 85名細(xì)支氣管肺泡癌患者入選和分別治療。給予患者口服 150mg厄洛替尼，一天一次，并且靜脈滴注 15mg/kg貝伐單抗， 21天一個周期，直到疾病進(jìn)展或者出現(xiàn)毒性禁忌癥。指定委托方進(jìn)行腫瘤組織病理學(xué)和分子標(biāo)志物檢測。 ? 結(jié)論： 通過這些入組患者的臨床數(shù)據(jù)表明，厄洛替尼和貝伐單抗具有低毒性，良好的臨床效果。非小細(xì)胞肺腺癌和細(xì)支氣管肺泡癌患者的中位總生存期都超過了預(yù)先設(shè)想的 16個月，非小細(xì)胞肺癌患者超過了 2年。 AP治療擴(kuò)散期小細(xì)胞肺癌較 IP無非劣效性 ? 入選標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)單純化療的擴(kuò)散期小細(xì)胞肺癌病人，年齡 2070， ECOG評分為 01。病人隨機(jī)服用 IP或 AP，以平衡患者的病灶部位、性別和評分。 IP組方案：每四周的第 1,8,和 15天靜脈注射依立替康 (60mg/m2) 和第 1天靜脈注射順鉑 (60mg/m2)； AP組方案：每三周的第 13天靜脈注射氨柔比星 (40mg/m2)和第 1天靜脈注射順鉑 (60mg/m2)。 ? AP組平均整體生存（ 15月）比 IP組（ ） 差。 ? 結(jié)論： 雖然 AP很少引起腹瀉，但有較強(qiáng)的骨髓抑制。證明 AP 對 IP沒有非劣效性，所以 IP仍是對擴(kuò)散期小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)療法。 GILT研究：口服 NVBo+順鉑聯(lián)合放療后 nvbo+順鉑BSC與單獨 BSC鞏固治療 3期非小細(xì)胞肺癌 ? 化學(xué)治療和放射治療同時使用是治療 3期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)療法。發(fā)表的在化學(xué)治療和放射治療后使用鞏固治療的臨床研究是鼓勵人心的，但卻得到不一致的結(jié)果。這項研究使鞏固治療加入到 3期非小細(xì)胞肺癌的治療中。 ? 病人在第 1天，第 8天，第 15天口服長春瑞濱50mg/m2，在 2次放射治療（ 66Gy/33Fr）周期后每 4周的第一天到第四天口服 20mg/m2的順鉑?？偩徑饴史€(wěn)定的接受鞏固治療的病人：在第 1天，第 8天時口服長春瑞濱 6080mg/m2，在 2個周期的最好支持治療（ ArmA）或（ Arm B）后每 3周的第 1天口服順鉑 80mg/m2。 ? ? 結(jié)論：在這個 3期臨床試驗中，疾病控制率在接受以長春瑞濱和順鉑鞏固治療的病人中明顯提高（ p ）。 KRAS突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者試驗獲得理想數(shù)據(jù) ? 該研究顯示 selumetinib聯(lián)用多西泰索組與單用多西泰索組比較， selumetinib聯(lián)合多西泰索組患者的無進(jìn)展生存期、客觀反應(yīng)率、 6月內(nèi)無進(jìn)展生存期和整體存活率高于單用多西泰索組。 放療化療 ASCO 2022：培美曲塞聯(lián)合卡鉑可顯著性提高非小細(xì)胞肺癌患者總體生存期 ? 一項 III期臨床試驗表明：培美曲塞（力比泰）和卡鉑可顯著提高晚期、體力狀況差的非小細(xì)胞肺癌（ NSCLC）患者的總生存期。體力狀況 2分的晚期 NSCLC患者尚無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)治療。一項研究的亞組分析顯示卡鉑聯(lián)合培美曲塞較培美曲塞單藥顯著改善患者的 1年生存率 ... 西妥昔單抗聯(lián)合培美曲塞不可使復(fù)發(fā)性或進(jìn)展性非小細(xì)胞肺癌患者受益 ? 芝加哥 —— 一個隨機(jī)試驗提示，針對患有復(fù)發(fā)性或是進(jìn)展性的非小細(xì)胞肺癌（ NSCLC）的病人，在 pemetrexed (Alimta)基礎(chǔ)上加入cetuxim
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