【總結(jié)】-生產(chǎn)制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立制劑車間生產(chǎn)組織、生產(chǎn)管理制度,確保生產(chǎn)正常有序進(jìn)行。2范圍固體制劑車間。3責(zé)任3.1車間主任、班長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織實(shí)施。3.2
2025-04-24 12:34
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)企業(yè)固體制劑車間管理規(guī)范本文檔格式為WORD,若不是word文檔,則說明不是原文檔。最新最全的年終總結(jié)年終報(bào)告工作總結(jié)個(gè)人總結(jié)述職報(bào)告實(shí)習(xí)報(bào)告單位總結(jié)固體制劑車間潔凈區(qū)現(xiàn)場(chǎng)管理處罰暫行規(guī)定為保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)的合理有序進(jìn)行,根據(jù)公司gmp文件規(guī)定及潔凈區(qū)的實(shí)際情況,確保潔凈區(qū)生產(chǎn)現(xiàn)
2025-08-31 03:34
【總結(jié)】驗(yàn)證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗(yàn)證方案文件編號(hào)V-4024-2020驗(yàn)證類型廠房、設(shè)施類再驗(yàn)證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部
2025-10-04 09:30
【總結(jié)】廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院“固體制劑綜合車間GMP設(shè)計(jì)”課程設(shè)計(jì)說明書題目:固體制劑綜合車間GMP設(shè)計(jì)指導(dǎo)教師:廖蘭組 別:第三組小組成員及學(xué)號(hào):韋炳生(201300607015)徐孔蘭(201300607016)吳俊良(2
2025-06-17 13:25
【總結(jié)】GMP管理文件固體制劑設(shè)備清潔消毒驗(yàn)證方案河北國(guó)金藥業(yè)有限公司2012驗(yàn)證方案審批文件名稱編制者編制日期編制者編制日期審核者審核日期審核者審核日期批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期生效日期目
2025-05-06 00:17
【總結(jié)】成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd口服固體制劑培訓(xùn)成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd藥劑學(xué)概述?藥劑學(xué)(ph
2025-05-25 22:41
【總結(jié)】驗(yàn)證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗(yàn)證方案文件編號(hào)V-4024-2010驗(yàn)證類型廠房、設(shè)施類再驗(yàn)證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部門QA審核部門質(zhì)管部
2025-05-03 22:28
【總結(jié)】XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方案第1頁共32頁文件編碼:-RMP-(0)批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日實(shí)施日期:年月日1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序規(guī)定了XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的管理內(nèi)容和要求。適用于片劑、膠囊劑、顆粒劑產(chǎn)品生產(chǎn)生產(chǎn)周期內(nèi)全過程進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估、控制、溝通與審核的管理。
2025-05-30 18:10
【總結(jié)】001口服固體制劑車間HVAC驗(yàn)證方案口服制劑車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案起草日期:______________批準(zhǔn)日期:______________批準(zhǔn)人:______________修訂歷史
2025-10-04 01:54
【總結(jié)】XXX藥業(yè)有限公司XXXXXXXXXXXXXXXXHairuiPharmaceuticalCo.,Ltd.:驗(yàn)證方案編碼:V-G-301-003-01廠房、設(shè)施驗(yàn)證方案固體制劑車間
2025-05-31 08:08
【總結(jié)】,固體制劑設(shè)備-膠囊劑生產(chǎn)設(shè)備,,?,一、概述,1、膠囊劑(Capsules):將藥物用適宜的方法加工后,加入適宜的輔料填充于空心膠囊或密封軟質(zhì)囊材中的固體制劑。,藥物:類型:化學(xué)藥物、中藥材粉末、中藥提取物等狀態(tài):粉末、顆粒、丸、液體、半固體,,?,膠囊劑的分類,第一節(jié)概述,第十四章膠囊劑,硬膠囊,軟膠囊,,(不封閉)固體半固體,,(封閉)油類、油溶液乳濁液、混懸液固體,,,,
2025-03-02 07:17
【總結(jié)】記錄編碼:08RO10004-00固體口服制劑批生產(chǎn)記錄品 名:規(guī) 格:批 號(hào):包裝規(guī)格:成品數(shù)量:生產(chǎn)車間: 固體制劑車間整理人簽名:QA?審核簽名:生產(chǎn)記錄填寫要求:1、記錄及時(shí)填寫,不得事前填寫或事后補(bǔ)寫。2、字跡清晰,內(nèi)容真實(shí),數(shù)據(jù)完整。
2025-08-03 01:46
【總結(jié)】口服固體制劑處方工藝變更的技術(shù)要求及案例分析目錄?變更的特點(diǎn)?總體研究思路?技術(shù)要求及案例分析?小結(jié)口服固體制劑處方工藝變更的特點(diǎn)?申報(bào)情況:申報(bào)量大,研究不完善情況較多?變更原因:通常目標(biāo)是解決生產(chǎn)和質(zhì)量控制中的實(shí)際問題?處方工藝特點(diǎn):處方組分多、工藝步驟多、工藝類型多,變更的情況復(fù)雜
2025-03-09 23:17
【總結(jié)】-物料制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立固體制劑車間純化水使用管理規(guī)定,保證工藝用水質(zhì)量。2范圍固體制劑車間潔凈區(qū)純化水的使用。3責(zé)任配制班班長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織實(shí)施。潔凈區(qū)
2025-04-24 12:20
【總結(jié)】一、單項(xiàng)選擇題1.密度不同的藥物在制備散劑時(shí),最好的混合方法是(???)。A.等量遞加法??????????????????????B.
2025-01-14 18:59