【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的運(yùn)行新疆計(jì)量測(cè)試研究院馬世英關(guān)注要點(diǎn)“六、五、四、三、二、一”?制定“六種”計(jì)劃?重視“五方面控制”?明確“四個(gè)關(guān)鍵管理人的職責(zé)”?做到“三證齊全有效”?建立“兩員隊(duì)伍”?落實(shí)“一項(xiàng)法制任務(wù)”制定“六種”計(jì)劃?培訓(xùn)教育計(jì)劃
2025-01-11 09:10
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立江西省臨床檢驗(yàn)中心萬(wàn)本愿一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系?定義:?質(zhì)量體系是實(shí)驗(yàn)室為保證其檢驗(yàn)報(bào)告滿足用戶的質(zhì)量要求,把實(shí)驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)、工作程序、職責(zé)、質(zhì)量活動(dòng)過(guò)程和各類資源、信息等協(xié)調(diào)統(tǒng)一起來(lái)而形成的有機(jī)整體。質(zhì)量體系文件是系統(tǒng)描述質(zhì)量體系的一整套文件,是體系存在的基礎(chǔ)和證據(jù),是規(guī)范全體員工達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)
2025-01-22 03:24
【總結(jié)】XX道橋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):HHRBDC/SC01-0100-2020編制:體系編寫小組審核:批準(zhǔn):批準(zhǔn)日期:受控狀態(tài):?受控/□非受
2024-10-19 20:38
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)管理程序1目的為保證現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)結(jié)果的有效性,特編制本程序。2范圍本程序文件包括以下工作:1)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)環(huán)境的控制要求;2)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境的監(jiān)控;3)影響現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)時(shí)的隔離措施。3職責(zé)檢測(cè)負(fù)責(zé)人制定現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境控制目標(biāo)采
2025-08-28 13:05
【總結(jié)】目錄第一節(jié)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理 1第二節(jié)物料和產(chǎn)品放行 5第三節(jié)持續(xù)穩(wěn)定性考察 5第四節(jié)變更控制 7第五節(jié)偏差處理 7第六節(jié)糾正和預(yù)防措施 8第一節(jié)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理第二百二十四條質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的人員、場(chǎng)所、設(shè)備應(yīng)同生產(chǎn)操作的性質(zhì)和規(guī)模相適應(yīng)。如有特殊原因,可以按照第十一章中委托檢驗(yàn)部分闡述的原則,委托外部實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn),但應(yīng)在
2025-04-12 08:40
【總結(jié)】發(fā)?布?實(shí)?施令公司為滿足ISO/TS16949:“實(shí)驗(yàn)室要求”,依據(jù)ISO?/IEC17025:1999《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況編制了《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》(第一版),現(xiàn)予以批準(zhǔn)。本手冊(cè)于二○○九年九月二十日起正式實(shí)施?!秾?shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》是描述實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的綱領(lǐng)性文件,是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系運(yùn)行的
2025-04-12 06:19
【總結(jié)】質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理一、概述作為質(zhì)量管理體系的一部分,質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理是確保所生產(chǎn)的藥品適用于預(yù)定的用途,符合藥品標(biāo)準(zhǔn)和所規(guī)定要求的重要因素之一。二、目的建立、實(shí)施并維護(hù)一個(gè)有效的實(shí)驗(yàn)室管理體系能夠有效支持企業(yè)整體質(zhì)量管理體系的有效實(shí)施,持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合滿足顧客、法律法規(guī)等方面所推出的質(zhì)量要求(如:有效性、可靠性、安全性)的產(chǎn)品,從而實(shí)現(xiàn)公眾
2024-11-06 10:12
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)XXXX-2007第1頁(yè)共1頁(yè)主題:發(fā)布令第1版0次修訂頒布日期:2007-05-16發(fā)布令實(shí)驗(yàn)室全體人員:本《質(zhì)量管理手冊(cè)》是依據(jù)《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》和GA/T15481-2000《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的具體情況編寫的,是闡明本實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)并描
2025-04-15 08:02
【總結(jié)】編號(hào):QZST-1實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)編制:張國(guó)英日期:2012年3月15日審核:趙智利日期:2012年3月15日批準(zhǔn):日期:2012年3月16日受控狀態(tài):涉縣清漳水泥制造有限公司商砼站實(shí)施日期:2012年3月
2025-04-17 08:59
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立和運(yùn)行?重點(diǎn)提示:實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)施和維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系是為了:a.確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。b.履行為客戶提供檢測(cè)和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾。c.實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。?主要內(nèi)容a.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系基本概念。b.八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。c.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立過(guò)程。d.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管
2025-01-10 00:08
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證楊振華2023年11月24曰l現(xiàn)場(chǎng)檢查ll質(zhì)量控制(QC),室間質(zhì)評(píng)(EQA)ll質(zhì)量保證(
2025-01-08 18:14
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表二Ο一五年十二月條款檢查問(wèn)題判定檢查記事2實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查
2024-12-16 01:18
【總結(jié)】管理體系建立與運(yùn)行,菏澤市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,目錄,第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成第二節(jié)管理體系的建立步驟第三節(jié)管理體系文件的編寫,第一節(jié)管理體系的概念與構(gòu)成,一、管理體系的含義體系——相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一...
2024-11-21 22:00
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行?一、管理體系的概念與構(gòu)成?二、建立實(shí)驗(yàn)室管理體系的要點(diǎn)?三、實(shí)驗(yàn)室管理體系建立的步驟?四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的運(yùn)行返回首頁(yè)一、管理體系的概念與構(gòu)成?1、管理體系的定義?2、管理體系的構(gòu)成?3、管理體系的功能?4、管理體系的特性返回首頁(yè)1、管理體系的定義
2025-02-06 22:26
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室管理體系質(zhì)量手冊(cè)受控文件?嚴(yán)禁拷貝修訂索引序號(hào)修訂日期版本修訂內(nèi)容12015年2月1日新制訂22015年6月1日換頁(yè),,管理評(píng)審后對(duì)目標(biāo)進(jìn)行修訂32015年12月3日換頁(yè),、附錄5關(guān)鍵管理人員委派代理人一覽表、附錄6授
2025-04-18 04:49