【正文】 自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起 ( )內(nèi)將審查結(jié)果書面通知申請(qǐng)人。 A： 30 個(gè)工作日 B： 60 個(gè)工作日 C：兩個(gè)月 D：一個(gè)月 參考答案： B 18： [單選題 ]國(guó)家對(duì)依法獲得注冊(cè)的、含有新化合物的獸藥的申請(qǐng)人提交的其自己所 取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)，除下列哪種情況外，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不得披露規(guī)定保護(hù)的數(shù)據(jù) ( )。 A：已采取措施確保該類信息不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用 B：獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)認(rèn)為可以披露的 C：獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)強(qiáng)制披露的 D：為正當(dāng)商業(yè)目的 參考答案： A 19： [單選題 ]獸藥生產(chǎn)許可證有效期為 ( )。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前 ( )到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。 A： 5 年 ， 6 個(gè)月 B： 6 年 ， 5 個(gè)月 C： 6 年 ， 6 個(gè)月 =================================================================================================== 9 / 52 D： 5 年 ， 5 個(gè)月 參考答案： A 20： [單選題 ]強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門 ( )生產(chǎn)。 A：指定的企業(yè) B：下屬的企業(yè) C：下屬單位 D：指定單位 參考答案： A 21： [單選題 ]獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期為 ( )。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前 ( )到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。 A： 5 年 ， 6 個(gè)月 B： 6 年 ， 5 個(gè)月 C： 6 年 ， 6 個(gè)月 D： 5 年 ， 5 個(gè)月 參考答案： A 22： [單選題 ]獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)， ( )向購(gòu)買者說(shuō)明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項(xiàng)。 A：不必 B：可以 C：自主決定是否 D：應(yīng)當(dāng) 參考答案： D 23： [單選題 ]在地方媒體發(fā)布獸藥廣告的，應(yīng)當(dāng)經(jīng) ( )審查批準(zhǔn)，取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。 A：市級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門 B：市級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門 =================================================================================================== 10 / 52 C：省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門 D：市或市級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門 參考答案： C 24： [單選題 ]下列說(shuō)法正確的是 ( )。 A：禁止將人用藥品用于動(dòng)物 B：可以將人用藥品用于動(dòng)物 C：經(jīng)批準(zhǔn)可以將人用藥品用于動(dòng)物 D：經(jīng)審查可以將人用藥品 用于動(dòng)物 參考答案： A 25： [單選題 ]下列不屬于國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)的是 ( )。 A：國(guó)家獸藥典委員會(huì)擬定的 B：獸藥行業(yè)協(xié)會(huì)規(guī)定的 C：國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D：國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的《中華人民共和國(guó)獸藥典》 參考答案： B 26： [單選題 ]水產(chǎn)養(yǎng)殖中的獸藥使用、獸藥殘留檢測(cè)和監(jiān)督管理以及水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程中違法用藥的行政處罰，由市級(jí)以上人民政府（ ）負(fù)責(zé)。 A：獸醫(yī)行政管理部門 B：漁業(yè)主管部門及其所屬的漁政監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) C：畜牧行政管理部門 D：環(huán)保管理部門 參考答案： B 27： [論述題 ]對(duì)進(jìn)口獸藥有哪些行政管理措施？ 參考答案： 答 ：（ 1）進(jìn)口獸藥的注冊(cè)管理 。 =================================================================================================== 11 / 52 （ 2） 進(jìn)口獸藥的經(jīng)營(yíng)、分裝管理 。 （ 3） 進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理 。 28： [論述題 ]為什么應(yīng)加強(qiáng)獸藥的使用管理？ 參考答案： （ 1）獸藥有二重性，即獸藥除具有藥用功能外，同時(shí)有不同程度的毒副作用等負(fù)面效應(yīng)。 （ 2）為了能最大限度地發(fā)揮藥用功能和盡可能降低其負(fù)面效應(yīng)，國(guó)家對(duì)每種獸藥規(guī)定了相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也制定了相應(yīng)的使用規(guī)定。如規(guī)定了獸藥的用途、用法、用量，對(duì)有的獸藥規(guī)定了休藥期及禁止使用某些獸藥等。 （ 3）并不是所有的獸藥使用單位和個(gè)人均能按規(guī)定使用獸藥。有的人為了一己私利使用違禁獸藥，使用不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的獸藥及不按規(guī)定用藥等。其結(jié)果必然是不能獲得預(yù)期的藥效、動(dòng)物產(chǎn)品殘留超標(biāo)及危及人體健康。 因此必須加強(qiáng)獸藥的使用管理。 29： [論述題 ]《獸藥管理?xiàng)l例》 中規(guī)定那些情況可視為假獸藥 那些情況可視為劣獸藥？ 參 考答案： （ 1）假獸藥認(rèn)定 ①以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的； ② 獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的。 有下列情形之一的，按照假獸藥處理： ① 國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的； ② 依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售、進(jìn)口的； ③ 變質(zhì)的； ④ 被污染的； ⑤ 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 （ 2）劣獸藥 ① 成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的； ② 不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的； ③ 不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的； ④ 其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥的。 30： [單選題 ]（ ）是企業(yè)向港務(wù)部門辦理出口危險(xiǎn)貨物裝運(yùn)手續(xù)的有效證件。 A：《出境貨物通關(guān)單》 B：《出境貨物換證憑單》 =================================================================================================== 12 / 52 C：《出境貨物運(yùn)輸包裝性能檢驗(yàn)結(jié)果單》 D：《出境危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸包裝使用鑒定結(jié)果單》 參考答案： D 31： [單選題 ]出境觀賞動(dòng)物，應(yīng)在出境前 ( )報(bào)檢。 A： 60 天 B： 45 天 C： 30 天 D： 15 天 參考答案： C 32： [單選題 ]出 境動(dòng)物產(chǎn)品，應(yīng)在出境前 ( )日?qǐng)?bào)檢。 A： 5 B： 7 C： 10 D： 15 參考答案： B 33： [單選題 ] 進(jìn)境動(dòng)物及其產(chǎn)品的檢疫審批由 ( )辦理。 A：國(guó)家質(zhì)檢總局 B：進(jìn)境口岸直屬檢驗(yàn)檢疫局 C：加工地直屬檢驗(yàn)檢疫局 D：使用地直屬檢驗(yàn)檢疫局 參考答案： A 34： [單選題 ] =================================================================================================== 13 / 52 ( )年 10 月 30 第七屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十二次會(huì)議通過(guò)了《中華人民共和國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》。 A： 1986 B： 1988 C： 1989 D： 1991 參考答案： D 35： [單選題 ]進(jìn)境動(dòng)物產(chǎn)品檢疫審批的有效期為 ( )。 A： 1 個(gè)月 B： 3 個(gè)月 C：半年 D：一年 參考答案： B 36： [論述題 ] 根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，縣級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門在獸藥管理上有哪些具體行政行為 ？ 參考答案： 具體行政行為表現(xiàn)六個(gè)方面 第三條第二款 縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作?！? 第四十四條 縣級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門行使獸藥監(jiān)督管理權(quán)?！? 第二十二條 符合前款規(guī)定條件的，申請(qǐng)人方可向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng) ..縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起 30 個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給獸藥經(jīng)營(yíng)許可證?！? 第二十五條 縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果?！? =================================================================================================== 14 / 52 第四十二條第二款 縣級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門，負(fù)責(zé)組織對(duì)動(dòng)物產(chǎn)品中獸藥殘留量的檢測(cè)。獸藥殘留檢測(cè)結(jié)果，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限予以公布?！? 第六十二條 未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并對(duì)飼喂了違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理。” 殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理 第六十三條 銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動(dòng)物及其產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，責(zé)令其對(duì)含有違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理。” 37： [論述題 ]獸藥管理的現(xiàn)實(shí)意義？ 參考答案： （ 1）獸藥與畜牧業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展密切相關(guān) （ 2）獸藥與維護(hù)人體健康密切相關(guān) （ 3）獸藥與保護(hù)生態(tài)環(huán)境密切相關(guān) （ 4）獸藥具有兩重性 （ 5）獸藥質(zhì)量與管理密切相關(guān) 38： [論述題 ] 名詞解釋 獸用非處方藥 參考答案： 獸用非處方藥是指由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可自行購(gòu)買并按說(shuō)明書使用的獸藥。 39： [論述題 ] 名詞解釋 獸用處方藥 參考答案： 獸用處方藥，是指憑獸醫(yī)處方方可購(gòu)買和使用的獸藥。 40： [論述題 ] 名詞解釋 =================================================================================================== 15 / 52 獸藥 參考答案： 指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑）， 主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。 41： [論述題 ] 名詞解釋 新獸藥 參考答案： 新獸藥 ， 是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的獸用藥品。 1： [論述題 ]獸醫(yī)行政執(zhí)法的生效要件有哪些？ 參考答案： （ 1）實(shí)體要件 ① 主體合法 ② 依法執(zhí)行 ③ 真實(shí)意思表示 ④ 管理相對(duì)人有權(quán)利能力和行為能力 （ 2）程序要件 ① 符合法定程序 ② 符合法定形式 2： [論述題 ]獸醫(yī)行政處罰的一般程序 參考答案： 獸醫(yī)行政處罰的一般程序 =================================================================================================== 16 / 52 1．立案 2．調(diào)查取證 3．告知、陳述、申辯及復(fù)核 4．聽證 5．作出行政處罰決定 6．送達(dá) 7．執(zhí)行 8．結(jié)案 3： [論述題 ]舉例闡述獸醫(yī)行政強(qiáng)制執(zhí)行程序？ 參考答案： 答： （一）催促與審查： 當(dāng)事人不履行法定義務(wù)時(shí)，行政主題應(yīng)查明原因及審查行政處理，處罰是否有錯(cuò)，有錯(cuò)時(shí)及時(shí)糾正，若無(wú)正當(dāng)原因不履行法定義務(wù)時(shí)，應(yīng)采以說(shuō)服教育，并催促其履行義務(wù)。 （二）送達(dá)行政強(qiáng)制行為決定書： 當(dāng)事人經(jīng)勸說(shuō)無(wú)效，逾期不旅行法定義務(wù)時(shí)，應(yīng)制定行政強(qiáng)制行為決定書，并送達(dá)當(dāng)事人。 （三）執(zhí)行： 送達(dá)行政強(qiáng)制行為決定書后，畜牧獸醫(yī)行政主體則可依法實(shí)施行政強(qiáng)制行為。 4： [論述題 ]《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》明確了哪 六個(gè)”禁止？ 參考答案： （ 1） 禁止在有毒有害物質(zhì)超過(guò)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)域生產(chǎn)、捕撈、采集食用農(nóng)產(chǎn)品和建立農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地。 （ 2）禁止違反法律、法規(guī)的規(guī)定向農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地排放或者傾倒廢水、廢