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高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)測試綜合卷檢測-文庫吧

2025-04-05 04:28 本頁面


【正文】 石墨烯時,1號C與相鄰C原子間鍵能的變化是________(填“變大”“變小”或“不變”)。(5)石墨烯具有很大的比表面積,有望用于制超級電容器。若石墨烯中碳碳鍵的鍵長為am,12g單層石墨烯單面的理論面積約為________m2(列出計算式即可)。8.我國科學(xué)家在鐵基超導(dǎo)研究方面取得了一系列的重大突破,標(biāo)志著我國在凝聚態(tài)物理領(lǐng)域已經(jīng)成為一個強(qiáng)國。LiZnAs 是研究鐵基超導(dǎo)材料的重要前體。(1)LiZnAs 中三種元素的電負(fù)性從小到大的順序為_____。(2)AsF3 分子的空間構(gòu)型為_____,As 原子的雜化軌道類型為_____。(3)CO 分子內(nèi)因配位鍵的存在,使 C 原子上的電子云密度較高而易與血紅蛋白結(jié)合, 導(dǎo)致 CO 有劇毒。1mol[Zn(CN)4]2離子內(nèi)含有的共價鍵的數(shù)目為_____,配原子為_____。(4)鎳的氧化物常用作電極材料的基質(zhì)。純粹的 NiO 晶體的結(jié)構(gòu)與 NaCl 的晶體結(jié)構(gòu)相同,為獲得更好的導(dǎo)電能力,將純粹的 NiO 晶體在空氣中加熱,使部分 Ni2+被氧化成 Ni3+后, 每個晶胞內(nèi) O2的數(shù)目和位置均未發(fā)生變化,鎳離子的位置雖然沒變,但其數(shù)目減少,造成晶體內(nèi)產(chǎn)生陽離子空位(如圖所示)。化學(xué)式為 NiO 的某鎳氧化物晶體,陽離子的平均配位數(shù)為__________,陰離子的平均配位數(shù)與純粹的 NiO 晶體相比____________(填“增大”“減小”或“不變””,寫出能體現(xiàn)鎳元素化合價的該晶體的化學(xué)式________示例:Fe3O4 寫作 Fe2+Fe23+O4)。(5)所有的晶體均可看作由某些微粒按一定的方式堆積,另外的某些微粒填充在上述堆 積所形成的空隙中。在面心立方緊密堆積的晶胞中存在兩種類型的空隙:八面體空隙和四面體空隙(如下左圖所示)。在 LiZnAs 立方晶胞中,Zn 以面心立方形式堆積,Li 和 As 分別填充在 Zn 原子圍成的八面體空隙和四面體空隙中,在 a=0, 和 1 三個截面上 Zn 和 Li 按下圖所示分布:請在下圖 As 原子所在的截面上用“Δ”補(bǔ)畫出 As 原子的位置,______________并說明 a=__________。9.鈷、銅及其化合物在工業(yè)上有重要用途,回答下列問題:(1) 請補(bǔ)充完基態(tài)Co的簡化電子排布式:[Ar]______, Co2+有________個未成對電子。(2)Na3[Co(NO2)6]常用作檢驗K+的試劑, 配位體的中心原子的雜化形式為______, 空間構(gòu)型為______。大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n為各原子的單電子數(shù)(形成σ鍵的電子除外)和得電子數(shù)的總和 (如苯分子中的大π鍵可表示為,則中大π鍵應(yīng)表示為________。(3)配合物[Cu(En)2]SO4的名稱是硫酸二乙二胺合銅(Ⅱ), 是銅的一種重要化合物。其中 En 是乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的簡寫。①該配合物[Cu(En)2]SO4中N、 O、 Cu的第一電離能由小到大的順序是__________。②乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺, 且相對分子質(zhì)量相近, 但乙二胺比三甲胺的沸點高得多, 原因是___________(4) 金屬Cu晶體中的原子堆積方式如圖所示, 其配位數(shù)為________,銅原子的半徑為a nm, 阿伏加德羅常數(shù)的值為NA, Cu的密度為________ g/cm3(列出計算式即可)。10.氧元素為地殼中含量最高的元素,可形成多種重要的單質(zhì)和化合物。(1)氧元素位于元素周期表中_____區(qū);第二周期元素中,第一電離能比氧大的有_____種。(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的雜化形式為_____;其分子的VSEPR模型為_____,與其互為等電子體的離子為_____(寫出一種即可)。(3)含氧有機(jī)物中,氧原子的成鍵方式不同會導(dǎo)致有機(jī)物性質(zhì)不同。解釋C2H5OH的沸點高于CH3OCH3的原因為_____。(4)氧元素可與Fe形成低價態(tài)氧化物FeO。FeO立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則Fe2+的配位數(shù)為_____;與O2緊鄰的所有Fe2+構(gòu)成的幾何構(gòu)型為_____。11.硼的無機(jī)化學(xué)問題比周期表里任何一種元素都更復(fù)雜和變化多端。(1)基態(tài)B原子的價電子軌道表達(dá)式為__,第二周期第一電離能比B高的元素有__種。(2)B易形成配離子,如[B(OH)4]、[BH4]等。[B(OH)4]的結(jié)構(gòu)式為__(標(biāo)出配位鍵),其中心原子的VSEPR模型名稱為__,寫出[BH4]-的兩種等電子體__。(3)圖1表示偏硼酸根的一種無限長的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),其化學(xué)式可表示為__(以n表示硼原子的個數(shù)),圖2表示的是一種五硼酸根離子,其中B原子的雜化方式為__。圖1圖2圖3(4)硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu),圖3表示的是其中一層的結(jié)構(gòu)。同一層微粒間存在的作用力有__。(5)1892年,化學(xué)家已用Mg還原B2O3制得硼單質(zhì)。Mg屬六方最密堆積,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示,若在晶胞中建立如圖5所示的坐標(biāo)系,以A為坐標(biāo)原點,把晶胞的底邊邊長和高都視作單位1,則B、E、C的坐標(biāo)分別為B(1,0,0)、E(0,1,0)、C(0,0,1),請寫出D點的坐標(biāo):D:___。12.鈦(Ti)有“21世紀(jì)將是鈦的世紀(jì)”之說,而鈦鋁合金廣泛用于航天領(lǐng)域,已知熔融的TiO2能夠?qū)щ姟;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖____________,鈦元素在周期表中的位置是____________。(2)TiOTiCl4和TiBr4的熔點如下表所示,解釋表中鈦的化合物熔點存在差異的原因_________。(3)TiC14可由TiO2和光氣(COC12)反應(yīng)制得,反應(yīng)為TiO2+2COC12 TiCl4+2CO2。反應(yīng)中COC12和CO2碳原子的雜化方式分別為____________、____________,COCl2的空間構(gòu)型是_______。(4)鈦鋁合金中,原子之間是由____________鍵形成的晶體,一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Ti原子位于頂點和面心位置,Al原子位于棱心和體心,則該合金中Ti和Al原子的數(shù)量之比為____________。(5)已知TiO2晶胞中Ti4+位于O2-所構(gòu)成的正八面體的體心,TiO2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①根據(jù)晶胞圖分析TiO2晶體中Ti4+的配位數(shù)是____________。②已知TiO2晶胞參數(shù)分別為anm、bnm和m,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則TiO2的密度為____________gcm3(列出計算式即可)。【參考答案】***試卷處理標(biāo)記,請不要刪除一、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合性考察1.ⅠB ds 7(或七) 銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子 O2-半徑比S2-半徑小,陰陽離子的核間距小,晶格能大,熔點高 BC sp2 sp3解析:ⅠB ds 7(或七) 銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子 O2-半徑比S2-半徑小,陰陽離子的核間距小,晶格能大,熔點高 BC sp2 sp3 CuCl (,) 【解析】【分析】(1)銅元素在周期表中的位置是第4周期ⅠB族, Cu的價電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,據(jù)此分析;(2)Cu失去一個電子后是3d能級全滿,比較穩(wěn)定,此時失去第二個電子不容易,據(jù)此分析原因;(3)根據(jù)組成元素離子半徑大小對晶格能的影響進(jìn)行分析;(4)①根據(jù)圖示可得該離子中存在的作用力;②根據(jù)碳原子的連接方式判斷雜化方式;(5)①根據(jù)晶胞中Cu和Cl的原子個數(shù)比進(jìn)行判斷;②根據(jù)各原子的空間結(jié)構(gòu)判斷D原子的坐標(biāo)參數(shù);③根據(jù)計算晶體密度?!驹斀狻?1)銅元素在周期表中的位置是第4周期ⅠB族,屬于元素周期表中ds區(qū)元素,Cu的價電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,具有7種不同能級的電子;(2)銅失去的是全充滿的3d10電子,此時失去第二個電子不容易,鎳失去的是4s1電子,故ICu>INi;(3)O2-半徑比S2-半徑小,陰陽離子的核間距小,晶格能大,故氧化亞銅熔點高;(4)①根據(jù)圖1可得,該物質(zhì)中存在非金屬原子之間的共價鍵、Cu2+與其它原子(N)也形成了配位鍵,不存在離子鍵、氫鍵和分子間作用力;②以單鍵連接的碳原子雜化方式為sp3雜化,碳碳雙鍵兩端的碳原子雜化方式為sp2雜化;(5)①根據(jù)晶胞示意圖可知,一個晶胞中含有4個Cu原子,Cl原子個數(shù)為8+6=4,Cu和Cl的原子個數(shù)比為1:1,故該晶胞為CuCl;②D與C的連線處于晶胞體對角線上,且DC長度等于體對角線長度的,D在底面投影D′處于面對角線AC上,且AD′長度等于D′C長度的三倍,則D到底面(即坐標(biāo)系xOy面)的距離等于晶胞棱長的
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