20xx年醫(yī)學(xué)專題—口腔粘膜病(全)(已改無錯(cuò)字)
2024-11-08 23 本頁面
【正文】 百五十三頁。,尋常(xnch225。ng)性天皰瘡(低倍）：基底層與棘層形成上皮內(nèi)皰,皰底可見不規(guī)則的乳頭向上突起呈絨毛狀（箭頭）。,第九十七頁，共一百五十三頁。,尋常性天皰瘡：皰底呈乳頭狀突起(tūqǐ)，乳頭表面均排列著單層基底細(xì)胞，上皮下密集炎細(xì)胞浸潤。,第九十八頁，共一百五十三頁。,尋常(xnch225。ng)性天皰瘡(細(xì)胞涂片，天皰瘡細(xì)胞）,第九十九頁，共一百五十三頁。,尋常性天皰瘡 (免疫組化染色顯示細(xì)胞(x236。bāo)間IgG沉積，呈褐色網(wǎng)狀）,第一百頁，共一百五十三頁。,尋常(xnch225。ng)性天皰瘡：免疫熒光染色顯示細(xì)胞間IgG沉積，呈翠綠色網(wǎng)狀熒光圖形。,第一百零一頁，共一百五十三頁。,病因 ：自身免疫性疾病(j237。b236。ng)，橋粒蛋白為本病的抗原。,第一百零二頁，共一百五十三頁。,臨床表現(xiàn) 年齡：中年居多 性別：女性(nǚx236。ng)稍多 部位：軟腭，頰，齦多見 體征：1 皰壁薄易破——糜爛 2 邊緣擴(kuò)展 3 尼氏征陽性,第一百零三頁，共一百五十三頁。,病理(b236。nglǐ)改變,1. 棘層松解及上皮內(nèi)皰形成； 2. 天皰瘡細(xì)胞； 3. 不規(guī)則乳頭突起呈絨毛狀，表面單層基底細(xì)胞排列； 4. 固有(g249。yǒu)層中等炎細(xì)胞浸潤； 5. 熒光環(huán)。,第一百零四頁，共一百五十三頁。,（六）良性(li225。nɡ x236。nɡ)粘膜類天皰瘡 （ Benign mucous membrane pemphigoid,粘膜類天皰瘡),舌緣上皮剝離(bōl237。)，形成淺潰瘍,第一百零五頁，共一百五十三頁。,牙齦(y225。y237。n)類天皰瘡,第一百零六頁，共一百五十三頁。,上腭類天皰瘡：腭粘膜(zhān m243。)為好發(fā)部位之一，糜爛和殘存皰壁共存。,第一百零七頁，共一百五十三頁。,牙齦類天皰瘡：牙齦粘膜(zhān m243。)水皰形成，為本病的好發(fā)部位之一。,第一百零八頁，共一百五十三頁。,牙齦類天皰瘡：牙齦基底下皰形成后破裂，上皮下炎細(xì)胞(x236。bāo)浸潤。,第一百零九頁，共一百五十三頁。,牙齦類天皰瘡：牙齦上皮下小水皰(shuǐp224。o)即將形成，附近彌漫炎細(xì)胞浸潤。,第一百一十頁，共一百五十三頁。,基底下皰形成，上皮全層與固有(g249。yǒu)層分離,第一百一十一頁，共一百五十三頁。,上皮與固有層分離(fēnl237。)，基層下皰形成（銀染色）,第一百一十二頁，共一百五十三頁。,類天皰瘡,免疫熒光染色顯示(xiǎnsh236。)基底膜IgG沉積，呈翠綠色熒光帶狀,第一百一十三頁，共一百五十三頁。,病因：慢性自身免疫性疾病，上皮的基底 膜復(fù)合體半橋粒蛋白(d224。nb225。i)為本病的抗原。 臨床表現(xiàn) 年齡：50歲以上 部位：牙齦多見，腭，頰，舌，還可發(fā)生在眼、尿道、外陰、肛門及皮膚等處 體征：皰壁較厚，色灰白，無邊緣擴(kuò)展,第一百一十四頁，共一百五十三頁。,病理(b236。nglǐ)改變,基底(jī dǐ)細(xì)胞變性，上皮全層剝脫，形成 基層下皰。 固有層膠原水腫，大量淋巴細(xì)胞浸潤。 熒光帶。,第一百一十五頁，共一百五十三頁。,（七）復(fù)發(fā)性阿弗它潰瘍(ku236。y225。ng) (Recurrent aphthous ulcer,RAU,再発性アフタ性口內(nèi)炎),舌側(cè)緣復(fù)發(fā)性阿弗它潰瘍，直徑約5mm，圓形，表面被黃色(hu225。ngs232。)假膜覆蓋。,第一百一十六頁，共一百五十三頁。,唇復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍：圓形，邊緣發(fā)紅，呈紅暈(h243。ngy249。n)，接觸痛,第一百一十七頁，共一百五十三頁。,上腭多發(fā)(duō fā)阿弗他潰瘍（上腭殘根）,第一百一十八頁，共一百五十三頁。,頰粘膜復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍：淺潰瘍表面(biǎomi224。n)被薄層痂皮覆蓋，炎細(xì)胞浸潤廣泛，直至下方的脂肪組織。,第一百一十九頁，共一百五十三頁。,復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍：潰瘍底纖維素和中性(zhōngx236。ng)粒細(xì)胞浸潤為主，下方以淋巴細(xì)胞浸潤和水腫為主。,第一百二十頁，共一百五十三頁。,頰粘膜復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍：上2/3為上皮及上皮下組織壞死(hu224。i sǐ)區(qū)，下1/3為上皮下炎癥反應(yīng)區(qū)。,第一百二十一頁，共一百五十三頁。,復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍：上層組織壞死(hu224。i sǐ)，下層炎細(xì)胞浸潤及血管擴(kuò)張。,第一百二十二頁，共一百五十三頁。,病因(b236。ngyīn)：不明,臨床表現(xiàn) 發(fā)病率：為口腔粘膜發(fā)病之最； 年齡： 10～30歲； 性別：女性多見； 部位：唇，舌，頰 ，牙齦，口底； 病程：714天，可自愈，但復(fù)發(fā)； 體征：充血紅斑－中央淺潰瘍，黃色假膜覆蓋， 圓－橢圓形，疼痛明顯（紅、黃、凹、痛）,第一百二十三頁，共一百五十三頁。,上皮細(xì)胞(x236。bāo)內(nèi)和細(xì)胞(x236。bāo)間水腫—破潰－潰瘍，假膜覆蓋。 固有層膠原纖維水腫，玻璃樣變性，毛細(xì)血管擴(kuò)張充血，內(nèi)皮細(xì)胞腫脹，腔閉塞，淋巴細(xì)胞為主。,病理(b236。nglǐ)改變,第一百二十四頁，共一百五十三頁。,（八）白塞綜合征 （ Behcet syndrome ,ベーチェット癥候群),又稱眼、口、生殖器三聯(lián)綜合征。Behcet（1937）首次(shǒu c236。)報(bào)道此病。,口
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1