第十二章羧酸(已改無錯字)
2022-08-18 01:39:21 本頁面
【正文】 C H 3 ( C H 2 ) 3 O H 樹 脂 – S O 3 H , C a S O 4 ( 干 燥 劑 )室 溫 ， 1 0 0 ％C H 3 C O O ( C H 2 ) 3 C H 3 + H 2 OC H 3 C OO+ C H 2 C l C H 3 C O C H 2O+ C l(95%) H 2 O+OOC H C O HC H C O HC l 2 C H C H C l 2 C H CC H COOO酯化反應機理（略） R C O O N a +C l C H 2 R 39。+ N a C lR C O O C H 2 R 39。(4) 酰胺的生成 COO H + N H 2 COO H 3 N1 9 0 ℃CON H + H 2 OR C O + +N H 3 R C O R C N H 2 H 2 OO O ON H 4H+ H 2 O 羧酸的還原反應 羧酸 不能 在下列條件下還原成醇： R C O O H R C O O HH 2 / Z n N a / R O H；R C O O H N a B H 4 / H 2 O / O H或 N a B H4 / C 2 H 5 O H羧酸 能 在下列條件下還原成醇： C H 2 = C H C H 2 C O O H L i A l H 4 / 醚H2 O / H +C H 2 = C H C H 2 C H 2 O H12醚O 2 N C O O H B 2 H 6 / H 2 O O 2 N C H 2 O H12 (BH3)2不能 還原酰鹵 (酰鹵 羰基上 的氧的堿性較弱 )。 R C XO79% 脫羧反應 C l 3 C C O O H C H C l 3 + C O 2△C O O HO 2 N N O 2N O 2△O 2 N N O 2N O 2R C O O H H 2 / C u 或 Z n高 溫 / 加 壓 R C H 2 O H 羧酸 α碳上 有強吸電子基 時，在加熱條 件下容易脫羧： F 3 C C H 2 C O 2 F 3 C C H 3 + C O 2C O O HN O 2 C N C O C l, , ,強吸電基團 : H 2 N ( C H 2 ) 3 C H H 2 N ( C H 2 ) 3 C H 2 N H 2N H 2HC O OC O 2鳥 胺 酸 腐 肉 胺H 2 N ( C H 2 ) 4 C H H 2 N ( C H 2 ) 4 C H 2 N H 2N H 2HC O OC O 2賴 氨 酸 尸 胺OC H 3 C C H 2 C H 3 C C H 3 + C O 2OC O O H， COOH、等 二元酸的受熱反應 H O O C C O O H △ H C O O H + C O 2C H 2C H 2 C O O HC O O H 3 0 0 ℃ C H 2C H 2 CCOOO+ H 2 O乙酸酐 H O O C C H 3 C O O H + C O 2C H 2 C O O HH O O C C H 2 C O O H +H 2
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鄂ICP備17016276號-1