【總結(jié)】制藥用水引言在藥品、原料藥和中間體,藥典產(chǎn)品以及分析試劑的加工、制備和生產(chǎn)過程中,水被廣泛用作一原料,組分和溶劑。此通用章節(jié)的信息提供了有關(guān)水的其它信息:未被包括在的水的專論中的屬性,可以用以提高水質(zhì)量的處理技術(shù),以及在選擇水源時(shí)應(yīng)考慮最低水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的描述。此信息章節(jié)并未打算替代現(xiàn)有的條例或指導(dǎo),現(xiàn)有的這些條例或指導(dǎo)涉及USA和國(guó)際的(IC
2025-07-15 05:37
【總結(jié)】TVP-VM-001-00執(zhí)行日期:年月日題目工藝用水系統(tǒng)的驗(yàn)證方案起草:年月日部門審核:年月日質(zhì)量部審查:年月日批準(zhǔn):年月日發(fā)放部門質(zhì)量部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范工藝用水系統(tǒng)的驗(yàn)證方法。范圍
2025-05-06 00:36
【總結(jié)】第三章制藥用水2022/2/2學(xué)習(xí)內(nèi)容?第一節(jié)概述?第二節(jié)純化水的制備?第三節(jié)注射用水的制備學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)要點(diǎn)?熟悉純化水、注射用水的定義和質(zhì)量要求。?了解離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾制備純化水的
2025-01-05 07:09
【總結(jié)】制藥用水系統(tǒng)的消毒和滅菌一、巴斯德消毒巴斯德滅菌(Pasteurization)是法國(guó)科學(xué)家巴斯德發(fā)明的滅菌法,因其對(duì)象主要是病源微生物及其他生長(zhǎng)態(tài)菌,故又稱巴氏消毒。巴氏消毒系指將飲料或其他食物(如牛奶或啤酒)加熱到一定溫度并持續(xù)一段時(shí)間,以殺死可能導(dǎo)致疾病、變質(zhì)或不需要的發(fā)酵微生物的過程。它也可指射線殺菌法破壞某種食品(如魚或蚌肉)內(nèi)的大部分微生物
2025-01-15 01:21
【總結(jié)】北京丗橋生物制藥有限公司制藥工藝用水主講人:李毅(API組)1制藥工藝用水的概述2藥典/GMP與制藥用水系統(tǒng)34制藥用水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)目錄Index制藥用水系統(tǒng)的組成
2024-12-26 11:04
【總結(jié)】淺談GMP對(duì)制藥企業(yè)廠房潔凈室的要求摘要:制藥企業(yè)廠房是一種特殊的建筑,是實(shí)施藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的最大硬件。實(shí)施GMP的目的在于保證藥品的安全和優(yōu)良品質(zhì),必須涉及到藥品生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié),控制生產(chǎn)全過程中所有影響藥品質(zhì)量的因素。1993年國(guó)家制定了一些有關(guān)對(duì)制藥企業(yè)廠房設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)。也就在制定標(biāo)準(zhǔn)前后,從1993年至1994國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的廠房潔凈室系統(tǒng)質(zhì)量與GMP管理全面
2025-07-15 05:55
【總結(jié)】第2章,第三部分:水系統(tǒng)檢查1of25WHO-EDM制藥用水制藥用水第三部分水系統(tǒng)檢查GMP增補(bǔ)培訓(xùn)課程第2章,第三部分:水系統(tǒng)檢查2of25WHO-EDM制藥用水目的理解:1.水系統(tǒng)檢查的具體
【總結(jié)】第五章、制藥工藝用水的生產(chǎn)技術(shù)NoImage知識(shí)目標(biāo)☆熟悉純化水、注射用水的定義、質(zhì)量要求、制備原理和方法☆了解電滲析法、反滲透法制備純化水的原理學(xué)習(xí)目標(biāo)能力目標(biāo)☆能制備制藥用水并進(jìn)行質(zhì)量檢查NoImage內(nèi)容簡(jiǎn)
2024-12-28 04:29
【總結(jié)】制藥用水主講:王增仙德育滲透:?制藥用水在制藥企業(yè)中的用量特別大,是主要的原料、輔料,其制備的設(shè)備清潔、保管不當(dāng),給生產(chǎn)帶來的危害是不可估量的,所以,我們應(yīng)有科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng),以確保藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。一、制藥用水分類及定義制藥用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水統(tǒng)稱制藥用水。制藥用水分飲用水、純化水和注射用水等三
2025-01-05 07:10
【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)技術(shù)》第一講制藥用水的制備學(xué)習(xí)內(nèi)容綜合法制備純化水的工藝流程制水設(shè)備介紹多效蒸餾水器簡(jiǎn)介制藥用水的分類41231制藥用水的分類純化水飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的
2025-01-19 20:47
【總結(jié)】藥品認(rèn)證申報(bào)資料藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報(bào)資料申報(bào)人:215。215。215。215。制藥有限公司申報(bào)人地址:215。215。215。市215。215。215。區(qū)215。215。路215。215。號(hào)聯(lián)系人:215。215。215。聯(lián)系人電話:21
2025-07-15 05:51
【總結(jié)】水處理知識(shí)——制藥用水技術(shù)生產(chǎn)部一、制藥用水的概念?制藥用水是成方及單方制劑生產(chǎn)、使用過程中用作藥材的凈制、提取或制劑配制和使用時(shí)的溶劑、稀釋及制藥器具的洗滌清潔用水。二、制藥用水的分類:?包括飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水。應(yīng)根據(jù)各生產(chǎn)工序的使用目的和要求生產(chǎn)與選擇適宜的制藥用水。天然水不得用作制藥用水。
【總結(jié)】制藥用水處理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?美國(guó)藥典(USP)(第24版)?中國(guó)藥典(2022年版)USP對(duì)制藥用水制造方法的要求?USP純水由蒸餾、RO、DI或相同方式制造而成。?USP注射用水僅由蒸餾和RO產(chǎn)生。?EPWFI(注射用水)僅要求蒸餾產(chǎn)生。?JPWFI(注射用水)允許蒸餾或RO/UF產(chǎn)生。
【總結(jié)】藥品GMP認(rèn)證審查公告(第42號(hào))企業(yè)名稱認(rèn)證范圍發(fā)證機(jī)關(guān)現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間檢查員名單遼源市迪康藥業(yè)有限責(zé)任公司片劑(含激素類)、膠囊劑、原料藥(對(duì)乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉、鹽酸苯海拉明、鹽酸二甲雙胍、門冬酰胺(天冬素)、乳酸依沙吖啶、磷酸苯丙哌林、鹽酸二氧丙嗪、鹽酸異丙嗪、對(duì)氨基水楊酸鈉)吉林省食品藥品監(jiān)督管理局2004年09月02日-2004年09月04日郭長(zhǎng)
2025-07-31 21:09
【總結(jié)】藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目(第一部分)《藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目》共208項(xiàng)。檢查項(xiàng)目劃分級(jí)別為關(guān)鍵項(xiàng)目***、次關(guān)鍵項(xiàng)目**、一般項(xiàng)目*。不符合規(guī)定的,分別稱嚴(yán)重缺陷、較嚴(yán)重缺陷、輕微缺陷。本檢查項(xiàng)目中,***53項(xiàng),**85項(xiàng),*70項(xiàng)。認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目結(jié)果嚴(yán)重缺陷較嚴(yán)重缺陷輕微缺陷0≤<5推薦020-40%<5推遲推薦0>4
2025-07-15 06:04