有機(jī)化合物解析波普(已改無錯(cuò)字)
2023-06-13 00:52:22 本頁面
【正文】 羰基的 υ C=O吸收 峰還與鄰位基團(tuán)有關(guān)，誘導(dǎo)、共軛等效應(yīng)是羰基的 υ C=O峰位于不同位置。 說 明 共軛效應(yīng)使向低波數(shù)移動(dòng)。 誘導(dǎo)效應(yīng)使其向高波數(shù)移動(dòng)。 氫鍵使其向低波數(shù)移動(dòng)。 內(nèi)酯環(huán)張力增大使其向高波數(shù)方向移動(dòng)。 羰基峰位的計(jì)算方法 （七） CH彎曲振動(dòng)區(qū)（面內(nèi)）（ 1475~1300cm1） XY 說明： 偕二甲基雙峰強(qiáng)度相當(dāng)，裂距 15~30cm1以上。（振動(dòng)偶合） 偕三甲基雙峰一強(qiáng)一弱，裂距 30cm1以上。 （六）雙鍵的對(duì)稱伸縮振動(dòng)區(qū)（ 1680~1500cm1） 說明： 分子對(duì)稱， υ C=C吸收峰很弱。 芳環(huán)在此區(qū)間有一個(gè)或一個(gè)以上吸收峰。 υ C=C吸收的高頻端與羰基 υ C=O重疊，但吸收強(qiáng)度較 υ C=O弱很多，易于區(qū)別。 例： 化合物（ CH3） 3CNHCONH2在1475~1300cm1區(qū)域內(nèi)有何吸收？ （八） CH彎曲振動(dòng)（面外）（ 1000~650cm1） ? 提供鑒別烯烴、芳環(huán)取代模式的重要情報(bào)。 烯烴 CH面外彎曲振動(dòng) ? （ 1）單取代雙鍵：出現(xiàn)兩個(gè)強(qiáng)峰，一個(gè)在990cm另一個(gè)在 910cm1 ，當(dāng)雙鍵被吸電子基取代， 910cm1向低波數(shù)位移。 用面外彎曲振動(dòng)確證單取代結(jié)構(gòu)被認(rèn)為是可靠的，若這兩個(gè)吸收峰不存在，提示分子中沒有單取代結(jié)構(gòu)，這幾乎是無疑的。 烯烴 CH面外彎曲振動(dòng) （ 2）順、反二取代： 順式 2二取代：靠近 700cm1附近有強(qiáng)吸收。 反式 2二取代：靠近 970cm1附近有強(qiáng)吸收。 這對(duì)于確定雙鍵取代的幾何異構(gòu)體很有用處。 烯烴 CH面外彎曲振動(dòng) （ 3） 1二取代（末端雙鍵）： 890cm1附近有強(qiáng)吸收。 苷鍵 β 構(gòu)型端基原子的 δ CH位于 890cm1 。 （ 4）三取代： 815cm1附近有一中強(qiáng)吸收峰。 （ 5）四取代：無此吸收峰。此外，在 1670處的 C=C伸縮振動(dòng)吸收也很弱，甚至不出現(xiàn) 說 明 除四取代烯烴，均可用此鑒別。 分子中有 （ CH2 ） n基團(tuán)，且 n 4時(shí)， 在 720~725 cm1也會(huì)出現(xiàn) δ CH吸收。 苷鍵 β 構(gòu)型端基原子的 δ CH位于 890cm1 ａ 構(gòu)型的 δ CH位于 840 cm1 。 亞甲二氧基與苯環(huán)相連，則在 925~935cm1有很強(qiáng)的 δ CH 吸收。所以 ~2780cm1與930cm1為相關(guān)峰，是鑒定該基團(tuán)的重要依據(jù)。 三、芳香族化合物的特征吸收 芳香族化合物 （ 1） C=C伸縮振動(dòng)：芳環(huán)骨架伸縮振動(dòng)在1650~1450cm1范圍內(nèi)出現(xiàn)四個(gè)譜峰。其中1600、 1500cm1附近的兩個(gè)峰最能反映芳環(huán)特征。它們與芳環(huán) =CH伸縮振動(dòng) 3030cm1附近的吸收峰結(jié)合起來，可作為芳環(huán)存在的依據(jù)。 芳香族化合物 1580cm1吸收峰的范圍 16001560cm1 ，強(qiáng)度低，只有在環(huán)發(fā)生共軛時(shí)才表現(xiàn)明顯，成為 1
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