416441細(xì)胞病理學(xué)技術(shù)制作規(guī)范及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)(已改無錯(cuò)字)
2023-05-08 04:48:57 本頁面
【正文】 、休克、呼吸意外、心血管及腦血管意外時(shí)，應(yīng)積極采取搶救措施，同時(shí)與急診科聯(lián)系，迅速進(jìn)行臨床救治。細(xì)針穿刺操作應(yīng)記錄在就診手冊或病歷中。敘述應(yīng)當(dāng)簡明扼要，內(nèi)容如下。（1）穿刺的具體時(shí)間。（2）穿刺體位及穿刺部位。（3）穿刺部位的肉眼特點(diǎn)描述，如腫塊的大小、形狀、質(zhì)地、與周圍境界、皮膚改變和有無紅腫熱痛等。（4）局部消毒及使用器械，包括穿刺針。（5）穿刺經(jīng)過 包括進(jìn)針深度、提插針次數(shù)、穿刺針感、獲取標(biāo)本特點(diǎn)。（6）穿刺小結(jié) 通常應(yīng)記錄穿刺過程是否順利；有無意外發(fā)生，如出現(xiàn)意外，應(yīng)記錄處理方式及效果。四、細(xì)胞病理學(xué)室的基本設(shè)施及安全管理（1）細(xì)胞病理學(xué)室建筑及設(shè)施應(yīng)符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》、《微生物和生物醫(yī)學(xué)病理科生物安全通用準(zhǔn)則》和《醫(yī)療技術(shù)規(guī)范—病理學(xué)分冊》中的規(guī)定。（2）應(yīng)包括細(xì)胞病理診斷室、細(xì)胞學(xué)標(biāo)本處理室、細(xì)胞學(xué)涂片技術(shù)室和細(xì)針穿刺室，有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可設(shè)立免疫細(xì)胞化學(xué)室和分子細(xì)胞病理室等。（3）應(yīng)保持工作場所的衛(wèi)生和整潔，有保證通風(fēng)、環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施，持續(xù)的第三方監(jiān)控并記錄環(huán)境條件，如苯、甲醛濃度，必須定期檢測，符合國家有關(guān)職業(yè)病防護(hù)的規(guī)定。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)識(shí)。（4）生活區(qū)應(yīng)配備適宜的生活設(shè)施，包括衛(wèi)生、休息、更衣等場所和設(shè)施。休息區(qū)域工作區(qū)應(yīng)相對(duì)對(duì)立。（5）對(duì)于易燃、易爆、劇毒和有腐蝕性的危險(xiǎn)品，應(yīng)有安全可靠的存放場所。（6）各種標(biāo)本、污水和污液屬法定的醫(yī)療廢物，其處理設(shè)施須符合國家的有關(guān)規(guī)定。（7）儀器、設(shè)備的配置應(yīng)能滿足細(xì)胞病理學(xué)工作的需要，使用的儀器、設(shè)備應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，儀器、設(shè)備生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。并應(yīng)能夠從市場上得到充足的儀器、設(shè)備所需耗材。（8）建立和實(shí)施細(xì)胞病理試劑與實(shí)驗(yàn)材料管理程序，包括試劑與材料的生產(chǎn)商和供應(yīng)商資質(zhì)評(píng)估，試劑與材料的評(píng)估、選購、確認(rèn)、保存、使用、監(jiān)控以及庫存管理。試劑與材料的生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的資質(zhì)。選用的試劑與材料應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，有充分的外部供給和質(zhì)量保證服務(wù)，并對(duì)外部服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行定期評(píng)審。建立試劑的確認(rèn)程序，包括實(shí)施確認(rèn)的人員、方法、質(zhì)量控制方法、接收標(biāo)準(zhǔn)。每批試劑投入使用前應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。建立試劑的庫存管理程序，包括
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