20xx年醫(yī)學專題—多發(fā)性大動脈炎1-閱讀頁
2024-11-05 12:10本頁面
【正文】 時發(fā)現(xiàn)細胞代謝(d224。)異常 缺點：特異性不高,第二十六頁，共三十四頁。n),1990年美國大動脈炎診斷標準： 符合(f)3條以上可以診斷： ①發(fā)病年齡小于40歲 ②肢端運動障礙，上肢為主 ③上肢動脈搏動減弱 ④兩上肢血壓差大于10mmHg ⑤鎖骨下動脈或主動脈區(qū)聞及雜音 ⑥動脈造影異常,第二十七頁，共三十四頁。li225。,治療(zh236。o),穩(wěn)定期治療 血管擴張劑：改善主要臟器的缺血癥狀，控制(k242。)高血壓 抗血小板聚集 低分子右旋糖苷+丹參 手術及介入治療：管腔狹窄甚至閉塞，產(chǎn)生嚴重腦、腎、上下肢等不同部位缺血影響功能的患者，以及有嚴重頑固性高血壓藥物治療無效者,第二十九頁，共三十四頁。li225。 手術方式主要有： 1.動脈內(nèi)膜剝脫加自體靜脈片修補術 適用于頸總動脈、頸內(nèi)動脈、腎動脈等起始部節(jié)段性狹窄或閉塞。,治療(zh236。o),第三十一頁，共三十四頁。li225。ngtǐ)（antiTNF，infliximab等）進一步控制免疫反應 器官移植,第三十二頁，共三十四頁。h242。li225。,內(nèi)容(n232。ng)總結,多發(fā)性大動脈炎 TAKAYASU ARTERITIS。1.自身免疫性：α及γ球蛋白↑，IgG↑、IgM↑，抗主動脈壁抗體（+），急性期可有Coombs抗體（+）等。頭臂動脈型（上肢無脈癥）(頸動脈、鎖骨(suǒgǔ)下動脈）。不均勻不對稱增厚,第三十四頁，共三
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