20xx年醫(yī)學(xué)專題—國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)-閱讀頁
2024-11-05 12:09本頁面
【正文】 孩子的出生日期。n)而發(fā)生早產(chǎn)或流產(chǎn)時，不良反應(yīng)的發(fā)生時間就是懷孕終止日期。,第二十一頁，共三十頁。如“對癥治療”、“報告醫(yī)生” 過于簡單。” 嚴重病例沒有體溫(tǐwēn)、血壓、脈搏、呼吸的記錄 多余寫原患疾病癥狀。,不良反應(yīng)轉(zhuǎn)歸、因果關(guān)系分析(fēnxī)評價,不良反應(yīng)/事件的結(jié)果： 不良反應(yīng)經(jīng)采取相應(yīng)的醫(yī)療措施后的結(jié)果，不是指原患疾病的后果。 不良反應(yīng)經(jīng)治療后明顯(m237。 不良反應(yīng)經(jīng)治療后，未能痊愈而留有后遺癥時，應(yīng)注明后遺癥的表現(xiàn)。 患者因不良反應(yīng)導(dǎo)致死亡時，應(yīng)指出直接死因和死亡時間。,《ADR監(jiān)測管理辦法》中，藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系分析時考慮的五項因素： 1 用藥對于不良反應(yīng)的出現(xiàn)有無合理的時間關(guān)系； 2 反應(yīng)是否符合該藥已知的不良反應(yīng)類型； 3 停藥或減量后，反應(yīng)是否消失或減輕； 4 再次使用可疑藥品后是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)； 5 反應(yīng)是否可用并用藥的作用(zu242。ng)、患者病情的進展、其它治療的影響來解釋。,符合：時間關(guān)系 是否符合已知反應(yīng)類型 停藥后反應(yīng)減輕 是否再次使用懷疑藥品(y224。,報告填寫完后，點擊“提交”，上報系統(tǒng)會自動對當(dāng)前報表進行審查，若報表中部分信息填寫不完全時，就會彈出“錯誤提示信息”的對話框，并且在“提交”下方會自動列出報表填寫錯誤的位置。方便填報人對照更改。,第二十六頁，共三十頁。nx237。,選擇(xuǎnz233。,群體藥品不良反應(yīng)報告(b224。o)上報,藥品群體不良(b249。ng)事件定義 同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。,第二十八頁，共三十頁。 群體報告表檢索：查看本企業(yè)或者本機構(gòu)(jīg242。 群體暫存報告：想查找在填報時由系統(tǒng)自動暫存或者人工手動暫存的報告時，使用此模塊。 群體申請修改管理：對已經(jīng)上報的報告表進行修改，需要向上級單位進行申請，上級通過后會在“修改申請管理”模塊里進行修改。,內(nèi)容(n232。ng)總結(jié),國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。②如果不良反應(yīng)是胎兒死亡或自然流產(chǎn)，患者是母親。劑型不清，（劑型參考該藥品的說明書）。)胎兒因為先天缺陷而發(fā)生早產(chǎn)或流產(chǎn)時，不良反應(yīng)的發(fā)生時間就是懷孕終止日期。藥品群體不良事件定
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