【正文】 erything around us is matter is known to 。我們可以很容易地買到或制造電阻器，但很快我們發(fā)現(xiàn)這種物理元件只有當電流、電壓或者功率處于特定范圍時其電壓——電流之比才是恒定的，并且這個比值也取決于溫度以及其它環(huán)境因素。只有當需要強調(diào)元件性質(zhì)的時候才使用更長的形式稱呼它。Section 4 Exercise 3 如果一個電路有兩個或多個獨立源，求出具體變量值（電流或電壓）的一種方法是使用節(jié)點分析法或網(wǎng)孔分析法。而這種方法被稱為疊加法。Section 5 Exercise 3 相電壓與相電流之比等于電路的阻抗，符號為字母Z，阻抗是一個具有量綱為歐姆的復(fù)數(shù)量。但是，我們把電感器看作是通過其電感量L表現(xiàn)為時域形式而通過其阻抗表現(xiàn)為頻域形式，電容在時域里為電容量C而在頻域里為，阻抗是某種程度上的頻域變量而非時域變量。硒能提高活動的自由羥基自由基(OH)導(dǎo)致高氧化應(yīng)激損害生物(趙et al,2008)。倫茨et al，2008)。鋁、鐵、硅氧化物是普遍存在于地球地殼的礦物，他們通常被用于除去水中污染物,因為鋁和鐵氧化物具有較高的表面積和零點電荷(,86范圍內(nèi)，在Al(III)/SiO2 中的亞硒酸鹽吸附受電解質(zhì)濃度影，這并不表示pH值的增長。圖2顯示在Al(III)/SiO2體系中，用Al(III)/SiO2比Fe(III)/SiO2對硒酸鹽的和亞硒酸鹽除去效率更大。因此一個Ph=、動力學(xué)、和吸附實驗。吸附數(shù)據(jù)通過Langmuir 等溫線裝備好（r 2 ,P (n=7))(圖表2)。擬合數(shù)據(jù)顯示，分別地由Al(III)/SiO2吸收硒酸鹽和亞硒酸鹽的最大吸附容量(Qmax)，由Fe(III)/SiO2吸收硒酸鹽和亞硒酸鹽的 Qmax是 。兩個二元氧化物系統(tǒng)可以歸于微粒增加了硒物種和吸附劑接觸。亞硒酸鹽的化學(xué)特性和幾何結(jié)構(gòu)類似于磷酸鹽,而硒酸鹽是類似于硫酸鹽(Hayes 1987，wijnja和Schulthess,2000)，兩個二元氧化物系統(tǒng)對亞硒酸鹽的吸附大于硒酸鹽。鐵顆粒在二氧化硅上的沉淀物不能增加任何吸附地方，二氧化硅的帶負電荷的表面增加了硒含氧陰離子和二氧化硅之間的排斥力。至于二元氧化物系統(tǒng)吸附亞硒酸鹽和硒酸鹽的機制,之前的光譜研究表明,硒的吸附是鋁和鐵氧化物形成內(nèi)球面配合物的配位體與羥基在礦物表面交換(Peak,2006)。描述溶質(zhì)吸附率的吸附動力學(xué)控制吸附反應(yīng)的停留時間是一個決定吸附效率的重要特征。對在Al(III)/SiO2 and Fe(III)/SiO2上的亞硒酸鹽，2 h的接觸會使95%的亞硒酸鹽被完全除去，吸附也會接近平衡(圖4a)。兩個二元氧化物系統(tǒng)的更大的表面地區(qū)和更小的顆粒尺寸提高吸附反應(yīng)的概率。這個偽二階動力學(xué)模型是最好的模型去描述二元氧化系統(tǒng)的動力學(xué)數(shù)據(jù)。這個偽二階模型很好的符合了兩個二元氧化物的系統(tǒng)運動數(shù)據(jù)(r2 ,P ,n=18)。數(shù)據(jù)顯示，對硒酸鹽Al(III)/SiO2具有更高的親和力，在Fe(III)/SiO2上對硒酸鹽的吸附能力大于亞硒酸鹽。因為亞硒酸鹽強烈的通過結(jié)合金屬氧化物表面形成更強壯的內(nèi)球面復(fù)合物，在緩慢的過程中亞硒酸鹽需要花更多的時間到達平衡(Balistrieri and Chao,1987，Hayes,1987，Neal et al,1987，Zhang and Sparks,1990，Scott and Morgan, 1996)。圖5和表4表明了在樣品上進行的硒的Kedge EXAFS在pH=。在所有亞硒酸樣本中，明確證明在RSFs上有兩個外形：第一外形是SeO( O安裝)，第二外形SeAl或SeFe在兩個二元氧化物系統(tǒng)上(圖5)?；诤唵蔚膸缀渭s束，最好的亞硒酸鹽結(jié)合環(huán)境任務(wù)是在Al(III)/SiO2上()在pH=5下是一個雙配位基、雙核的表面復(fù)合物(鍵長的范圍是～)。在針鐵礦上有內(nèi)球體硒酸鹽的存在是符合Manceau and Charlet(1994)(表4)。亞硒酸鹽在Fe(III)/。在所有的硒酸鹽樣品中,第一個形式是在RSFs上的SeO()與先前發(fā)表的水合和吸附的硒酸鹽SeO距離是一致的(Hayes et al,1987，Peak and Sparks,2002)。然而，SeFe的鍵長()表明在Fe(III)/SiO2上的硒酸鹽形成了雙配位基的單核配合物(Hug,1997，Peak and Sparks,2002)。根據(jù)EXAFS原則, x射線吸收原子和周圍原子的距離就是一個鍵長。在Fe(III)/SiO2體系上的亞硒酸鹽和硒酸鹽的Se金屬鍵長實際上是一樣的。Peak和Sparks(2002)表明硒酸鹽在赤鐵礦的形式只有內(nèi)球體表面復(fù)合物，在針鐵礦和重質(zhì)燃料油上是外球體和內(nèi)球面表面復(fù)合物的混合形式。雖然在pH=,數(shù)據(jù)表明在二進制元氧化物系統(tǒng)上亞硒酸鹽比硒酸鹽形成了更強的表面復(fù)合物。從這項研究中,我們觀察到Al(III)/SiO2和Fe(III)/SiO2從水溶液清除硒含氧陰離子是有效的。在pH=, 在Al(III)/SiO2和Fe(III)/SiO2中的亞硒酸鹽形式內(nèi)球體復(fù)合物，分別地包括雙配位基和單配位基。根據(jù)硒酸鹽的鍵長, 硒和鐵高親和力導(dǎo)致了之間的鍵長更短。第四篇：專業(yè)英語翻譯樁筏基礎(chǔ)的簡化設(shè)計方法摘要：在筏板基礎(chǔ)本身并不能滿足設(shè)計要求情況下，可通過在筏板下增加樁來提高其承載力。本文分析了簡化計算方法的過程，對樁筏基礎(chǔ)的初步設(shè)計提供了有用的依據(jù)。第五篇：專業(yè)英語翻譯Forces of Interactions between Bare and PolymerCoated Iron and Silica: Effect of pH, Ionic Strength, and Humic Acids The interactions between a silica substrate and iron particles were investigated using atomic force microscopybased force spectroscopy(AFM).The micrometerand nanosized iron particles employed were either bare or coated with carboxymethyl cellulose(CMC), a polymer utilized to stabilize iron particle effect of water chemistry on the forces of interaction was probed by varying ionic strength(with 100 mM NaCl and 100 mM CaCl2)or pH(4, , and 8)or by introducing 10 mg/L of humic acids(HA).When particles were uncoated, the forces upon approach between silica and iron were attractive at pH 4 and and in 100 mM CaCl2 at pH 8, but they were negligible in 100 mM NaCl buffered to pH 8 and repulsive in water buffered to pH 8 and in HA produced electrosteric repulsion between iron particles and silica, likely due to its sorption to iron sorption to silica was excluded on the basis of experiments conducted with a quartzcrystal microbalance with dissipation with CMCcoated iron was attributed to electrosteric forces, which were damped at high ionic extended DLVO model and a modified version of Ohshima’s theory were successfully utilized to model AFM 、離子強度和腐殖酸對硅與裸露鐵粒子和高分子聚合物包裹鐵粒子之間相互作用的影響 利用以原子力顯微鏡為基礎(chǔ)的光譜法研究石英基片和鐵顆粒之間的相互作用。通過不同離子強度（100mM氯化鈉和100mM氯化鈣）或PH值（4，和8）或通過引入10毫克/升的腐殖酸探討水化學(xué)環(huán)境對這種相互作用力的影響。加100mM氯化鈣時出現(xiàn)在PH值為8的時候。腐殖酸使鐵顆粒和二氧化硅之間產(chǎn)生靜電斥力，可能由于其吸附鐵顆粒。與羧甲基纖維素包鐵顆粒的斥力是由于靜電力量，這種靜電力在高離子強度會減弱。