【正文】 和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人 員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。為此，在 2010 年 2 月 10 日衛(wèi)生部印發(fā)了《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》。處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用 藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。未取得藥學(xué)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主 要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。在銷毀時(shí)，必須由兩位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員核對(duì)銷毀，并建立銷毀記錄，銷毀后要及時(shí)做好銷毀登記，監(jiān) 銷人要進(jìn)行雙簽字。專冊(cè)保存期限為 3 年。《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》（局令第 20 號(hào)）第 3 條規(guī)定：“醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是 市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如果要進(jìn)行某種制劑的配制，還必須報(bào)送有 關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般只能是本醫(yī)院自用，不得調(diào)劑使用。（2）在省內(nèi)進(jìn)行調(diào)劑是由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則。根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗 菌藥物分為三級(jí)：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)機(jī)構(gòu)只能選用基本藥物（包括各省區(qū)市增補(bǔ)品種）中的抗菌藥物品種。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制臨時(shí)采購(gòu)抗菌藥物的品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng) 臨時(shí)采購(gòu)程序原則上每年不得超過(guò) 5 例次。調(diào)整后的抗菌藥物供應(yīng)目錄總品種數(shù)不得增加。抗菌藥物 清退意見(jiàn)經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，并報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)備案，更換意見(jiàn)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)后執(zhí)行?？咕幬锏膽?yīng)用（1）預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級(jí)抗菌藥物。（3）特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用，臨床應(yīng)用特殊使用級(jí)抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指征，經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會(huì)診同意后，由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開(kāi)具處方。（2）主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò) 40% 的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥。（4）主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò) 75% 的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)暫停針對(duì)此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤 細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，再?zèng)Q定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用。處方藥只能在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門共同制定的專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊 上進(jìn)行廣告宣傳，不得在大眾媒介上發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。按“雙跨”管理后，不能擴(kuò)大該藥 品的治療范圍，不能改變?cè)撍幤返挠梅?，藥品用量也不能超出原劑量范圍。處方藥：憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用。藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)要對(duì)含麻醉藥品和曲馬多口服復(fù)方制劑嚴(yán)格執(zhí)行藥品電子監(jiān)管碼賦 碼和出入庫(kù)“見(jiàn)碼必掃”操作，確保正確核注核銷，及時(shí)處理系統(tǒng)預(yù)警信息。凡發(fā)現(xiàn)多次流失或流失數(shù)量較大的含麻黃堿類復(fù)方制劑，其生產(chǎn)企業(yè)所在 地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)消減其生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)品種的麻黃堿類原料藥購(gòu)用審批量，削減幅度原則上不 少于上一年度審批量的 50%。零售藥店必須憑處方銷售的十大類藥品：（1）注射劑。（3）二類精神藥品。（5）精神障礙治療藥（抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥）。（7）腫瘤治療藥。（9）未列入非處方藥目錄的抗菌藥和激素。零售店對(duì)處方必須留存 2 年以上備查。藥品零售企業(yè)銷售上 述藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記?；踞t(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)由用人單位和職工共同繳納。城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險(xiǎn)實(shí)行定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（包括中醫(yī)醫(yī)院）和定點(diǎn)藥店管理。經(jīng)辦機(jī)構(gòu)根據(jù)評(píng)估結(jié)果，與醫(yī)藥機(jī)構(gòu)平等溝通、協(xié)商談判。雙方簽訂的服 務(wù)協(xié)議，應(yīng)報(bào)同級(jí)社會(huì)保險(xiǎn)行政部門備案。A 型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，常與劑量有關(guān)，多數(shù)可預(yù)測(cè)，停藥或減量后 癥狀很快減輕或消失，發(fā)生率較高而死亡率較低。C 型不良反應(yīng)發(fā)病機(jī)制尚不 清楚，多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥，潛伏期長(zhǎng)，沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，難以預(yù)測(cè)。新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品或首次獲準(zhǔn)進(jìn)口 5 年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，報(bào)告所有不良反應(yīng)；其他國(guó)產(chǎn)藥品和首次獲準(zhǔn)進(jìn)口 5 年以上的進(jìn)口藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)申請(qǐng)注銷其批準(zhǔn)證明文件。中醫(yī)藥學(xué)理論體系的基本內(nèi)容是：以陰陽(yáng)五行學(xué)說(shuō)為基礎(chǔ)；用臟腑、經(jīng)絡(luò)、衛(wèi)氣營(yíng)血、三焦等表示機(jī)體的功能部位；以八綱——陰、陽(yáng)、表、里、寒、熱、虛、實(shí)來(lái)表示機(jī)體的功能狀態(tài)；以望、聞、問(wèn)、切四診為了解機(jī)體表現(xiàn)狀況的手段；按照辨證施治的原則，確定機(jī)體的狀況，而采取相應(yīng)的治 療和預(yù)防措施。有性味歸經(jīng)、升降沉浮： ①四氣：寒、熱、溫、涼。③歸經(jīng)：藥物作用的定位概念，包括臟腑、經(jīng)絡(luò)、三焦、衛(wèi)氣營(yíng)血。中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的基本任務(wù)是“繼承、創(chuàng)新、現(xiàn)代化、國(guó)際化”。產(chǎn)地初加工是指在中藥材產(chǎn)地對(duì)地產(chǎn)中藥材進(jìn)行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理，是防止霉變蟲(chóng)蛀其他藥品售企業(yè)不得從事、便于儲(chǔ)存運(yùn)輸、保障中藥材質(zhì)量的重要手段。《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（Good Agricultural Practice，GAP）是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動(dòng)物藥）的全過(guò)程?！端幤饭芾矸ā芳捌鋵?shí)施條例，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品。發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。除現(xiàn)有 17 個(gè)中藥材專業(yè)市場(chǎng)外，各地一律不得開(kāi)辦新的中藥材專業(yè)市場(chǎng)。藥材進(jìn)口申請(qǐng)包括首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)和非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申報(bào)資料的國(guó) 家食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申報(bào)資料的規(guī)范性、完整性進(jìn)行形式審查，并發(fā)出受理或者不予受理通知書(shū)。一次性有效批件的有效期為 1 年，多次使用批件的有效期為 2 年。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng)，頒發(fā)一次性有效批件。目前主要有：豆蔻、血竭、羚羊角、廣角、豹骨、沉香、牛黃、麝香、砂仁、西紅花、胖大海、西洋參、海馬等。（1）一級(jí)保護(hù)野生藥材物種系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。（3）三級(jí)保護(hù)野生藥材物種系指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種。（1）采獵、收購(gòu)二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行。（2）不得在禁止采獵期、禁止采獵區(qū)采獵。（4）二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種屬于國(guó)家計(jì)劃管理的品種，由中國(guó)藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)管理，其余品 種由產(chǎn)地縣藥材公司或其他單位按照計(jì)劃收購(gòu)。（2）二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分，除國(guó)家另有規(guī)定外，實(shí)行限量出口。國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材名錄： 一級(jí)保護(hù)藥材名稱：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。三級(jí)保護(hù)藥材名稱：川貝母（4 個(gè)品種）、伊貝母（2 個(gè)品種）、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽（4 個(gè)品種）、防風(fēng)、遠(yuǎn)志（2 個(gè)品種）、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽（4 個(gè)品種）、細(xì)辛（3 個(gè)品種）、紫 草、五味子（2 個(gè)品種）、蔓荊子（2 個(gè)品種）、訶子（2 個(gè)品種）、山茱萸、石斛（5 個(gè)品種）、阿魏（2 個(gè)品種）、連翹（2 個(gè)品種）、羌活（2 個(gè)品種）。生產(chǎn)新藥或者已有國(guó) 家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)；但是，生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理 的中藥材和中藥飲片除外。毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理的規(guī)定如下：（1）國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)毒性中藥材的飲片，實(shí)行統(tǒng)一規(guī)劃，合理布局，定點(diǎn)生產(chǎn)。（3）毒性中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理。生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品 GMP 證書(shū)》；必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并應(yīng)盡量固定藥材產(chǎn)地；必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮 制規(guī)范、工藝規(guī)程；必須在符合藥品 GMP 條件下組織生產(chǎn)，出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格，并隨貨附紙 質(zhì)或電子版的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。處方保存三年備查。中藥品種保護(hù)制度的實(shí)施，促進(jìn)了中藥質(zhì)量和信譽(yù)的提升，起到了保護(hù)先進(jìn)、促進(jìn)老藥再提高的作用；保護(hù)了中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益，使一批傳統(tǒng)名貴中成藥和創(chuàng)新中藥免除了被低水平仿制，調(diào)動(dòng)了企業(yè)研究開(kāi)發(fā)中藥新藥的積極性；維護(hù)了正常的生產(chǎn)秩序，促進(jìn)了中藥產(chǎn)業(yè)的集約化、規(guī)?；鸵?guī)范化生產(chǎn)，促進(jìn)了中藥名牌產(chǎn)品的形成和科技進(jìn)步。申請(qǐng)專利的中藥品種，依照專利法的規(guī)定辦理，不適用本條例。中藥保護(hù)品種的等級(jí)劃分對(duì)受保護(hù)的中藥品種分為一級(jí)和二級(jí)進(jìn)行管理。中藥保護(hù)品種的保護(hù)措施包括：：（1）該品種的處方組成、工藝制法在保護(hù)期內(nèi)由獲得《中藥保護(hù)品種證書(shū)》的生產(chǎn)企業(yè)和有關(guān)的藥 品監(jiān)督管理部門、單位和 l 個(gè)人負(fù)責(zé)保密，不得公開(kāi)。（2）向國(guó)外轉(zhuǎn)讓中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方組成、工藝制法，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)保密的規(guī)定辦理。由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門確定延長(zhǎng)的保護(hù)期限，不得超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限。，被批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種在保護(hù)期內(nèi)僅限 于已獲得《中藥保護(hù)品種證書(shū)》的企業(yè)生產(chǎn)?！稐l例》所稱麻醉藥品 是指列入麻醉藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)?！稐l例》所稱精神藥品，是指列入精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。管理辦法由國(guó)務(wù)院制定?！堵樽硭幤菲贩N目錄（2013 版）》共 121 個(gè)品種，其中我國(guó)生產(chǎn)及使用的品種及包括 的制劑、提取物、提取物粉共有 27 個(gè)品種，具體有以下品種：可卡因、罌粟濃縮物（包括罌粟果提取物、罌粟提取物粉）、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、嗎啡（包括嗎啡阿 托品注射液）、阿片（包括復(fù)方樟腦酊、阿桔片）、羥考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、雙氫可待因、乙基嗎啡、福爾可定、布桂嗪、罌粟殼。我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有 7 個(gè)品種，具體有以下品種：哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙諾啡、γ羥丁酸、氯胺酮、馬吲哚、三唑侖。丁丙諾啡透皮貼劑、佐匹克?。òㄆ潲}、異構(gòu)體和單方制劑）是新調(diào)整進(jìn)入第二類精 神藥品目錄的品種，自 2014 年 1 月 1 日起，按第二類精神藥品管理。”公告自 2015 年 5 月 1 日起施行。定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給制劑生產(chǎn)企 業(yè)和經(jīng)批準(zhǔn)購(gòu)用的其他單位，小包裝原料藥可以銷售給全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)。（2）有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力。（4）符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局。麻醉藥品和精神藥品的購(gòu)銷分為購(gòu)進(jìn)渠道管理、銷售渠道管理、銷售配送要求和其他管理規(guī)定。除經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)外，其他藥品售企業(yè)不得 從事第二類精神藥品零售活動(dòng)。（3）第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品。（4）罌粟殼，必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用，不準(zhǔn)生用，嚴(yán)禁單味 零售，處方保存 3 年備查?！队¤b卡》有效期滿前 3 個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行 政部門重新提出申請(qǐng)。麻醉藥品處方至少 保存 3 年，精神藥品處方至少保存 2 年。對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。麻醉藥品和第一類精神藥品入出庫(kù)實(shí)行雙人核 查制度，藥品入庫(kù)須雙人驗(yàn)收，出庫(kù)須雙人復(fù)核，做到賬物相符。第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神 藥品，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部 門申請(qǐng)領(lǐng)取《麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明》（簡(jiǎn)稱運(yùn)輸證明）。鐵路運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)采用集裝箱或行李車運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品。道路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品必須采用封閉式車輛，有專人押運(yùn)，中途不應(yīng)停車過(guò)夜。郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明。郵寄證明保存 1 年備查。醫(yī)療用毒性藥品（簡(jiǎn)稱毒性藥品），是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。（2）毒性藥品西藥品種共 13 種：去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧 化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、氫溴酸東莨菪堿、亞砷酸鉀、士的寧、亞砷酸注射液、A 型肉毒毒素及其制劑。二是上述西藥品種士的寧、阿托品、毛果蕓香堿等包括其鹽類化合物。毒性藥品的儲(chǔ)存管理要求與麻醉藥品的儲(chǔ)存管理要求基本相同。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，在運(yùn)輸毒性藥品的過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。易制毒化學(xué)品分為三類。（2）第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。藥品類易制毒化學(xué)品分為兩類，即麥角酸和麻黃素等物質(zhì)。需要說(shuō)明 兩點(diǎn)：一是上述所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。自 2012 年 1 月 1 日起，對(duì)含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、含地芬諾酯復(fù) 方制劑實(shí)施電子監(jiān)管，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的，一律不得銷售。麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理分為以下幾個(gè)方面：（1）將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含 30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入必須憑 處方銷售的處方藥管理。（3）藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼 予以登記。如今通常所說(shuō)的興奮劑不再是單指那些起興奮作用的藥物，而實(shí)際上是對(duì)禁用藥物和技術(shù)的統(tǒng)稱。我國(guó)公布的《2016 年興奮劑目錄》，將興奮劑品種分為七大類，共計(jì)267個(gè)品種，（比2014年興奮劑目錄新增了31個(gè)品種，比 2015 年興奮劑目錄新增2個(gè)品種。該目錄中品種類別分布如下：（1）蛋白同化制劑品種78個(gè)。（3）麻醉藥品品種 13 個(gè)。（5）藥品類易制毒化學(xué)品品種 3 個(gè)。（7）其他品種（β 受體阻滯劑、利尿劑等）60 個(gè)。包括：刺激劑、麻醉止痛劑、蛋白同化制劑、肽類激素 及類似物、β受體阻滯劑、利尿劑、血液興奮劑等?！兑呙缌魍ê皖A(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定，疫苗分為兩類，即：第一類疫苗和第二類疫苗。第二類疫苗是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗