【正文】 含一個 Eu金屬中心，一個配體，兩個配位水分子。 EuO 鍵的鍵長在 (4)(4) 197。 之間。 如圖 25 所示，配合物 2 在空 間形成二維平面結(jié)構(gòu)，值得注意的是，配合物 2 在 c 方向上存在孔洞，孔徑為 * 197。配合物 2 在 390 nm 波長下激發(fā)，在 578， 590， 613， 649 和 690 nm處得到了 Eu（ Ⅲ ） 配合物 5D07FJ (J=0,1,2,3,4)能級躍遷的特征峰 。在譜圖中，可以看到 613 nm 處 5D07F2 的峰要強(qiáng)于 590 nm 處稀 土金屬有機(jī)配位化合物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究 14 5D07F1 的峰值，說明了 Eu（ Ⅲ ） 處在一個對稱性較低的配位環(huán)境中。 實驗總結(jié) 本論文由于時間和設(shè)備以及作者水平的限制，有許多問題暫未能解決，后續(xù)工作可以在現(xiàn)有的研究基礎(chǔ)上從以下幾個方面深入展開： ①在配合物的合成上需要更多探索，尋找合適的合成條件，以期望得到更多關(guān)于此配體的配合物。 3 總結(jié)與展望 總結(jié) 本論文選擇 1,3二（氧代對苯甲酸基）苯甲酸； 1,3二（氧代對甲基苯甲酸基）苯甲酸為主要配體，用水（或溶劑）熱法合成了 2 個結(jié)構(gòu)新穎的配合物。主要研究成果如下： 本論文選擇 1,3二（氧代對苯甲酸基）苯甲酸； 1,3二（氧代對甲基苯甲酸基）苯甲酸為主要配體，用水（或溶劑）熱法合成了 2 個結(jié)構(gòu)新穎的配合物。主要研究成果如下： ①以 H3L1為唯一配體，與稀土金屬形成了配合物，它們都屬于異質(zhì)同晶的結(jié)構(gòu)，且在空間內(nèi)形成了三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。 ② 配合物 1 和 2 在室溫下有較好的熒光發(fā)射。 稀 土金屬有機(jī)配位化合物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究 15 展望 由于配位聚合物結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，能夠影響結(jié)構(gòu)的因素也比較多，難以總結(jié)出普遍性的反應(yīng)條 件與反應(yīng)環(huán)境對配位聚合物結(jié)構(gòu)的調(diào)控作用規(guī)律。近年來，功能配位聚合物的設(shè)計與合成越來越受到了科學(xué)家們的關(guān)注，但是定向的設(shè)計合成預(yù)期的配合物仍然是難以解決的一個難題，在實際工作中，尤其是對于比較復(fù)雜的體系，往往不能簡單地以分子設(shè)計（包括金屬離子或簇的選擇、配體的結(jié)構(gòu)）來完全準(zhǔn)確地預(yù)測產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。這與傳統(tǒng)金屬配合物合成中出現(xiàn)情況是類似的。因此，如何通過反應(yīng)與結(jié)晶條件控制，獲得特定目標(biāo)聚合結(jié)構(gòu)，是配位聚合物組裝的挑戰(zhàn)性科學(xué)問題。,439。,439。39。xC6H5NO2[J]. 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