【正文】 酯D．亞硫酸氫鈉E．EDTA 26．關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備 B．栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法 C．片劑最常用的方法是濕法制粒壓片D．脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法 E．微球的制備常采用單凝聚法27．制成片劑需進(jìn)行溶出度測(cè)定的藥物不包括（）A．消化液中難溶的藥物B．與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物C．前體藥物D．劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物E．久貯后溶解度降低的藥物28．不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）A．常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B．此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快 C．可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏 D．要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感 E．不需加防腐劑和保濕劑29．下面哪種制劑是主動(dòng)靶向制劑（）A．脂質(zhì)體B．微球C．納米囊D．免疫脂質(zhì)體E．栓塞復(fù)乳30．經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）A．藥物的劑量不受限制B．藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度 C．避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活 D．維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)E．患者可自行用藥，并隨時(shí)終止31．栓劑置換價(jià)的正確表述是（）A．同體積不同主藥的重量之比值 B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值32．配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知1%，1%）（）A．B．C．D．E． 33．關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是（）A．肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主 B．無首過效應(yīng)C．藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快 D．藥物吸濕性大，妨礙吸收E．吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為2～10μm 34．用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，需加入可可豆脂多少克（）A．120gB．150gC．160gD．240gE．250g 35．下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是（）A．水溶性B．耐熱性C．濾過性D．揮發(fā)性E．被活性炭吸附36．不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（）A．PEG400B．乙醇C．甘油D．二甲基亞砜E．丙二醇37．下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（）A．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)B．潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(jí)C．控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級(jí)D．注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行E．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)38．W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1= W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)（）A．一組分一級(jí)乳 B．二組分一級(jí)乳C．二組分二級(jí)乳D．三組分一級(jí)乳E．三組分二級(jí)乳39．關(guān)于生物利用度的說法不正確的是（）A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度 C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù) D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值E與給藥劑量和途徑無關(guān) 40．下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）A．二氧化碳B．氮?dú)釩．丙烷D．一氯甲烷E．氟氯烷烴類41．下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是（）靜注后的血藥濃度時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γ B、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積）D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值 E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞（通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）42．下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（）消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和 B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān) D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同 E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變43．某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為（）A．B．C．D．E． 44．下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑B．泡騰片既可供外用也可內(nèi)服C．分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查 45．下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A．主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇 硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑D、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑 46．有關(guān)片劑制備的敘述錯(cuò)誤的是（）濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珺、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對(duì)輔料無特殊要求E、干法壓片適用于對(duì)濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物 47．增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）A．減小可溶性藥物的粒徑B．加入助溶劑C．使用混合溶劑D．制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)E．加入增溶劑48．有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）A．混懸劑中微粒可因本身解離或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大 49．下列關(guān)于中國藥典的敘述哪個(gè)不正確（）A．中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成B．中國藥典每五年修訂一次C．制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則D．2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑E．2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型 50．下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是（）A．密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B．生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高C．產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)較低D．可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E．具有靶向作用51．常見片劑的敘述中不正確的是（）A．腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解B．咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇C．舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速D．泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用E．植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長期使用的藥物52．微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（）A．MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解（20%）作用 B．CMS崩解劑C．MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑D．PEG水溶性潤滑劑E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑 53．有關(guān)粉碎的不正確表述是（）A．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程B．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C．粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收D．粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度E．粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性 54．在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（）A．物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面B．改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)內(nèi)部干燥速度的影響不大C．干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定D．提高物料的溫度可以加快干燥速率E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率 55．有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）A．加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B．三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C．應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解D．應(yīng)采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑E．應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑56．有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是（）A．用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200～500個(gè)粒子B．沉降法適用于100μm以下粒子的測(cè)定C．篩分法常用于45 μm以上粒子的測(cè)定D．中國藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑E．工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示 57．有關(guān)栓劑的不正確表述是（）A．栓劑在常溫下為固體B．最常用的是肛門栓和陰道栓C．直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D．栓劑給藥不如口服方便E．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑58．有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是（）A．融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃177。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。病人產(chǎn)生不依從性的首要原因是A 用藥方案復(fù)雜 B 藥品包裝不當(dāng)C 藥品標(biāo)簽不清楚 D 對(duì)病人缺乏用藥指導(dǎo)E 用藥后產(chǎn)生的不良反應(yīng) 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速A 皮下注射 B 肌肉注射C 口服給藥 D 靜脈注射E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據(jù)以下哪一種指標(biāo)計(jì)算最為合理A 根據(jù)體重 B 根據(jù)年齡C 根據(jù)體表面積 D 根據(jù)身高E 根據(jù)年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8C 1/4 D 1/2E 2/5 體內(nèi)的藥物相互作用主要是指A 配伍禁忌B 藥物的理化性質(zhì)變化C 藥物的穩(wěn)定性變化D 藥物的藥理作用由于同時(shí)或前后應(yīng)用其它藥物（或食物）而有所改變E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮(zhèn)痛藥為A 布洛芬 B 阿司匹林C 雙氯芬酸 D 對(duì)乙酰氨基酚E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)理是A 促進(jìn)肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生B 直接刺激胰島a細(xì)胞釋放胰島素C 直接刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素D 直接刺激胰島g細(xì)胞釋放胰島素E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收合理用藥是指A 藥品無不良反應(yīng)B 藥品不良反應(yīng)盡可能小C 用藥安全、價(jià)廉、方便D 對(duì)癥下藥、無副作用、價(jià)格便宜、使用方便E 以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬镄枰獧z測(cè)血（尿）藥濃度的是A 抗生素B 毒性藥品C 副作用大的藥品D 治療安全范圍較小，在常規(guī)治療劑量就能使病人中毒的藥物E 長期使用易積蓄中毒的藥品國家基本藥物的特點(diǎn)是A 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、保證供應(yīng)B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國情C 安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重D 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、使用方便E 臨床必須、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)安全性的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是指A 藥物的毒副作用最小B 無不良反應(yīng)C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦D 無致畸性E 無致癌性 有關(guān)經(jīng)濟(jì)性的正確含義應(yīng)為A 最滿意療效B 成本/效果盡可能小C 少量用藥D 使用廉價(jià)藥品E 創(chuàng)造收入 WHO定義的藥物不良反應(yīng)是A 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)B 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)C 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)D 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)E 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于A 病種不同 B 藥品不同C 劑量不同 D 用藥方式不同E 后果和危害程度不同藥療事故通常分為幾個(gè)等級(jí)A 5 B 4C 3 D 2E 1 有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是A 十全大補(bǔ)膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶C 膽堿酯酶水解 D 增強(qiáng)膽堿酯酶活性E 抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變 有機(jī)磷酸酯類嚴(yán)重中毒時(shí)的癥狀A(yù) M樣癥狀 B N樣癥狀C a樣作用癥狀 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E M、N樣癥狀及嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解毒原則A 靜脈滴注生理鹽水B 肥皂水清洗皮膚C 及早給予阿托品，同時(shí)與膽堿酯酶復(fù)活劑合用D 洗胃E 用碘解磷定治療氨基甲酸酯類中毒嚴(yán)重時(shí)應(yīng)選用A 阿托品 B 糖皮質(zhì)激素C 東莨菪堿 D 維生素K3E 硫酸鈉抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選A 維生素K3 B 氨甲苯酸C 氫化可的松 D 維生素K1E 乳酸鈣安定中毒患者注射以下哪一種藥后會(huì)立刻有反應(yīng)或清醒A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼C 硝酸甘油 D 腦復(fù)康E 阿托品及早大劑量使用維生素B6可以救治A 異煙肼中毒 B 有機(jī)磷酸酯類中毒C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環(huán)類抗抑郁藥中毒E 抗癲癇類藥物中毒能對(duì)抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為A 毒毛旋花苷 B 西地蘭C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿E 利多卡因非處方藥的遴選原則是A 應(yīng)用安全、使用方便 B 質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切C 安全有效、結(jié)合國情 D 慎重從嚴(yán)、中西（藥）并重E 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文E 圓形背景下的“OTC”倫理學(xué)A 是研究藥學(xué)道德的科學(xué)B 是研究道德理論、思想和行為的