供應(yīng)室管理制度-閱讀頁
2024-09-19 22:38本頁面
【正文】 作臺物品柜內(nèi)外及儀器、推車潔凈；暖氣片潔凈無污，室內(nèi)物品放置有序。 質(zhì)量管理制度 質(zhì)量監(jiān)測制度 （ 1）有專職或兼職的質(zhì)量檢測員，以高度責(zé)任心，認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，實事求是的對各崗各班各項工作質(zhì)量進(jìn)行定期檢查，如檢查結(jié)果有疑問，應(yīng)重新檢查。（ 3）檢測結(jié)果應(yīng)及時登記，并報告護(hù)士長。 輸液反應(yīng)追查制度 （ 1）發(fā)生輸液熱源反應(yīng) 后，由病房立即報告院感染辦、護(hù)理部并保留全套輸液器及其原瓶殘留液待檢。 （ 3）負(fù)責(zé)檢驗人員為判斷輸液反應(yīng)原因，可根據(jù)需要抽檢 第 8 頁 共 10 頁 同批號其它藥品，被檢單位不得拒絕。 各科室使用供應(yīng)物品處理制度 （ 1）使用后的一切污染器物應(yīng)用消毒浸泡后進(jìn)行常水處理（注射器拔開浸泡，輸液器排空管內(nèi)液體，去掉針頭浸泡，診治包內(nèi) 物品要準(zhǔn)濃度準(zhǔn)時間浸泡后進(jìn)行常水沖洗），凡消毒供應(yīng)室檢查不合格者退回病房，重新處理。 （ 3）傳染病人所用物品先經(jīng)特殊消毒處理，在物品包外注明傳染病人用物后在交于供應(yīng)室，進(jìn)行滅菌后再處理。 （ 2）定期對滅菌器進(jìn)行工藝（滅菌武裝放、水、電、氣壓、溫度、時間等儀表）、物理（留點溫度計）、 化學(xué)（包外 3m 膠袋、包內(nèi)滅菌指示卡、 bd 試驗）、生物（嗜熱脂肪桿菌芽胞片及無菌物細(xì)菌培養(yǎng)）監(jiān)測。 第 9 頁 共 10 頁 （ 4）發(fā)生故障，檢修后經(jīng)監(jiān)測合格方可應(yīng)用。 （ 2）對一次性物品進(jìn)行外觀目力檢測，其結(jié)構(gòu)、型號及測量尺寸、標(biāo)志、批號、包裝、滅菌方法及有效期運(yùn)輸、儲存等均符 合要求。 （ 4）臨床使用中出現(xiàn)問題由院內(nèi)感染委員會負(fù)責(zé)追查。 查對制度 （ 1）包裝時查對。 （ 2）收物時由收物者當(dāng)面查對物品器械名稱、數(shù)量、規(guī)格、初步清潔處理及器具有無破損等。 第 10 頁 共 10 頁 （ 4）配制消毒液或清潔液時，應(yīng)認(rèn)真查對藥品名稱、濃度、有效濃度、用量及配制方法。 滅菌時，消毒員不得擅離職守，要堅守崗位，密切觀察滅菌器的壓力、時間和溫度。 要嚴(yán)格掌握滅菌程序，加強(qiáng)高壓滅菌器的清洗及保養(yǎng)工作，并保持滅菌室的清潔整齊。
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