【正文】 生物的表性變異(如抗病、抗逆等性狀 )和相關(guān)基因The key technique involves in proteomicselectrophoresissystem分子標(biāo)記技術(shù)在植物遺傳研究中的應(yīng)用n 利用遺傳圖和遺傳標(biāo)記可用來加速植物育種進(jìn)程。n 分子標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展，使圖譜上標(biāo)記的密度越來越高。molecularassign”以減數(shù)分裂中發(fā)生的遺傳重組交換值為圖距Rebination(%)meiosis“map(cM)”繪制高密度的分子標(biāo)記連鎖圖GeicmaphighAFLP不僅能縮小抗病基因與連鎖標(biāo)記之間的距離，而且在 RFLP遺傳圖上，可增加染色體末端標(biāo)記和填充 RFLP空隙，不干擾 RFLP標(biāo)記簇，從而大大增加了遺傳圖的飽和度。（ 1997）利用 21條染色體上 473個 RFLP探針對小麥遺傳多樣性分析發(fā)現(xiàn)，小麥不同位點、不同染色體上的遺傳多樣性各不相同，普通小麥 B基因組遺傳多樣性較高，其中尤以 2B、 6B、7B更高，而 D組的遺傳多樣性最差。n eg. 通過 288個位點上對 338個一粒小麥系群 AFLP指紋分析，結(jié)合種系分析，發(fā)現(xiàn)來源于土耳其 東南部 Karacadag山脈的一個野生一粒小麥（ T. boeoticum） 群體與栽培一粒小麥（ T. monococcum ） 遺傳上最為相近，從而推斷該地區(qū)為現(xiàn)代栽培一粒小麥的發(fā)源地（ 植物起源、分類和進(jìn)化研究植物起源、分類和進(jìn)化研究品種的 DNA指紋圖譜 定義：能夠鑒定作物品種之間差異的電泳圖譜。用途：鑒定品種真實性和純度，用于新品種登記和品種知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等。n eg. Law等（ 1998）利用 6個 AFLP引物組合產(chǎn)生 90多條多態(tài)性條帶，建立了英國 19341994廣泛種植的 55份小麥的指紋圖譜。利用 NILs方法已定位了許多質(zhì)量性狀基因， eg.番茄抗病毒基因 Tm2a， 番茄抗細(xì)菌病毒基因及水稻半矮桿基因 Sdy等。由于分組時僅對目標(biāo)性狀進(jìn)行選擇，因此兩個池之間理論上就應(yīng)主要在目標(biāo)基因區(qū)段存有差異，也稱近等基因池法。n 定位基因：萵苣抗霜霉病基因 、 水稻抗癭蠓基因水稻抗稻瘟病基因、水稻耐黃叢卷葉病毒病基因等分離群體分組分析法 (Bulked Segregation Analysis)產(chǎn)量、品質(zhì)、熟期等大多數(shù)重要農(nóng)藝性狀，均表現(xiàn)數(shù)量性狀的遺傳特點，受許多數(shù)量基因座位 （QuantitativeLoci,數(shù)量遺傳學(xué)無法確定控制 數(shù)量性狀的 QTLs數(shù)目，也無法確定單個 QTL的遺傳效應(yīng)及染色體位置。目前已發(fā)展了 QTLs定位 的多種方法。 ? 前者以欲克隆基因的功能為基礎(chǔ)，通過鑒定其產(chǎn)物或某種表型的突變進(jìn)行；? 后者則著眼于基因本身，通過其特定的序列或其在基因組中的特定位置進(jìn)行。比較基因組研究 n 利用相同的 DNA分子標(biāo)記（主要是 cDNA標(biāo)記和基因克?。┰谙嚓P(guān)物種之間進(jìn)行遺傳或物理作圖，比較這些標(biāo)記在不同物種基因組中的分布特點，揭示染色體或染色體片段上的基因及其排列順序的相同或相似性，并由此對相關(guān)物種的基因組結(jié)構(gòu)和起源進(jìn)化進(jìn)行分析。 新發(fā)現(xiàn)： 不同物種之間在標(biāo)記探針的同源性、拷貝數(shù)及連鎖順序上都具有很大程度的保守性。n 啟示：模式植物上遺傳作圖成果可推而廣之。應(yīng)用比較基因組學(xué)進(jìn)行基因的克隆n 綠色革命 Rht Rht2基因的克隆擬南芥 GAI 水稻 EST 篩選小麥 BAC文庫 Rht Rht2Blast探針標(biāo)記深遠(yuǎn)意義n 比較基因組研究已使得傳統(tǒng)的植物遺傳學(xué)突破了物種的框架限定，發(fā)展成了新的系統(tǒng)遺傳學(xué)。研究基因表達(dá)與調(diào)控傳統(tǒng)方法是 利用 cDNA文庫篩選和Northern雜交。n 利用 cDNAAFLP的方法，闡明了馬鈴薯塊莖在不同發(fā)育階段基因表達(dá)的情況，并克隆了 2個與塊莖脂肪氧合酶高度同源的 cDNA片段（ Bachem等1996） 。n 輔之以 DNA分子標(biāo)記的差異性分析，將使得親本選配更為快速、準(zhǔn)確，從而提高育種效率。n 對遺傳差異與雜種優(yōu)勢關(guān)系的評價方法經(jīng)歷了從形態(tài)性狀遺傳距離，到生化標(biāo)記遺傳差異，親緣系數(shù)，以及分子標(biāo)記遺傳差異等各種嘗試。n 結(jié)果：既有相關(guān)性很高的報道，又有完全相反的結(jié)果。? 提出了 “ 上位性是雜種優(yōu)勢的主要遺傳基礎(chǔ) ” 的重要觀點。n 雜種優(yōu)勢表現(xiàn)與單親沉默、雙單親沉默有密切關(guān)系。l 通過對與雜種優(yōu)勢相關(guān) QTLs效應(yīng)的研究，可以加深對雜種優(yōu)勢機(jī)理的了解。n 長期以來，選擇都是基于植株的表型性狀進(jìn)行的?？焖儆行У剡x擇出帶有目標(biāo)基因的單株n 表現(xiàn)在 :n ，在苗期或低世代就可進(jìn)行篩選 。n ，采用 MAS可直接在當(dāng)代確定。n 通過 MAS技術(shù)，借助于飽和的分子標(biāo)記連鎖圖，對各選擇單株進(jìn)行整個基因組的組成分析，進(jìn)而可以選出帶有多個目標(biāo)性狀而且遺傳背景良好的理想個體。n 賈繼增等（ 2023）根據(jù) AFLP標(biāo)記進(jìn)行小麥白粉病抗性的回交選擇，對小麥的外源染色質(zhì)及基因可以進(jìn)行準(zhǔn)確的跟蹤鑒定，從而加速種質(zhì)創(chuàng)新的進(jìn)程。在傳統(tǒng)育種方法中，要達(dá)到 99%輪回親本比率則需 （Tanksley等 1998）。但研究表明，即使回交 20代，還能發(fā)現(xiàn)相當(dāng)大與目標(biāo)基因連鎖的供體染色體片段。n 通過對 Opaque2基因中開發(fā)的 SSR引物，以及與 Opaque2共分離的RFLP標(biāo)記，我們正在進(jìn)行 QPM分子標(biāo)記輔助育種?；蚓酆贤黄屏嘶亟挥N改良個別性狀的局限 ,使品種在多個性狀上同時得到改良。2)由于單個 QTL呈微效作用 ,所以必須同時操作多個 QTL才能使性狀發(fā)生顯著變化 。4)在對 QTL進(jìn)行轉(zhuǎn)移時 ,如果沒有轉(zhuǎn)移互作 QTL,則不會達(dá)到預(yù)期的結(jié)果。n Stuber（ 1995） 把產(chǎn)量有關(guān)的 QTLs分別從Tx303和 oh43轉(zhuǎn)移到 B73和 Mo17兩個玉米自交系中，由這兩個改良的自交系組配雜交種，產(chǎn)量比對照雜交種增產(chǎn) 15%以上。n ．．．．．．成功的報道n 靜夜四無鄰，荒居舊業(yè)貧。 16:37:4616:37:4616:373/11/2023 4:37:46 PMn 1以我獨沈久，愧君相見頻。 16:37:4616:37:4616:37Thursday, March 11, 2023n 1乍見翻疑夢，相悲各問年。 11 三月 20234:37:46 下午 16:37:46三月 21n 1比不了得就不比，得不到的就不要。 三月 214:37 下午 三月 2116:37March 11, 2023n 1行動出成果，工作出財富。 4:37:46 下午 4:37 下午 16:37:46三月 21n 沒有失敗，只有暫時停止成功！。 16:37:4616:37:4616:373/11/2023 4:37:46 PMn 1成功就是日復(fù)一日那一點點小小努力的積累。 16:37:4616:37:4616:37Thursday, March 11, 2023n 1不知香積寺，數(shù)里入云峰。 11 三月 20234:37:46 下午 16:37:46三月 21n 1楚塞三湘接，荊門九派通。 三月 214:37 下午 三月 2116:37March 11, 2023n 1少年十五二十時，步行奪得胡馬騎。 4:37:46 下午 4:37 下午 16:37:46三月 21n 楊柳散和風(fēng)，青山澹吾慮。 16:37:4616:37:4616:373/11/2023 4:37:46 PMn 1越是沒有本領(lǐng)的就越加自命不凡。 16:37:4616:37:4616:37Thursday, March 11, 2023n 1知人者智，自知者明。 三月 21三月 2116:37:4616:37:46March 11, 2023n 1意志堅強(qiáng)的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。 三月 214:37 下午 三月 2116:37March 11, 2023n 1業(yè)余生活要有意義，不要越軌。 4:37:46 下午 4:37 下午 16:37:46三月 21MOMODA1