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正文內(nèi)容

gsp保管養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)-閱讀頁

2025-01-08 10:14本頁面
  

【正文】 到財(cái)務(wù)部,第三聯(lián)存放驗(yàn)收組。 ? 藥品堆放不得超出劃線范圍。 藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于 5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 30厘米,與地面間距不小于 10厘米,并有相應(yīng)的安全消防設(shè)施,不得堵塞消防通道。藥品堆碼時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按批號(hào)相對(duì)集中堆放。 ? 根據(jù)藥品的質(zhì)量特性要求進(jìn)行分類儲(chǔ)存: ? ( 1)藥品與非藥品、外用藥與其它藥品分開存放 。 ? ( 3)含特殊藥品復(fù)方制劑設(shè)置專用庫房。 ? ( 5)醫(yī)療用毒性藥品存放于醫(yī)療用毒性藥品庫中,實(shí)行雙人雙鎖、專帳保管。 ? 藥品按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存。 ? 溫濕度自動(dòng)控制監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng) 30分鐘對(duì)庫房溫濕度記錄一次。 ? 儲(chǔ)存藥品應(yīng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施,還應(yīng)做好防盜、防火和防污染等工作。 ? 倉庫保管員對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告養(yǎng)護(hù)員,養(yǎng)護(hù)員通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)鎖定,同時(shí)向質(zhì)量管理部報(bào)告。凡發(fā)現(xiàn)包裝異常、滲漏、破損、超過有效期、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落等質(zhì)量問題,應(yīng)停止發(fā)貨,報(bào)告儲(chǔ)運(yùn)部負(fù)責(zé)人及質(zhì)管部處理。 ◇倉庫保管員保證在庫藥品帳貨相符,質(zhì)量完好。 ◇盤點(diǎn)完畢后,經(jīng)審批做報(bào)損或報(bào)溢處理并說明原因。 商品移庫開票 →點(diǎn)擊零貨狀態(tài)顯示不夠查詢 →選擇相應(yīng)的商品信息 →選擇零貨狀 態(tài)顯示不夠的單據(jù) →復(fù)制商品編號(hào) →雙擊。 復(fù)核必須核對(duì)內(nèi)容:品名、數(shù)量、廠家、規(guī)格、批號(hào)等相關(guān)信息。 藥品復(fù)核完畢后貼上本公司的復(fù)核標(biāo)簽。 養(yǎng)護(hù) 基礎(chǔ)知識(shí) 養(yǎng)護(hù) 基礎(chǔ)知識(shí) 養(yǎng)護(hù) 基礎(chǔ)知識(shí) 養(yǎng)護(hù) 法律法規(guī) GSP ? 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 ? 第二十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備符合以下資格要求的質(zhì)量管理、驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)等崗位人員: ? (二)從事驗(yàn)收、 養(yǎng)護(hù) 工作的,應(yīng)當(dāng)具有 藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專 以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱; 養(yǎng)護(hù) 法律法規(guī) GSP ? 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 ? 第八十四條養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),主要內(nèi)容是: ? (一) 指導(dǎo)和督促 儲(chǔ)存人員 對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)。 ? (三)對(duì) 庫房溫濕度 進(jìn)行有效 監(jiān)測、調(diào)控 。 ? (五)發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質(zhì)量管理部門處理。 ? (七)定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。 ? 第八十六條藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時(shí),應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施,防止對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境和其他藥品造成污染。對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施: ? (一)存放于標(biāo)志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售; ? (二)懷疑為假藥的,及時(shí)報(bào)告食品藥品監(jiān)督管理部門; ? (三)屬于特殊管理的藥品,按照國家有關(guān)規(guī)定處理; ? (四)不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄; ? (五)對(duì)不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因,及時(shí)采取預(yù)防措施。 指導(dǎo)倉庫保管人員,正確分庫、分類、堆垛存放藥品。檢查并糾正藥品存放中的違規(guī)行為。 按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄。 養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé) 根據(jù)藥品的特性,采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。 發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)立即在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質(zhì)量管理部門處理。 每月匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息,為藥品和供應(yīng)商的評(píng)審提供切實(shí)可靠的依據(jù)。 養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程 根據(jù)藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件的規(guī)定,結(jié)合庫房實(shí)際情況,養(yǎng)護(hù)人員指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行分類和合理儲(chǔ)存與作業(yè)。若庫房溫度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時(shí),應(yīng)立即采用通風(fēng)或空調(diào)進(jìn)行降溫。所采用調(diào)控措施應(yīng)予以記錄。質(zhì)量管理部確認(rèn)不合格的 , 由保管員將藥品轉(zhuǎn)入不合格品區(qū)存放,登記不合格品臺(tái)賬。 、對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品(不合格藥品),包括:假劣藥及藥品包裝質(zhì)量不合格(包裝、標(biāo)簽和說明書破損、污染、模糊、脫落、滲液、封條損壞等),應(yīng)轉(zhuǎn)入存放于有紅色標(biāo)示的不合格品庫,按 《 不合格藥品、藥品銷毀的管理制度 》 執(zhí)行。 、 養(yǎng)護(hù)用設(shè)施設(shè)備及計(jì)量設(shè)備 在檢查、維修、保養(yǎng),應(yīng)做好 《 設(shè)施設(shè)備檢查維修維護(hù) 》 記錄。 藥品養(yǎng)護(hù)人員 應(yīng)每季度分析、匯總 并向質(zhì)量管理部門上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)檢查情況和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的質(zhì)量信息。 、 養(yǎng)護(hù)用設(shè)施設(shè)備及計(jì)量設(shè)備 在檢查、維修、保養(yǎng),應(yīng)做好 《 設(shè)施設(shè)備檢查維修維護(hù) 》 記錄。 藥品養(yǎng)護(hù)人員 應(yīng)每季度分析、匯總 并向質(zhì)量管理部門上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)檢查情況和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的質(zhì)量
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