保健食品經(jīng)營企業(yè)管理制度-閱讀頁
2024-08-26 16:04本頁面
【正文】 告書；對銷后退回、配送后退回的保健食品，驗收人員應按進貨驗收程序的規(guī)定逐批驗收，對質(zhì)量有疑問的應抽樣送檢。其驗收記錄包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、合格證、質(zhì)量情況、包裝情況、外觀質(zhì)量、驗收結(jié)論、驗收人員等項目。六、對驗收中發(fā)現(xiàn)不符合驗收規(guī)定非內(nèi)在質(zhì)量不合格的保健食品，應當面拒收或入退貨區(qū)。二、保管員應根據(jù)保健食品的儲存要求，合理儲存保健食品。三、保健食品應離地、隔墻放置，各堆垛間應留有一定的距離。四、應保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生，定期進行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。每日上下午各一次對庫房的溫濕度進行檢查和記錄，如溫濕度超出范圍，應及時采取調(diào)控措施。不合格品管理制度一、質(zhì)量管理部是負責對不合格保健食品實行有效控制管理的機構(gòu)。三、不合格保健食品須存放在不合格品區(qū)，掛有紅牌標志，不合格品區(qū)設專人、專帳管理。發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品，要報告食品藥品監(jiān)督管理局，不得擅自退貨。六、在柜過期失效、破損保健食品由保管員填寫“過期失效/破損產(chǎn)品報告單”經(jīng)質(zhì)量管理部簽字確認后移入不合格品區(qū)。八、對于質(zhì)量不合格保健食品的確認，質(zhì)量管理部需憑自檢報告單、?。ㄊ校┧帣z所報告單、質(zhì)量公告（報）、中國醫(yī)藥報、sfda網(wǎng)站、上級主管部門藥監(jiān)文件等相關(guān)證明文件。 十、質(zhì)量管理部每半年對不合格保健食品情況進行分析，分清質(zhì)量責任，以便及時制定糾正、預防措施，減少經(jīng)濟損失。
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