醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員崗位職責(zé)-閱讀頁
2024-08-24 04:04本頁面
【正文】 育質(zhì)量,推動(dòng)教學(xué)改革。十八、檢驗(yàn)科質(zhì)量主管：1. 質(zhì)量主管實(shí)驗(yàn)室最高管理者任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。3. 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作，參加實(shí)驗(yàn)室管理層對質(zhì)量方針和實(shí)驗(yàn)室資源的決策活動(dòng)，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。5. 負(fù)責(zé)對《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP 文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實(shí)施。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報(bào)告》。8. 協(xié)助實(shí)驗(yàn)室主任做好管理評審前的組織工作和準(zhǔn)備工作，包括編制《管理評審計(jì)劃》，匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測和/或校準(zhǔn)工作情況，編寫《管理評審報(bào)告》。10. 審核實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的檢測信息內(nèi)容。十九、檢驗(yàn)科技術(shù)主管：1. 技術(shù)主管由實(shí)驗(yàn)室最高管理者任命并授權(quán)。3. 負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書和合同的評審。5. 負(fù)責(zé)對發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理意見。7. 負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評審工作，組織編制《檢驗(yàn)程序評審報(bào)告》，負(fù)責(zé)評審報(bào)告實(shí)施情況的跟蹤。9. 負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評價(jià)、確認(rèn)、評審和批準(zhǔn)。11. 負(fù)責(zé)質(zhì)控物更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。13. 負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院設(shè)備科對儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。制定藥劑科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)，每年度需以第一作者身份發(fā)表科研論文三篇，授課或講座1次。組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動(dòng)供應(yīng)。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。1確定本科人員輪換和值班。指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本藥房業(yè)務(wù)和行政管理。規(guī)劃本藥房的設(shè)施、設(shè)備，專業(yè)技術(shù)人員的配備，制定操作規(guī)程、工作制度和相關(guān)規(guī)定，避免差錯(cuò)事故，確保調(diào)劑工作質(zhì)量。負(fù)責(zé)本藥房的麻醉藥品供應(yīng)、保管工作；負(fù)責(zé)臨床科室存藥登記、各種來往賬目管理統(tǒng)計(jì)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。熟悉新藥、新技術(shù)、新設(shè)備在藥學(xué)工作中的應(yīng)用，提高本藥房工作人員的專業(yè)技術(shù)水平，使藥房由藥品供應(yīng)（保障）服務(wù)型向技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)化。組織本藥房人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗(yàn)交流，討論工作中的疑難問題，提出解決措施。二十三、主管(中、西)藥師職責(zé)：在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作，每年度需以第一作者身份發(fā)表科研論文二篇，授課或講座1次。負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。二十四、藥劑師(中、西)職責(zé)：認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。 經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過濾裝置等設(shè)備，保持性能良好。把好藥品入庫和出庫關(guān)，嚴(yán)格藥品出入庫手續(xù)，認(rèn)真執(zhí)行藥品入庫復(fù)核驗(yàn)收“三查三對六不收”制度，凡質(zhì)量不合格藥品，堅(jiān)決不準(zhǔn)入庫，也不得出庫。嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定，搞好特殊藥品和貴重藥品管理。中藥材和中藥飲片要定期翻曬，注意防潮、滅鼠。經(jīng)常檢查防火、防盜設(shè)施，確保庫房安全。建立健全藥庫帳目，妥善保管藥品帳冊、單據(jù)和有關(guān)資料。搞好庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生，加強(qiáng)安全防范，禁止非庫房人員擅自入內(nèi)。完成上級交辦的其他任務(wù)。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥品、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，藥品理性，對臨床診斷。嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于麻醉藥品、一類精神藥品的有關(guān)規(guī)定及我院麻醉藥品管理制度。交班前對當(dāng)日的麻醉藥品、一類精神藥品處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，填寫麻醉藥品逐日消耗表。藥品發(fā)出前核對（發(fā)藥）人應(yīng)仔細(xì)核對患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、用法用量、包裝質(zhì)量等。特別是某些需要特殊用法的藥品，要向病人耐心地交代清楚。二十九、劃價(jià)（審方）崗位職責(zé)：在調(diào)劑室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下做好處方的審查工作。②藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。發(fā)現(xiàn)處方存在有書寫不清楚、用法或用量不當(dāng)、有配伍錯(cuò)誤、缺藥等，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。超劑量的處方醫(yī)生應(yīng)注明情況并簽字。24
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