醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術人員崗位職責(參考版)
2024-08-16 04:04本頁面
【正文】 嚴格按照國家規(guī)定價計價，填寫劃價處方號，在劃價（審方）處簽字。應按規(guī)定做好麻醉藥品、一類精神藥品的控制應用。③醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章以及開具日期。嚴格執(zhí)行處方制度，詳細審查：①患者姓名、性別、年齡、科別、門診或住院號、臨床診斷。在回答病人問題時，應注意執(zhí)行醫(yī)療保護制度。向病人交待藥品用法用量及注意事項。二十八、核對（發(fā)藥）崗位職責：在調(diào)劑室負責人的直接領導下工作。完成處方調(diào)劑后，應當在調(diào)配人處簽名。專人（專班）負責調(diào)配麻醉藥品、一類精神藥品，并填寫麻醉藥品處方登記表。發(fā)出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。二十七、調(diào)配崗位職責：在調(diào)劑室負責人的直接領導下工作；調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。藥品入庫出庫，要及時上帳下帳，并定期盤存、核算，做到帳物相符。堅持定期清點藥品，了解掌握藥品銷存情況，注意臨床用藥動態(tài)，按緊俏藥品保有1—3個月庫存，其他藥品隨用隨購的原則，合理擬訂藥品采購計劃，報科主任審核，院長審批，交藥事辦購買。隨時保持庫房通風、干燥和衛(wèi)生整潔。定期整理藥品，防止藥品過期失效或發(fā)生蟲蛀、霉變。加強庫內(nèi)藥品管理，做到藥品分類存放，陳列整齊有序，標記明顯、無誤。二十六、藥庫保管員職責：認真執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)和醫(yī)院藥品管理制度，愛崗敬業(yè)，恪守職責，切實做好藥品庫房管理工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴防差錯事故。主動深入科室，征求意見，不斷改進藥品供應工作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。二十五、藥劑士(中、西) 職責：在藥劑師的指導下進行工作。檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。指導和參加藥品調(diào)配、制劑工作。在科主任領導和主管藥師指導下進行工作，每年度需以第一作者身份發(fā)表科研論文一篇。擔任教學和進修、實習人員的培訓，組織本科室技術人員的業(yè)務學習。負責指導本科室技術人員對藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。負責本藥房的考勤、安全和衛(wèi)生工作，帶領全體工作人員發(fā)揚團結協(xié)作精神。安排好值班工作，檢查值班人員履行職責情況。負責與臨床科室的業(yè)務聯(lián)系，開展合理用藥研究，及時糾正不合理用藥現(xiàn)象；經(jīng)常了解臨床科室藥品使用保管情況，定期進行檢查，提出改進意見；經(jīng)常聽取臨床科室對藥品供應的意見，密切醫(yī)、藥、護之間的聯(lián)系，做到優(yōu)質(zhì)服務。負責指導和參加藥品調(diào)配工作，保證常規(guī)藥品的供應，積極籌劃搶救危重病人的用藥，嚴格特殊藥品的使用和管理、有效期藥品管理、生物制品的使用和管理，把好藥品質(zhì)量關，杜絕“三無”藥品進入臨床，推動藥物治療效果及醫(yī)療水平的提高。組織參加各種會議；傳達上級精神；認真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項規(guī)章制度；檢查督促本藥房的工作；向科領導匯報本部門人員的思想及工作等情況。副主任藥師，參照主任藥師職責執(zhí)行二十二、各藥房組長職責：藥房組長在門診主任和科室主任領導下工作，履行下列職責：熟悉國家有關藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術問題。擔負教學工作，指導進修生、實習生學習。經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例大會診及病例討論。保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。二十一、主任(中、西)藥師職責：l、在科主任的領導下，指導本科各項業(yè)務技術工作，每年度需以第一作者身份發(fā)表科研論文三篇，授課或講座1次。1副主任協(xié)助主任負責相應的工作。組織及指導藥學院校學生生產(chǎn)實習和醫(yī)療單位藥劑人員進修的技術指導工作。督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。得知有危重病員搶救時，組織人員積極參加，主動配合。督促和檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作，領導所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。擬定藥材預算、采購計劃，經(jīng)院長批準后組織實施。二十、中、西藥劑科主任職責：在院長領導下，領導藥劑科各項工作。12. 負責儀器設備校準程序的審批。10. 負責組織技術管理小組編制《檢驗項目指南》，供患者和臨床醫(yī)生取用。8. 負責每年進行一次各檢測項目生物參考值范圍的審核、評審工作。6. 負責數(shù)據(jù)控制程序的實施，負責計算機和自動化設備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準，負責檢驗報告修改的批準。4. 負責批準恢復檢驗工作。2. 負責任命技術管理小組成員的，組織技術管理小組的工作。11. 質(zhì)量主管及質(zhì)量管理小組負責外部供應的評審。9. 負責有關質(zhì)量問題的抱怨和投訴的處理。7. 負責對不符合項進行整改，分析體系運行中潛在的不合格原因；負責糾正、預防措施的審查、批準；監(jiān)督糾正、預防措施的實施。6. 負責安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計劃》并報主任審批。4. 負責計算機和自動化設備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準。2. 負責組織質(zhì)量管理小組和質(zhì)量控
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