【正文】 射光 激發(fā)光譜；熒光發(fā)射光譜3激發(fā)；熒光激發(fā)波長；吸收光能；熒光發(fā)射波長 3發(fā)射光；吸收光三、判斷題 √ √ √ √ √ 1 1 1√ 1√ 1 1 1√ 1 1√ 2 2√ 2 2 2√ 2√ 2 2√ 2 √ 3√ 3√四、名詞解釋題（答案略）一、 單項選擇題（每題 分，共 30 分）1. 為測定蔬菜中的農藥——樂果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（ c ） 2. 使用“干灰化法”預處理樣品的優(yōu)點是（ a ） 3. 選擇合適的樣品預處理方法時應注意（ b ） 4. 對真實值為 %的樣品進行分析，甲測定結果平均值為 %，標準偏差為 %，乙測定結果為 %，標準偏差為 %。 二、 填空題（每空 1 分，共 20 分）1. 維生素 B 在 440~500nm 波長光的激發(fā)下可發(fā)出較強的熒光，而實際選擇的是 400nm 的波長光，其目的是 。3. 用氟電極測 F時，加入的總離子強度調節(jié)劑（TISAB） ，包括了 、 、 三部分試劑。5. 電化學規(guī)定，在化學電池中發(fā)生還原反應的電極稱為 。7. Nernst 方程的數學表達式是 。9. 電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產生的吸收線稱為 。11. HPLC 中應用最廣泛的固定相 。13. 在色譜分析中，R 值越大，就意味著相鄰兩組分分離得越好。三、 簡答題（每題 5 分，共 20 分）1. 樣品處理的目的和要求各是什么？2. 分子的紫外可見光譜為什么呈帶狀光譜？3. 什么是斯托克斯位移？熒光光譜有哪些特征？4. 用直接電位法分析時，何時宜用標準曲線法？何時宜用標準加入法？5. 對于吸附色譜， ，應如何選擇固定相和流動相？6. 與氣相色譜法相比，高效液相色譜法有哪些有點？四、 計算題（每題 5 分，共 20 分）1. （1）下列數字各為幾位有效數字：①pH= ②%（2）應用有效數字計算規(guī)則計算下列結果：①++ ②247。試計算位置溶液的 pH 值。欲使分離后斑點中心之間的距離為 ，薄層板的長度至少需要多長？（注：按照一般要求，起始線應距離頂端 ~，溶劑前沿至少要低于頂端 1~2cm）4. 已知某廢液中鐵的含量為 。用 吸收池于 508nm 處測得其吸光度為 。附：參考答案一、 單選題 15 CABAB 610 DBCBD 1115 BBDBA 1620 DDBBD二、 填空題1. 避免（或消除）拉曼散射光的影響2. 物質的分子必須具有能夠吸收紫外或較短波長可見光的結構 產生熒光的物質必須具有較大的熒光效率3. 離子強度調節(jié)劑 pH 緩沖劑 掩蔽劑4. 氣體5. 陰極6. 活度7.8. 吸附劑的活性 洗脫劑的性質 被分離組分的性質9. 共振（吸收）線10. 程序升溫 梯度洗脫11. 化學鍵合固定相（或十八烷基鍵合相）12. 火焰光度檢測器（或 FPD） 火焰離子化檢測器（或 FID）13. R=三、 簡答題1. 目的：使被測組分從復雜的樣品中分離出來，制成便于測定的溶液：除去對分析測定有干擾的基體物質；當被測組分的濃度較低時，進行濃縮富集，通過化學反應使被測組分轉化成易于測定的形式。要求：分解法處理樣品時，分解必須完全，不能造成被測組分的損失，待測組分的回收率應足夠高；樣品不能被污染，不能引入待測組分和干擾測定的物質；試劑的消耗應盡可能少，方法簡單易行，速度快，對環(huán)境和人員污染小。3. 斯托克斯位移是指熒光波長比激發(fā)光波長更長的現象。4. 標準曲線法適用于大量樣品的例行分析，要求標準溶液和樣品溶液具有相近的離子強度和組成，要求被測體系比較簡單。5. 應從試樣、吸附劑和流動相三個方面綜合考慮。分離弱極性或非極性的組分一般選用強活性吸附劑，弱極性或非極性流動相；分離強極性物質，則選用弱活性的吸附劑，強極性或中等極性的流動相。②分離選擇高：氣相色譜法采用的流動相是惰性氣體，僅起載帶作用，而高效液相色譜法中流動相可選用不同極性的液體，參與對組分的分配作用，使分離效率提高。四、 計算題1. （1）①2 ②3（2）① ②2. 3. 4. 200 L/(gcm)一、 選擇題（30 分，每題兩分） 。2. 激發(fā)光譜和熒光光譜呈 鏡相對稱關系。4. 原子化器包括火焰原子化器、石墨爐原子化器和氫化物發(fā)生原子化器。6. 火焰離子化檢測器常用的載氣是氮氣。1. 簡述導致熒光熄滅的因素有哪些。2. 原子吸收光譜的干擾有哪些？如何消除？各舉一例。3. 試比較氣相色譜儀與高效液相色譜儀的異同點。4. 波長在 508nm 處，有色溶液 α 濃度為 ，液層厚度為 時，測得吸光度 A 等于 ，有色溶液 β 濃度為 ，液層厚度為 ，其吸光度為多少？解：A=εbc故 ε=( 4mol/L x )=cm = 5. 在一根 3m 長的石英柱上，分析混合物得到苯和甲苯的保留時間分別為 和，半峰寬分別為 8s 和 12s，死時間為 ，計算（1）色譜柱對每個組分理論塔數和理論塔板高；（2）兩組份的相對保留值；（3）兩組份的分離度解：（1）n = （t R/W1/2） 2 = 16(tR/Wb)2 H = L/n故 n 苯 x （） 2 = 3191(塊) H 苯 = 3x1000/3191 = mmN 甲苯 = x （） 2 =4039（塊） H 苯 = 3x1000/4039 = mm（2）甲苯的調整保留時間是 —=，苯的調整保留時間是 —=2min，故甲苯對苯的相對保留值 r = （3）R=2(t R2tR1)/(W1+W2) = () = 衛(wèi)生化學復習題一． 選擇題A 型題 CA. 定性、定量、化學分析 B. 重量分析、儀器分析、化學分析C. 定性、定量、結構分析 D. 儀器分析、化學分析、結構分析E. 無機分析、有機分析、結構分析，++ 的結果是：D 的輻射光是：B ，使熒光單色器進行掃描，可得到的光譜是：A ：C（C）因素決定 ，當外加電壓尚未達到分解電壓時，仍有（A）電流通過電解池 ：D ：B CA. 遠大于原子吸收線的半寬度 B. 等于原子吸收線的半寬度C. 遠小于原子吸收線的半寬度 D. 等于原子吸收線的半寬度的二分之一E. 等于原子吸收線的半寬度的二倍11. 溶液吸光度 BA. 和透光度成正比 B. 和光密度成正比 C. 和消光度成正比 D. 和透光度的對數成正比 E. 以上都不是12. 在比色分析中，選擇濾光片的原則是采用 CA. 溶液本色的濾光片 C. 溶液顏色互補色的濾光片 D. 溶液吸收光顏色互補色的濾光片 E. 以上都不是：D CA. 自然變寬 B. 多普勒變寬和自然變寬 C. 多譜勒變寬和壓力變寬 D. 場致變寬，吸光物質是 DA. 火焰中各種原子 B. 火焰中的基態(tài)原子C. 火焰中待測元素的原子 D. 火焰中待測元素的基態(tài)原子. A ，熒光分析的計算公式是 CA. Cx=Cs(Fx—F0)/Fs B. Cx=Cs(Fx/Fs)C. Cx=Cs(Fx—F0)/(Fs—F0) D. Cx=Cs(Fs—F0)/(Fx—F0)18. 氣相色譜法中，調整保留值反映了哪些分子間的相互作用？B A. 組分與載氣 B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D. 組分與載氣和固定相19. 在氣譜法中，對大多數有機化合物有很高靈敏度的檢測器是 AA. 氫焰檢測器 B. 電子捕獲檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 氮磷檢測器20. 色譜法中兩組分分離的先決條件是 AA. 分配系數 K 不等 B. 色譜峰要窄 C. 分子擴散要小 D. 填充物顆粒要細且均勻21. Van Deemter 方程中，分子擴散項 AA. 與載氣平均線速度成反比 B. 與氣體擴散路徑彎曲因數成反比C. 與組分在載氣中擴散系數成反比 D. 與擔體粒度直徑成正比 E. 以上都不是22. 下列擔體，能用于高效液相色譜法的是 DA. 硅藻土 B. 氟擔體 C. 高分子多孔微球 D. 薄殼型微珠B 型題 2337(請在備選答案中選擇一個正確答案) 問題 2324 檢驗法 檢驗法 （A）（C）表示問題 2526 （C）產生的。問題 2729A. 電導分析法 B. 電位分析法 C. 伏安法 D. 庫侖分析法 E. 極譜分析法（B） 。問題 3031 GC 法分析水果、蔬菜中有機氯殘留量宜用（C） 。問題 3233 GC 分離一混合物時，其中有的組分不出峰，對某一組分進行定量時，宜用（E） 。問題 3435 —可見分光光度計采用（D） 。問題 3637A. 增加載氣流速 B．改變柱長 C．改變載體粒度 D．改變固定相厚度（A） 。二．填空（外加電壓）控制，在一定的電位下，極譜電流達到最大，稱為（極限擴散電流） ，此時電極表面離子濃度趨進于（ 0 ） 。（霧化器） （霧化室） （燃燒器）部分。 GC 中 n 只能反映色譜柱對（某一組分）的分離效能，而不能反映（相鄰兩組分）的分離程度。、固定熒光波長，掃描得到的圖譜是（激發(fā)光）光譜圖。（離子擴散速度）的不同而引起的。（透過光）的顏色。錯2. 測定值和真值之間應是一致的。對4. 用對同一均勻試樣多次平行測定結果之間的分散程度來表示測量的準確度。錯五. 問答題 1. 鹽橋的作用是？鹽橋的作用是輸送反應離子和消除液接電位。3. GC 檢測器的主要性能指標有哪三個？檢出限、靈敏度和板高4. 精密度的表示方法有哪幾種？平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差5. 在生產生活中，直接電導法都應用于哪些方面？水質監(jiān)測、大氣中有害氣體的測定、水中溶解氧的測定、色譜檢測器 508nm 處，用分光光度法測定某組分，當濃度為 104g/L,吸收池厚度為 4cm時，測得吸光度 A=,已知摩爾吸光系數為 ,求該元素的原子量。（設溫度 25186。 (2)兩組分的相對保留值 r21。(1)μ= (2)pH=(3)n 苯 =866 H 苯 = n 甲苯 =1247 H 甲苯 = r21= R=