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油鋸產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換證實施細則-閱讀頁

2025-08-12 23:12本頁面
  

【正文】 定證書/記錄。抽取23個檢驗項目進行檢驗,驗證檢測設備能力。1. 是否有基本的質量管理常識。2. 是否有相關的專業(yè)技術知識。與企業(yè)領導進行交談,分析其對相關知識了解的情況。1.是否掌握相關的專業(yè)技術知識。抽查510名(不足5名全抽)技術人員(必須包括專業(yè)技術人員)進行座談,或查閱有關檔案文件和培訓記錄3.企業(yè)的工人應能看懂相關技術文件(圖紙、配方和工藝文件等),并能熟練地操作設備。2. 是否能熟練地操作設備。注:序號帶有“*”者為否決項,下同。1.是否有《實施細則》中所列的與申證產(chǎn)品有關的標準。1. 對照細則查閱標準及有關文件。2. 企業(yè)制定的產(chǎn)品標準應嚴于或達到相應的國家標準或行業(yè)標準的要求,并經(jīng)當?shù)貥藴驶块T備案。2.企業(yè)產(chǎn)品標準主要技術和性能指標不得低于相應的國家標準或行業(yè)標準的要求。設計文件1.企業(yè)的設計文件應具有正確性,設計文件的繪制、標注、技術指標、編號、圖面質量等符合有關標準和規(guī)定要求,且簽署、更改手續(xù)正規(guī)完備。2.設計文件簽署、更改手續(xù)是否正規(guī)完備。2.企業(yè)的設計文件應具有完整性,文件必須齊全配套。檢查所有申證覆蓋產(chǎn)品的設計文件。1.圖樣和技術文件是否統(tǒng)一,底圖、藍圖、實物是否一致。抽查3個部門(必須包括車間)在用的任一規(guī)格產(chǎn)品圖樣(1015份)。1.是否有工藝文件的明細表。1.查工藝文件的明細表?!?.企業(yè)的工藝文件應正確、完整、統(tǒng)一,且簽署、更改手續(xù)正規(guī)完備。①工序、工步、加工方法和技術要求、裝夾方式、設備、工裝、檢具、工藝參數(shù)等應明確、合理;②工藝文件目錄、明細表、工藝過程卡、工序卡、作業(yè)指導書、檢驗規(guī)程等內容完整。3.簽署、更改手續(xù)是否正規(guī)完備。文件管理1. 企業(yè)應制定技術文件管理制度,文件的發(fā)布應經(jīng)過正式批準,使用部門可隨時獲得文件的有效版本,文件的修改應符合規(guī)定要求。2.發(fā)布的文件是否經(jīng)正式批準。4.文件的修改是否符合規(guī)定。2.分別在文件管理、使用部門各抽35種文件,查文件批準、有效性和修改情況,驗證技術文件管理制度執(zhí)行情況。是否有部門或專(兼)職人員負責技術文件管理?!?、 采購質量控制 序號審查項目審查內容審查要點審查方法合格一般不合格嚴重不合格此項不適用采購制度1.企業(yè)應制定采購原、輔材料、零部件的質量控制制度。2.制度內容是否完整合理。2.企業(yè)如有外協(xié)加工等委托服務項目,應制定相應的質量管理控制辦法。2.該辦法內容是否完整合理。若無委托服務項目。 1.是否制定了供方評價準則。查供方評價準則,并抽查1015個供方檔案、10個采購合同(關鍵、安全件必查)。1.是否保存供方及外協(xié)單位名單和供貨、協(xié)作記錄。查有關紀錄,抽查1015個供方檔案、10個采購合同(關鍵、安全件必查)。1.是否有采購文件(如:采購計劃、采購清單、采購合同等)。3.采購文件是否經(jīng)正式批準。抽35種主要外購外協(xié)件,查有關采購文件及記錄。1.是否對采購及外協(xié)件的質量檢驗或驗證作出規(guī)定。3.是否保留檢驗或驗證的記錄。五、 過程質量管理 序號審查項目審查內容審查要點審查方法合格一般不合格嚴重不合格此項不適用工藝管理1. 企業(yè)應制定工藝管理制度及考核辦法,并嚴格進行管理和考核。其內容是否完善可行。1.查有關制度和考核辦法。2. 企業(yè)職工應嚴格執(zhí)行工藝管理制度,按操作規(guī)程、作業(yè)指導書等工藝文件進行生產(chǎn)操作。抽查35名工人(關鍵工序、特殊工序操作工人各1名)進行現(xiàn)場考核質量控制1. 企業(yè)應對生產(chǎn)中的重要工序或產(chǎn)品關鍵特性進行質量控制,并應在生產(chǎn)工藝流程圖上標出關鍵的質量控制點。2.是否在工藝流程圖上標出質量控制點。2. 企業(yè)應制訂關鍵質量控制點的操作控制程序,并依據(jù)程序實施質量控制。2.是否按程序實施質量控制。2.現(xiàn)場抽13個質控點,查實施情況。1.對特殊過程(如熱處理、鑄造等工序)是否事先進行了設備認可和人員鑒定。1.查特殊過程控制文件。3.現(xiàn)場查看操作及過程參數(shù)監(jiān)控記錄。六、 產(chǎn)品質量檢驗 序號審查項目審查內容審查要點審查方法合格一般不合格嚴重不合格此項不適用檢驗管理1.企業(yè)應有獨立行使權力的質量檢驗機構或專(兼)職檢驗人員。(兼)職檢驗人員,能否獨立行使權力。2.企業(yè)如有委托檢驗項目,必須委托有合法地位的檢驗機構并簽有正式的委托檢驗合同。過程檢驗1. 企業(yè)在生產(chǎn)過程中要按規(guī)定開展產(chǎn)品質量檢驗,作好檢驗記錄,并對產(chǎn)品的檢驗狀態(tài)進行標識。、返修應重新進行檢驗作出規(guī)定。、返修產(chǎn)品檢驗規(guī)定。*出廠檢驗企業(yè)應按產(chǎn)品標準的要求,對產(chǎn)品進行出廠檢驗和試驗,出具產(chǎn)品檢驗合格證,并按規(guī)定進行包裝和標識。2.出廠檢驗和試驗是否符合標準要求。按單元抽取13個規(guī)格的產(chǎn)品,檢查其出廠檢驗報告及其合格證;現(xiàn)場檢查產(chǎn)品包裝和標識。生產(chǎn)場地布局合理,道路平坦通暢,原輔材料、半成品、成品、工裝器具等按規(guī)定放置。—2.在搬運和貯存過程中應加強防護,防止原輔材料、半成品、成品出現(xiàn)損傷。2.原輔材料、半成品、成品是否出現(xiàn)損傷?!踩a(chǎn)1.企業(yè)應根據(jù)國家有關法律法規(guī)制訂及實施安全生產(chǎn)制度。1.是否制訂了安全生產(chǎn)制度。3.車間庫房等地是否配備了消防器材,消防器材是否在有效期。1. 查安全生產(chǎn)制度。2.企業(yè)的廢水、廢氣、廢料排放、噪聲污染、輻射污染及衛(wèi)生要求等應符合國家有關規(guī)定。2.是否存在危害人身健康情況。2.現(xiàn)場查看。企 業(yè) 生 產(chǎn) 條 件 審 查 報 告 表二企業(yè)名稱:企業(yè)地址:產(chǎn)品名稱:郵編:電話:申證單元*聯(lián)系人:傳真:審查結論審查組根據(jù)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)條件審查辦法》和《 產(chǎn)品生產(chǎn)許可證換(發(fā))證實施細則》,于 年 月 日至 審查組長: 年 月 日對該企業(yè)進行了審查,共計審查出: 年 月 日 一般不合格項目 款、嚴重不合格項目 款、否決項目 款。 審查組織單位(章):(注:審查結論填寫:合格或不合格) 年 月 日審查組成員姓名(簽字)單 位職稱(職務)審查分工審查員證書編號*只填寫審查合格的申證單元。所抽取的樣品是生產(chǎn)企業(yè)自檢合格的產(chǎn)品,并是該門類產(chǎn)品的主導產(chǎn)品;2.抽樣單一式三份,審查部、企業(yè)和承檢單位各執(zhí)一份;3.抽樣單需有兩位抽樣人簽字,并加蓋被抽企業(yè)、抽樣單位的印章有
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