血液透析濃縮液生產(chǎn)工藝關(guān)鍵控制點日檢查表doc-閱讀頁
2025-08-02 14:23本頁面
【正文】 檢 查 項 目現(xiàn)場檢查檢查人1生產(chǎn)指令配方2型號3批號4規(guī)格5日期6生產(chǎn)狀況生產(chǎn)狀態(tài)標示牌7設(shè)備狀況設(shè)備狀態(tài)標識牌是否懸掛8封口機運行狀況9電子秤運行狀況10標 簽批 號外包裝袋11包裝箱12有效期外包裝袋13包裝箱14粘貼是否整齊15重 量每袋重量理論重量16實際重量17每箱重量理論重量18實際重量19記 錄生產(chǎn)批記錄內(nèi)容是否完整、有無簽名20設(shè)備使用記錄填寫符合規(guī)定性21衛(wèi)生清潔臺面22設(shè)備審核人： 日期：7 / 7。3. QA必須每天檢查工作中的重點控制項目、質(zhì)量控制點。通 知為了加強生產(chǎn)的質(zhì)量控制，公司決定成立QA小組，由各崗位負責人擔任，人員如下：組長：過曉玲副組長：李健成員：葉立霞 姚孝成 趙德武 陳永紅 楊燕萍 何述敏 附：QA的工作任務(wù)1. QA對生產(chǎn)區(qū)域，對原始記錄的正確性、及時性、完整性以及對影響產(chǎn)品質(zhì)量的重點操作，作重點檢查。2. QA負責或協(xié)助所有物料的取樣。4. QA具有在發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量行為時，停止其行為的權(quán)力和責
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