【正文】 （食品）藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。第二十六條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局定期通報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況。（一）無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的；（二）未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的；（三）發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的；（四）未按要求修訂藥品說明書的；（五）隱瞞藥品不良反應(yīng)資料。第二十八條 （食品）藥品監(jiān)督管理部門及其有關(guān)工作人員在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應(yīng)報(bào)告、未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果的，依照有關(guān)規(guī)定給予行政處分。（二）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。（四）藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：1．引起死亡；2．致癌、致畸、致出生缺陷；3．對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；4．對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷；5．導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。 第三十一條 中國(guó)人民解放軍的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法根據(jù)本辦法制定具體實(shí)施辦法。第三十三條 本辦法自發(fā)布之日起施行。第二章 制度職責(zé)一、中醫(yī)管理科工作制度、職責(zé)中醫(yī)管理科工作制度研究擬定中醫(yī)、中藥、中西醫(yī)結(jié)合工作的有關(guān)政策、規(guī)章及中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃；協(xié)調(diào)和指導(dǎo)中醫(yī)醫(yī)療、科研等體制改革。指導(dǎo)中醫(yī)藥科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)工作；負(fù)責(zé)中醫(yī)、中藥人員考試、登記、注冊(cè)工作。指導(dǎo)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的改革，推行中醫(yī)藥人員執(zhí)業(yè)資格制度，監(jiān)督管理中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)；指導(dǎo)中醫(yī)藥人才培養(yǎng)。中醫(yī)管理科主任(科長(zhǎng))職責(zé)在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行黨的中醫(yī)藥政策和國(guó)家的法律法規(guī)。 定期召開中醫(yī)藥工作研討會(huì)，研究并解決中醫(yī)藥工作中存在的問題，并做好會(huì)議記錄。積極組織中醫(yī)藥人員參加學(xué)術(shù)活動(dòng)，鼓勵(lì)撰寫學(xué)術(shù)論文，開展中醫(yī)藥臨床科研等工作。負(fù)責(zé)為名老中醫(yī)配備繼承人，繼承并整理其學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)，并制定考核計(jì)劃，對(duì)繼承人進(jìn)行分階段考核。對(duì)病員熱情細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，按照國(guó)家醫(yī)學(xué)原則，進(jìn)行辨證施治，積極提高醫(yī)療質(zhì)量，全心全意為病員服務(wù)。積極采集民間土、單、驗(yàn)方，進(jìn)行整理，篩選，驗(yàn)證，對(duì)確有療效的要推廣應(yīng)用。中醫(yī)按病員病情簽署診斷、病假、死亡等有關(guān)醫(yī)療證明。積極弘揚(yáng)中醫(yī)的特長(zhǎng)，如針灸、推拿、正骨、男科、婦科、皮膚科等，設(shè)專科門診方便群眾就已。醫(yī)師未經(jīng)親自診查患者，一概不得開處方和抄方。中醫(yī)主任（副主任）醫(yī)師職責(zé)在科上任領(lǐng)導(dǎo)下，運(yùn)用中醫(yī)理論和經(jīng)驗(yàn)，指導(dǎo)全科醫(yī)療、教學(xué)、科研、技術(shù)培訓(xùn)與理淪提高工作。 指導(dǎo)全科主治醫(yī)師、住院醫(yī)師做好醫(yī)療工作和臨床研究工作，嚴(yán)格要求下級(jí)醫(yī)師在醫(yī)療和科研工作中突出中醫(yī)特色，病案書寫要格式統(tǒng)一，內(nèi)容完整，理法方藥要一致，并經(jīng)常檢查，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，有計(jì)劃開展“三基”訓(xùn)練。 定期參加門診、會(huì)診、出診工作，隨時(shí)解決疑難病癥。 了解掌握中醫(yī)學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)和先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，定期或隨時(shí)向科內(nèi)人員介紹，指導(dǎo)臨床工作。 開展手術(shù)治療的臨床科室，主任醫(yī)師負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科主治醫(yī)師、住院醫(yī)師把握手術(shù)與非手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)指征，積極開展非手術(shù)的中醫(yī)治療及臨床研究。督促下級(jí)醫(yī)生認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)程。 按時(shí)查房，隨時(shí)掌握病員的病情變化，指導(dǎo)住院醫(yī)師進(jìn)行辨證施治、特殊診療操作，組織搶救危重病人。對(duì)醫(yī)療爭(zhēng)議、科內(nèi)發(fā)生的重大問題，應(yīng)及時(shí)向科主任或主任（副主任）醫(yī)師匯報(bào)。參加值班、門診、會(huì)診及出診工作。檢查修改下級(jí)醫(yī)師書寫的醫(yī)療文件，決定病員出院，審簽出（轉(zhuǎn)）院病歷。與護(hù)士長(zhǎng)共同負(fù)責(zé)搞好病房管理。 擔(dān)任臨床教學(xué)，指導(dǎo)進(jìn)修、學(xué)習(xí)醫(yī)師工作，負(fù)責(zé)向科主任提供各項(xiàng)征詢意見。中醫(yī)住院醫(yī)師（士）職責(zé) l、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主治醫(yī)師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)一定數(shù)量病員的醫(yī)療工作，擔(dān)任住院、門診、急診的值班工作。嚴(yán)格按照衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《中醫(yī)（中西醫(yī)結(jié)合）病歷書寫基本規(guī)范》的規(guī)定及時(shí)書寫中醫(yī)病歷，病員住院期間的病程記錄及出院病員的出院記錄，負(fù)責(zé)閱改實(shí)習(xí)、進(jìn)修醫(yī)師書寫的病歷。遇有辨證、治療上的疑難問題，應(yīng)及時(shí)向主治醫(yī)師報(bào)告，并提出所管病員的轉(zhuǎn)科或出院的意見。 參加科內(nèi)查房，對(duì)所管病員每天至少上、下午各巡診一次，了解病員飲食起居、情志變化、治療效果等。 認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。指導(dǎo)護(hù)士進(jìn)行辯證施護(hù)。 隨時(shí)征求病員對(duì)醫(yī)療護(hù)理工作的意見。 1根據(jù)上級(jí)醫(yī)師要求，負(fù)責(zé)提供或整理醫(yī)療、科研資料以及各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表所需數(shù)字。中醫(yī)門診醫(yī)師職責(zé) 在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，擔(dān)任門診病人的診療業(yè)務(wù)工作。 認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。堅(jiān)守崗位，不遲到早退，保質(zhì)保量完成門診工作任務(wù)。 凡需轉(zhuǎn)?？崎T診或其它科會(huì)診的病人，應(yīng)寫好門診病歷，作好有關(guān)檢查，提出會(huì)診目的，再轉(zhuǎn)?？苹蜓?qǐng)會(huì)診，必要時(shí)共同研究處理。三、理療室工作流程、職責(zé)、制度針灸（理療）科工作制度醫(yī)師（士）應(yīng)態(tài)度和藹、語言親切，向病員詳細(xì)了解病情，認(rèn)真填寫病案，明確診斷，掌握適應(yīng)癥和禁忌癥。經(jīng)常檢查針具是否完好，為針具有彎曲變形、脫柄、針尖帶鉤、生銹者應(yīng)及時(shí)修理或更換。嚴(yán)格遵守針灸操作規(guī)程，應(yīng)取穴準(zhǔn)確，操作敏捷輕柔，取針后要仔細(xì)查點(diǎn)針數(shù)，嚴(yán)防漏針。施灸和拔火罐時(shí)要防止?fàn)C傷。治療完畢后將開關(guān)關(guān)閉，輸出扭至零位。針灸室應(yīng)當(dāng)陽(yáng)光充足，溫度適宜、空氣新鮮。針灸（理療）科主任（副主任）職責(zé)在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科室醫(yī)療、教學(xué)、預(yù)防、人才培養(yǎng)、考核及行政管理工作。充分利用科室人、財(cái)、物資源，發(fā)揮社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。定期接受院領(lǐng)導(dǎo)綜合考評(píng)檢查。領(lǐng)導(dǎo)和組織全科人員運(yùn)用國(guó)內(nèi)處先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，開發(fā)新技術(shù)、新項(xiàng)目、開展科研學(xué)術(shù)活動(dòng)、積極推廣科研成果，提高科研水平。重視培養(yǎng)技術(shù)骨干及新生力量，不拘一格大膽選拔人才。為適用改革需要，積極探索本科室醫(yī)療、科研同步改革的新格局。副主任協(xié)助主任做好分管的工作及委托的臨時(shí)性工作，并及時(shí)向主任匯報(bào)。針灸（理療）科主任（副主任）醫(yī)師職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)全科醫(yī)療、教學(xué)、科研技術(shù)培訓(xùn)與理論提示工作。指導(dǎo)本科主治醫(yī)師和住院醫(yī)師做好多項(xiàng)醫(yī)療工作，有計(jì)劃地開展基本功訓(xùn)練。運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)臨床實(shí)踐，不斷開創(chuàng)新技術(shù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。禮貌待人、服務(wù)熱情周到，言行規(guī)范。認(rèn)真貫徹藥品管理法律、法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)操作規(guī)程、管理規(guī)范。保持工作環(huán)境清潔衛(wèi)生，用具、物品擺放整齊。在崗人員必須工作衣帽穿戴整齊，佩帶服務(wù)牌，做到服務(wù)熱情周到，工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)。三、領(lǐng)取藥品應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)、檢查，不符合質(zhì)量要求的藥品不得進(jìn)入藥房。四、工作中發(fā)生的差錯(cuò)事故應(yīng)及時(shí)報(bào)告予以處理，并作好登記。六、藥房全體工作人員應(yīng)認(rèn)真履行各崗位責(zé)任制，保質(zhì)保量的完成各項(xiàng)工作。八、其他人員非工作必須不得進(jìn)入藥房。二、真落實(shí)各項(xiàng)藥政法規(guī)和規(guī)章制度，組織實(shí)施藥房工作人員嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。四、負(fù)責(zé)主持處方調(diào)劑工作，切實(shí)保障調(diào)劑質(zhì)量，減少差錯(cuò)事故發(fā)生，組織實(shí)施工作人員年終考核工作。六、負(fù)責(zé)對(duì)工作人員的崗位再培訓(xùn)，組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，更新專業(yè)知識(shí)，提高專業(yè)水平，提高員工的業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力；領(lǐng)導(dǎo)及組織所在藥房進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的帶教、帶習(xí)工作。八、及時(shí)報(bào)告藥房出現(xiàn)的差錯(cuò)，事故及其它重大問題。主任、副主任中藥師職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。三、參與本科復(fù)雜的專業(yè)技術(shù)工作，確保服務(wù)質(zhì)量。五、深入臨床參加疑難病例會(huì)診、病案討論，個(gè)體化藥物治療方案的制定。主持開展臨床藥學(xué)學(xué)術(shù)講座，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。二、指導(dǎo)本科室下級(jí)技術(shù)人員對(duì)藥品保管、調(diào)劑、煎藥和加工炮制工作。四、參加科研和推廣新技術(shù)，配合臨床開展新項(xiàng)目。六、擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。中藥劑師職責(zé)一、在科主任和上級(jí)藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。五、負(fù)責(zé)特殊藥品、貴重藥品的管理，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。中藥劑士職責(zé)一、科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。藥品調(diào)劑崗位職責(zé)一、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑工作。三、調(diào)劑人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。四、處方經(jīng)審查確認(rèn)無誤后方能調(diào)劑，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥。六、急診特診病人處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)劑。七、對(duì)所調(diào)配藥品必須堅(jiān)持核對(duì)，避免差錯(cuò)發(fā)生。九、調(diào)劑合格的藥品應(yīng)裝入事先填寫好病員姓名、藥品名稱、用法、用量的服藥袋內(nèi)。復(fù)核與發(fā)藥崗位職責(zé)一、具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)藥品的核對(duì)、發(fā)藥。三、發(fā)藥人員應(yīng)把好藥品質(zhì)量關(guān)，凡不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品一律不得發(fā)出。五、認(rèn)真執(zhí)行衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局“為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換”的規(guī)定。用藥咨詢崗位職責(zé)一、努力學(xué)習(xí)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，熟練掌握醫(yī)院現(xiàn)有藥品綜合信息。三、針對(duì)不同服務(wù)對(duì)象準(zhǔn)確易懂的提供咨詢服務(wù)。四、對(duì)疑難問題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，待準(zhǔn)備充分后，通過預(yù)約、上門服務(wù)、電話隨訪等方式予以解答，保證咨詢質(zhì)量。藥品采購(gòu)崗位職責(zé)一、遵守國(guó)家法律、法規(guī)，在符合規(guī)定的渠道采購(gòu)藥品。新藥和特殊需要的藥品經(jīng)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可采購(gòu)。四、特殊藥品的采購(gòu)必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。六、采購(gòu)藥品工作中不許以任何形式索取或收受賄賂?；卦汉髴?yīng)及時(shí)交庫(kù)房保存。每月由藥庫(kù)人員提出采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品及非藥品不得入庫(kù)。三、庫(kù)內(nèi)藥品應(yīng)分類定位存放，堆放整齊。四、按先進(jìn)先出，近效期先出的原則，憑請(qǐng)領(lǐng)單發(fā)放藥品。五、憑驗(yàn)收入庫(kù)單及購(gòu)藥發(fā)票，請(qǐng)領(lǐng)單及時(shí)上、下帳。若因玩忽職守造成藥品損失應(yīng)追究保管人員責(zé)任。八、庫(kù)存藥品保管報(bào)損率：中成藥、%，飲片小于1%。十、增強(qiáng)安全意識(shí)，采取有力措施，防止偷盜、火災(zāi)等安全事故發(fā)生。藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度藥品入庫(kù)前必須進(jìn)行驗(yàn)收。首營(yíng)藥品還應(yīng)有該批藥品的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。對(duì)所購(gòu)的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收不合格的不得入庫(kù)。購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識(shí)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期逐一登記并簽字。驗(yàn)收單據(jù)一式三份，雙簽字。由驗(yàn)收員在發(fā)票、隨貨同行單上簽字，連同藥品一起交庫(kù)房管理員入庫(kù)。藥品貯存管理制度藥品儲(chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)的基本工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、降低損耗、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免事故。 藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)內(nèi)。 藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫(kù)、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中： 藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品）應(yīng)分庫(kù)存放； 內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放； 品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放； 易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放； 藥品中的危險(xiǎn)品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫(kù)； 處方藥與非處方藥分開存放； 不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理； 退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)為合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)； 藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間隔應(yīng)不超過一個(gè)月； 近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧銷月報(bào)表； 近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志； 在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。 在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理。 藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫(kù)手續(xù)。 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉(cāng)間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。 藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫(kù)存盤點(diǎn)工作，做到賬物相符。藥品養(yǎng)護(hù)的工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存，科學(xué)養(yǎng)護(hù)，保證質(zhì)量，降低損耗。從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員，應(yīng)定期接受企業(yè)或藥品監(jiān)管部門組織的繼續(xù)教育。經(jīng)常檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，配合庫(kù)管人員做好倉(cāng)間溫、濕度的檢測(cè)和管理工作。如庫(kù)內(nèi)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以紀(jì)錄。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理部進(jìn)行復(fù)查處理。 庫(kù)存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即懸掛明顯標(biāo)識(shí)和暫停發(fā)貨，并盡快通知質(zhì)量管理部予以處理。庫(kù)房管理員負(fù)責(zé)隨時(shí)按照質(zhì)量管理員根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國(guó)家質(zhì)量公告的不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知，對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行清查；若有庫(kù)存，應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)人員，必要時(shí)召回發(fā)出藥品并禁止繼續(xù)采購(gòu)。1負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的維護(hù)、檢定等管理工作。貴重藥品（中藥）管理制度一、按有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，醫(yī)院中西藥房應(yīng)當(dāng)對(duì)西藥、中成藥、中藥飲片劃分為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。三、凡屬貴重藥品，值班人員必須認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。五、自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷的現(xiàn)象發(fā)生。七、如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品，將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。九、屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。十一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。十三、貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，庫(kù)房與臨床科室均