【正文】 處方制度一、為加強(qiáng)處方開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)。十二、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每季度盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。十、貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過(guò)期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。八、調(diào)配人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。六、貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任及相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)以報(bào)銷。四、每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。二、貴重藥品應(yīng)當(dāng)建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。1建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，內(nèi)容包括養(yǎng)護(hù)檔案卡、養(yǎng)護(hù)紀(jì)錄、檢驗(yàn)報(bào)告書、查詢函件、藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量報(bào)表等。1定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。對(duì)中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。檢查中，對(duì)于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品和在庫(kù)時(shí)間較長(zhǎng)的中藥材及中藥飲片，應(yīng)報(bào)請(qǐng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)按照《藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查操作規(guī)程》定期對(duì)在庫(kù)藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并做好檢查紀(jì)錄。每日上午9時(shí)、下午3時(shí)各一次定時(shí)對(duì)庫(kù)內(nèi)溫濕度進(jìn)行記錄。從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員，應(yīng)熟悉在庫(kù)儲(chǔ)存藥品的性質(zhì)與儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)要求，以便指導(dǎo)并配合庫(kù)管人員對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存保管。從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員，應(yīng)具有中專以上醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，或高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(jí)以上藥品監(jiān)管部門考核合格后，取得崗位合格證書方可上崗。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度藥品養(yǎng)護(hù)工作由藥庫(kù)保管人員負(fù)責(zé)。 對(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。 藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫(kù)發(fā)貨。 藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。其中： 黃色：待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）； 綠色：合格藥品庫(kù)（區(qū)）、零貨稱取庫(kù)（區(qū)）、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）； 紅色：不合格藥品庫(kù)（區(qū)）。 藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下： 藥品垛與垛的間距不小于100cm； 藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm； 藥品與地面的間距不小于10cm； 庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm； 照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。 陰涼庫(kù)：溫度不高于20℃； 常溫庫(kù)：溫度保持在0℃～30℃； 冷庫(kù)：溫度保持在2℃～10℃ 相對(duì)濕度：各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在45％～75％之間。 庫(kù)保管人員的基本職責(zé)： 按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)； 做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時(shí)封存并報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品方可入庫(kù)。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)。對(duì)購(gòu)入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)委托國(guó)家認(rèn)定的藥檢部門進(jìn)行鑒定。逐項(xiàng)認(rèn)真填寫入庫(kù)驗(yàn)收登記本，質(zhì)量驗(yàn)收要堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品不能入庫(kù)。驗(yàn)收項(xiàng)目包括：品名、規(guī)格、劑型、單位、供貨價(jià)格、供貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、送貨單位、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)。十一、非藥庫(kù)工作人員不得進(jìn)入庫(kù)房。九、未經(jīng)科主任同意，庫(kù)存藥品不得隨意調(diào)出或轉(zhuǎn)讓。七、庫(kù)存藥品保管完好率：中成藥、西藥100%，飲片≥95%。六、定期盤點(diǎn)庫(kù)存藥品，作到帳物相符。請(qǐng)領(lǐng)單報(bào)藥品會(huì)計(jì)一份，藥庫(kù)及請(qǐng)領(lǐng)部門各存一份。特殊藥品、貴重藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保管。入庫(kù)藥品應(yīng)按規(guī)定填寫入庫(kù)登記。二、購(gòu)回藥品必須經(jīng)驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。五、中藥庫(kù)房工作制度、職責(zé)中藥庫(kù)房工作制度一、藥品供應(yīng)要堅(jiān)持有計(jì)劃、按需要、勤進(jìn)快銷的原則。七、收存好各種票據(jù)，不得遺失。五、藥品采購(gòu)人員應(yīng)與庫(kù)房保管共同對(duì)所購(gòu)回藥品逐一驗(yàn)收，認(rèn)真檢查數(shù)量、質(zhì)量，無(wú)差錯(cuò)方可入庫(kù)，并按要求填寫入庫(kù)登記。三、不得采購(gòu)不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品及與醫(yī)療無(wú)關(guān)的其它用品。二、嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃，保證臨床用藥需求。五、認(rèn)真作好咨詢記錄。藥品的適應(yīng)癥、用法、用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等應(yīng)逐一交待清楚，確保用藥安全有效。二、服務(wù)熱情周到，工作細(xì)致耐心，全方位滿足臨床及患者需求。六、復(fù)核、發(fā)藥人在處方相關(guān)欄內(nèi)簽署全名并妥善收存處方。四、藥品發(fā)給經(jīng)核對(duì)無(wú)誤的病員時(shí)，應(yīng)向患者或其家屬交待每種藥品的用法、用量、使用注意事項(xiàng)，并進(jìn)行相應(yīng)的用藥指導(dǎo)，確保安全、有效。二、復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)對(duì)已調(diào)配完畢藥品對(duì)照處方進(jìn)行逐一核對(duì)，發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)糾正。十、調(diào)劑人員應(yīng)在處方相關(guān)欄目?jī)?nèi)簽署全名。八、堅(jiān)持藥品質(zhì)量把關(guān)，對(duì)不符合質(zhì)量要求的藥品一律不準(zhǔn)調(diào)配。特殊藥品處方按有關(guān)法規(guī)及管理制度規(guī)定調(diào)劑。五、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方不得調(diào)劑。查處方，對(duì)科別、姓名、年齡，查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽，查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀，用法用量，查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。二、調(diào)劑人員必須認(rèn)真執(zhí)行處方管理辦法的規(guī)定，嚴(yán)格遵守藥品調(diào)劑工作制度及調(diào)配操作規(guī)程，確保調(diào)劑質(zhì)量。四、積極參加科室技術(shù)培訓(xùn)和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，努力提高專業(yè)水平。二、按照分工，分別負(fù)責(zé)藥品的計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、處方調(diào)配等工作。六、指導(dǎo)下級(jí)藥劑人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)工作。四、經(jīng)常深入臨床科室征求意見(jiàn)、了解情況，介紹新藥知識(shí)。二、指導(dǎo)、參加藥品調(diào)配、飲片炮制工作。七、參加臨床用藥咨詢，舉辦合理用藥講座。五、檢查特殊藥品、貴重藥品的管理、使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。三、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定、確保藥品質(zhì)量。主管中藥師職責(zé)一、在科主任和主任（副主任）藥師指導(dǎo)下負(fù)責(zé)分管的技術(shù)工作。六、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生培訓(xùn)。四、積極創(chuàng)造條件開(kāi)展科研，配合臨床作好新技術(shù)新項(xiàng)目的推廣應(yīng)用。二、了解本學(xué)科國(guó)內(nèi)發(fā)展動(dòng)態(tài)，積極引入新知識(shí)、新技術(shù)，提高醫(yī)院藥學(xué)水平。九、全面完成院、科下達(dá)的目標(biāo)任務(wù)。七、強(qiáng)化服務(wù)意識(shí)，改善服務(wù)態(tài)度，解決醫(yī)患糾紛。五、及時(shí)介紹新藥、反饋藥品供應(yīng)情況，保持與臨床聯(lián)系。三、作好藥品質(zhì)量及特殊藥品管理，督促質(zhì)量管理員定期檢查藥品的質(zhì)量、有效期，保證臨床用藥安全、有效。中藥房主任崗位職責(zé)一、藥學(xué)部主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)條及時(shí)的日常行政及業(yè)務(wù)管理工作，定期制定工作計(jì)劃并組織實(shí)施。七、經(jīng)常保持藥房的清潔、整齊，藥品、物品分類定位存放。五、任何人不得私自代售、轉(zhuǎn)售、借出或調(diào)換藥品，不準(zhǔn)賒欠藥費(fèi)。按照藥品管理制度的有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)對(duì)貴重、特殊藥品的管理，認(rèn)真負(fù)責(zé)管理好各類藥品，防止過(guò)期失效、霉壞變質(zhì)，確保藥品安全。二、藥劑人員必須認(rèn)真執(zhí)行處方管理辦法的規(guī)定，調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格遵守“處方調(diào)配操作規(guī)程”，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。中藥房工作制度一、遵守醫(yī)院紀(jì)律制度，準(zhǔn)時(shí)上崗。遵守醫(yī)德規(guī)范及行風(fēng)建設(shè)各種規(guī)定，任何人不準(zhǔn)以公謀私“吃、拿、卡、要”。嚴(yán)格執(zhí)行各自所在崗位的工作制度和職責(zé)，工作協(xié)調(diào)配合、積極主動(dòng)，不推諉，不扯皮。四、中藥房工作流程、職責(zé)藥劑科工作制度堅(jiān)守崗位，不遲到早退、不脫崗，上班時(shí)間不做與工作無(wú)關(guān)的事。擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。定期查房，并親自參加指導(dǎo)急、重、疑、難病例的搶救，組織特殊疑難和死亡病例的討論會(huì)診。副主任除應(yīng)履行本職責(zé)外，還應(yīng)努力履行本人相應(yīng)技術(shù)職務(wù)的崗位職責(zé)。定期研討本科室改革中遇到的問(wèn)題，提出解決的辦法，組織制定本科室及所屬單位及各級(jí)人員獎(jiǎng)金，勞務(wù)費(fèi)的分配原則，并審核與協(xié)調(diào)其分配方案。每月定期召開(kāi)科務(wù)會(huì)議，討論決定科室重大問(wèn)題，檢查各項(xiàng)任務(wù)完成情況和各級(jí)人員履行職責(zé)的情況、總結(jié)、布置工作。制定本科室各級(jí)人員崗位責(zé)任制、考核制、獎(jiǎng)懲制、以及培訓(xùn)計(jì)劃，組織對(duì)各科各類專業(yè)技術(shù)人員的考評(píng)，合理安排本科人員專業(yè)進(jìn)修，外語(yǔ)學(xué)習(xí)及院外活動(dòng)。組織制定本科室各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，并督促檢查本科室人員執(zhí)行；加強(qiáng)安全醫(yī)療教育，組織或參加本科室總查房、重大搶救、院外會(huì)診及疑難病例，死亡病例討論，定期檢查門診，住院醫(yī)療、護(hù)理質(zhì)量；嚴(yán)防并及時(shí)處理科室醫(yī)療差錯(cuò)事故。根據(jù)院長(zhǎng)任期目標(biāo)和醫(yī)院改革總體方案，制定主任任期目標(biāo)和本科室改革計(jì)劃，組織全科人員實(shí)施院呈下達(dá)的各項(xiàng)定量定標(biāo)要求，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。抓好科室的精神文明建設(shè)和醫(yī)德、紀(jì)律教育。男女患者的針床用屏風(fēng)或布簾隔開(kāi)，保護(hù)患者隱私。進(jìn)修人員或?qū)W員施行針灸術(shù)時(shí)，必須在針灸醫(yī)師（士）的指導(dǎo)下進(jìn)行，不得獨(dú)立操作。使用電針時(shí)，應(yīng)首先檢查機(jī)器是否完好，輸出是否正常，并根據(jù)情況選用適當(dāng)強(qiáng)度。對(duì)發(fā)生帶針、滯針、折針、出血、血腫等意外情況應(yīng)立即處理。 凡留針治療者，術(shù)者不得離開(kāi)崗位，注意觀察病人變化，取針時(shí)注意防止漏針、斷針。 嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作規(guī)程，1人1穴1針，針具必須嚴(yán)密消毒，對(duì)針刺穴位應(yīng)進(jìn)行常規(guī)消毒，防止交叉感染。負(fù)責(zé)指導(dǎo)進(jìn)修醫(yī)生或帶好實(shí)習(xí)醫(yī)生，認(rèn)真修改各種醫(yī)療文件，指導(dǎo)技術(shù)操作。 對(duì)就診病人要認(rèn)真書寫中醫(yī)門診登記，及時(shí)作出正確診斷和治療，凡疑難病人三次門診不能確診或療效不顯著者，應(yīng)及請(qǐng)示上級(jí)醫(yī)師組織會(huì)診，明確診斷，或轉(zhuǎn)科門診。認(rèn)真執(zhí)行疫情報(bào)告制度。 門診醫(yī)師對(duì)病員要熱情接待，耐心詢問(wèn)病史，認(rèn)真體檢，耐心解釋，運(yùn)用中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。1完成科主任或上級(jí)醫(yī)師交辦的其它工作。 在門診或急診室工作時(shí)，應(yīng)按門診、急診室工作制度進(jìn)行工作。 學(xué)習(xí)中醫(yī)基礎(chǔ)理論及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)，練好基本功，提高臨床治療效果，參加科研工作，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。認(rèn)真執(zhí)行疫情報(bào)告制度。上級(jí)醫(yī)師查房和請(qǐng)他科會(huì)診時(shí)，應(yīng)陪同診視，并匯報(bào)病情和診治情況，詳細(xì)、準(zhǔn)確地記錄上級(jí)醫(yī)師查房記錄或會(huì)診意見(jiàn)。 住院醫(yī)師（士）對(duì)所管病員應(yīng)全面負(fù)責(zé)，在下班前做好交班工作，對(duì)危重病員實(shí)行床旁交班。病案書寫要突出中醫(yī)特色，格式統(tǒng)—，內(nèi)容完整，理法方藥—致，甲級(jí)病案不少于百分之九十，杜絕丙級(jí)病案。 運(yùn)用四診八綱、辯證施治的方法診治病員，開(kāi)寫醫(yī)囑必須用中醫(yī)規(guī)范術(shù)語(yǔ)，同時(shí)對(duì)病人進(jìn)行現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢查，明確診斷，并檢查執(zhí)行情況。努力完成科主任和副主任醫(yī)師交辦的其它工作。 組織本組醫(yī)師學(xué)習(xí)并正確運(yùn)用中醫(yī)理論及國(guó)內(nèi)外與本專業(yè)有關(guān)的先進(jìn)科學(xué)技術(shù)，開(kāi)展新技術(shù)，新項(xiàng)目進(jìn)行科研工作，做好資料積累，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。 認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，主管病房的主治醫(yī)師應(yīng)經(jīng)常檢查本病房的醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。參加值班、門診、會(huì)診及出診工作。組織病區(qū)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、病案討論等，決定提請(qǐng)副主任醫(yī)師討論的病例，應(yīng)負(fù)責(zé)組織準(zhǔn)備有關(guān)資料。及時(shí)組織對(duì)危重病員、死亡病員、醫(yī)療爭(zhēng)議的討論并提出初步處理意見(jiàn)。中醫(yī)主治醫(yī)師職責(zé) l、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任（副主任）醫(yī)師指導(dǎo)下，運(yùn)用中醫(yī)理論，參加本科一定范圍的醫(yī)療、教學(xué)、科研和技術(shù)培訓(xùn)工作。 協(xié)助科主任處理人民來(lái)信，接待參觀、學(xué)習(xí)人員，做好進(jìn)修學(xué)習(xí)人員的教學(xué)培訓(xùn)工作。 具體負(fù)責(zé)對(duì)本科人員進(jìn)行中醫(yī)知識(shí)和與本專業(yè)有關(guān)的現(xiàn)代醫(yī)療知識(shí)的考核，了解下級(jí)醫(yī)師實(shí)際水平，向科主任提出有關(guān)人員合理使用的意見(jiàn)和建議。必要時(shí)向科主任提出轉(zhuǎn)院(科)的意見(jiàn)。 緊密結(jié)合臨床實(shí)踐，負(fù)責(zé)整理研究與本專業(yè)有關(guān)的中醫(yī)古典文獻(xiàn)，總結(jié)臨床經(jīng)驗(yàn)，著書立說(shuō)，并帶好助手。 每周查房1—2次，親自參加危重病雖的搶救處理與疑難、死亡病案的討論、會(huì)診。在弘揚(yáng)中醫(yī)特長(zhǎng)的同時(shí)，有選擇地吸收和應(yīng)用西醫(yī)的成功經(jīng)驗(yàn)，不斷探索中西醫(yī)結(jié)合治病的新路子。院外處方，原則上不轉(zhuǎn)抄，只能供參考。根據(jù)理、法、方、藥的原則，認(rèn)真及時(shí)書寫中醫(yī)或中西醫(yī)結(jié)合病歷，記載要完整、準(zhǔn)確、整潔，須簽全名。積極開(kāi)展中醫(yī)的科研活動(dòng)，承擔(dān)中醫(yī)和西醫(yī)學(xué)習(xí)中醫(yī)的教學(xué)工作，認(rèn)真帶好進(jìn)修學(xué)習(xí)人員，定期開(kāi)展中醫(yī)學(xué)術(shù)活動(dòng)。對(duì)于年老、經(jīng)驗(yàn)豐富的中醫(yī)，應(yīng)配備水平較高的青、壯年中醫(yī)或西學(xué)中醫(yī)師作為助手，繼承并整理其學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)，積極開(kāi)展中醫(yī)的科研工作。二、中醫(yī)科工作制度、職責(zé)中醫(yī)科工作制度中醫(yī)科室應(yīng)以繼承、整理、提高祖國(guó)醫(yī)學(xué)遺產(chǎn)為宗旨，積極搞好門診和病房工作。負(fù)責(zé)督促各類中醫(yī)藥人員履行其職責(zé)，組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)考核，提出獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。 負(fù)責(zé)制定中醫(yī)藥人員培訓(xùn)計(jì)劃并實(shí)施。負(fù)責(zé)制定本單位中醫(yī)藥遠(yuǎn)景規(guī)劃、年度計(jì)劃、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)、檢查考核細(xì)則和年度考核總結(jié)。負(fù)責(zé)中醫(yī)藥臨床教育、中醫(yī)藥成人教育、繼續(xù)教育和師承教育。負(fù)責(zé)中醫(yī)藥重大科研課題的攻關(guān)及轉(zhuǎn)化工作。指導(dǎo)監(jiān)督醫(yī)院醫(yī)療、預(yù)防、保健、康復(fù)、護(hù)理及臨床用藥。原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部于1999年11月26日聯(lián)合發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）》同時(shí)廢止。 第三十二條 本辦法由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部進(jìn)行解釋。 第三十條 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。（三）新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)。第六章 附 則 第二十九條 本辦法下列用語(yǔ)的含義是：（一）藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)有以上行為之一的，由（食品）藥品監(jiān)督管理部門移交同級(jí)衛(wèi)生主管部門進(jìn)行處理。第五章 處 罰第二十七條 省級(jí)以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和除醫(yī)療機(jī)構(gòu)外的藥品使用單位有下列情形之一的，視情節(jié)嚴(yán)重程度，予以責(zé)令改正、通