【正文】 故應(yīng)及時(shí)報(bào)告予以處理，并作好登記。五、任何人不得私自代售、轉(zhuǎn)售、借出或調(diào)換藥品，不準(zhǔn)賒欠藥費(fèi)。六、藥房全體工作人員應(yīng)認(rèn)真履行各崗位責(zé)任制，保質(zhì)保量的完成各項(xiàng)工作。七、經(jīng)常保持藥房的清潔、整齊，藥品、物品分類定位存放。八、其他人員非工作必須不得進(jìn)入藥房。中藥房主任崗位職責(zé)一、藥學(xué)部主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)條及時(shí)的日常行政及業(yè)務(wù)管理工作，定期制定工作計(jì)劃并組織實(shí)施。二、真落實(shí)各項(xiàng)藥政法規(guī)和規(guī)章制度，組織實(shí)施藥房工作人員嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。三、作好藥品質(zhì)量及特殊藥品管理，督促質(zhì)量管理員定期檢查藥品的質(zhì)量、有效期，保證臨床用藥安全、有效。四、負(fù)責(zé)主持處方調(diào)劑工作，切實(shí)保障調(diào)劑質(zhì)量，減少差錯(cuò)事故發(fā)生，組織實(shí)施工作人員年終考核工作。五、及時(shí)介紹新藥、反饋藥品供應(yīng)情況，保持與臨床聯(lián)系。六、負(fù)責(zé)對(duì)工作人員的崗位再培訓(xùn)，組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，更新專業(yè)知識(shí)，提高專業(yè)水平，提高員工的業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力；領(lǐng)導(dǎo)及組織所在藥房進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的帶教、帶習(xí)工作。七、強(qiáng)化服務(wù)意識(shí)，改善服務(wù)態(tài)度，解決醫(yī)患糾紛。八、及時(shí)報(bào)告藥房出現(xiàn)的差錯(cuò)，事故及其它重大問題。九、全面完成院、科下達(dá)的目標(biāo)任務(wù)。主任、副主任中藥師職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。二、了解本學(xué)科國內(nèi)發(fā)展動(dòng)態(tài)，積極引入新知識(shí)、新技術(shù)，提高醫(yī)院藥學(xué)水平。三、參與本科復(fù)雜的專業(yè)技術(shù)工作，確保服務(wù)質(zhì)量。四、積極創(chuàng)造條件開展科研，配合臨床作好新技術(shù)新項(xiàng)目的推廣應(yīng)用。五、深入臨床參加疑難病例會(huì)診、病案討論，個(gè)體化藥物治療方案的制定。六、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生培訓(xùn)。主持開展臨床藥學(xué)學(xué)術(shù)講座，做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。主管中藥師職責(zé)一、在科主任和主任（副主任）藥師指導(dǎo)下負(fù)責(zé)分管的技術(shù)工作。二、指導(dǎo)本科室下級(jí)技術(shù)人員對(duì)藥品保管、調(diào)劑、煎藥和加工炮制工作。三、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定、確保藥品質(zhì)量。四、參加科研和推廣新技術(shù)，配合臨床開展新項(xiàng)目。五、檢查特殊藥品、貴重藥品的管理、使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。六、擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。七、參加臨床用藥咨詢，舉辦合理用藥講座。中藥劑師職責(zé)一、在科主任和上級(jí)藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、指導(dǎo)、參加藥品調(diào)配、飲片炮制工作。三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。四、經(jīng)常深入臨床科室征求意見、了解情況，介紹新藥知識(shí)。五、負(fù)責(zé)特殊藥品、貴重藥品的管理，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。六、指導(dǎo)下級(jí)藥劑人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)工作。中藥劑士職責(zé)一、科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、按照分工，分別負(fù)責(zé)藥品的計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、處方調(diào)配等工作。三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。四、積極參加科室技術(shù)培訓(xùn)和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，努力提高專業(yè)水平。藥品調(diào)劑崗位職責(zé)一、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑工作。二、調(diào)劑人員必須認(rèn)真執(zhí)行處方管理辦法的規(guī)定，嚴(yán)格遵守藥品調(diào)劑工作制度及調(diào)配操作規(guī)程，確保調(diào)劑質(zhì)量。三、調(diào)劑人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、姓名、年齡，查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽，查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀，用法用量，查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。四、處方經(jīng)審查確認(rèn)無誤后方能調(diào)劑，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥。五、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方不得調(diào)劑。六、急診特診病人處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)劑。特殊藥品處方按有關(guān)法規(guī)及管理制度規(guī)定調(diào)劑。七、對(duì)所調(diào)配藥品必須堅(jiān)持核對(duì)，避免差錯(cuò)發(fā)生。八、堅(jiān)持藥品質(zhì)量把關(guān)，對(duì)不符合質(zhì)量要求的藥品一律不準(zhǔn)調(diào)配。九、調(diào)劑合格的藥品應(yīng)裝入事先填寫好病員姓名、藥品名稱、用法、用量的服藥袋內(nèi)。十、調(diào)劑人員應(yīng)在處方相關(guān)欄目內(nèi)簽署全名。復(fù)核與發(fā)藥崗位職責(zé)一、具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)藥品的核對(duì)、發(fā)藥。二、復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)對(duì)已調(diào)配完畢藥品對(duì)照處方進(jìn)行逐一核對(duì)，發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)糾正。三、發(fā)藥人員應(yīng)把好藥品質(zhì)量關(guān)，凡不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品一律不得發(fā)出。四、藥品發(fā)給經(jīng)核對(duì)無誤的病員時(shí)，應(yīng)向患者或其家屬交待每種藥品的用法、用量、使用注意事項(xiàng)，并進(jìn)行相應(yīng)的用藥指導(dǎo)，確保安全、有效。五、認(rèn)真執(zhí)行衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局“為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換”的規(guī)定。六、復(fù)核、發(fā)藥人在處方相關(guān)欄內(nèi)簽署全名并妥善收存處方。用藥咨詢崗位職責(zé)一、努力學(xué)習(xí)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，熟練掌握醫(yī)院現(xiàn)有藥品綜合信息。二、服務(wù)熱情周到，工作細(xì)致耐心，全方位滿足臨床及患者需求。三、針對(duì)不同服務(wù)對(duì)象準(zhǔn)確易懂的提供咨詢服務(wù)。藥品的適應(yīng)癥、用法、用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等應(yīng)逐一交待清楚，確保用藥安全有效。四、對(duì)疑難問題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，待準(zhǔn)備充分后，通過預(yù)約、上門服務(wù)、電話隨訪等方式予以解答，保證咨詢質(zhì)量。五、認(rèn)真作好咨詢記錄。藥品采購崗位職責(zé)一、遵守國家法律、法規(guī)，在符合規(guī)定的渠道采購藥品。二、嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購計(jì)劃，保證臨床用藥需求。新藥和特殊需要的藥品經(jīng)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可采購。三、不得采購不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品及與醫(yī)療無關(guān)的其它用品。四、特殊藥品的采購必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。五、藥品采購人員應(yīng)與庫房保管共同對(duì)所購回藥品逐一驗(yàn)收，認(rèn)真檢查數(shù)量、質(zhì)量，無差錯(cuò)方可入庫，并按要求填寫入庫登記。六、采購藥品工作中不許以任何形式索取或收受賄賂。七、收存好各種票據(jù)，不得遺失?；卦汉髴?yīng)及時(shí)交庫房保存。五、中藥庫房工作制度、職責(zé)中藥庫房工作制度一、藥品供應(yīng)要堅(jiān)持有計(jì)劃、按需要、勤進(jìn)快銷的原則。每月由藥庫人員提出采購計(jì)劃，經(jīng)審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。二、購回藥品必須經(jīng)驗(yàn)收合格后方可入庫。質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品及非藥品不得入庫。入庫藥品應(yīng)按規(guī)定填寫入庫登記。三、庫內(nèi)藥品應(yīng)分類定位存放，堆放整齊。特殊藥品、貴重藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保管。四、按先進(jìn)先出，近效期先出的原則，憑請(qǐng)領(lǐng)單發(fā)放藥品。請(qǐng)領(lǐng)單報(bào)藥品會(huì)計(jì)一份，藥庫及請(qǐng)領(lǐng)部門各存一份。五、憑驗(yàn)收入庫單及購藥發(fā)票，請(qǐng)領(lǐng)單及時(shí)上、下帳。六、定期盤點(diǎn)庫存藥品，作到帳物相符。若因玩忽職守造成藥品損失應(yīng)追究保管人員責(zé)任。七、庫存藥品保管完好率：中成藥、西藥100%，飲片≥95%。八、庫存藥品保管報(bào)損率：中成藥、%，飲片小于1%。九、未經(jīng)科主任同意，庫存藥品不得隨意調(diào)出或轉(zhuǎn)讓。十、增強(qiáng)安全意識(shí)，采取有力措施，防止偷盜、火災(zāi)等安全事故發(fā)生。十一、非藥庫工作人員不得進(jìn)入庫房。藥品入庫驗(yàn)收制度藥品入庫前必須進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收項(xiàng)目包括：品名、規(guī)格、劑型、單位、供貨價(jià)格、供貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、送貨單位、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)。首營藥品還應(yīng)有該批藥品的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。逐項(xiàng)認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收登記本，質(zhì)量驗(yàn)收要堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品不能入庫。對(duì)所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收不合格的不得入庫。對(duì)購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)委托國家認(rèn)定的藥檢部門進(jìn)行鑒定。購進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識(shí)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期逐一登記并簽字。購進(jìn)國家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)。驗(yàn)收單據(jù)一式三份，雙簽字。經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品方可入庫。由驗(yàn)收員在發(fā)票、隨貨同行單上簽字，連同藥品一起交庫房管理員入庫。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時(shí)封存并報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。藥品貯存管理制度藥品儲(chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)的基本工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、降低損耗、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免事故。 庫保管人員的基本職責(zé)： 按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)； 做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符、藥品倉儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫藥品的儲(chǔ)存保管。 藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。 陰涼庫：溫度不高于20℃； 常溫庫：溫度保持在0℃～30℃； 冷庫：溫度保持在2℃～10℃ 相對(duì)濕度：各庫房相對(duì)濕度保持在45％～75％之間。 藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中： 藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品）應(yīng)分庫存放； 內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放； 品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放； 易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫存放； 藥品中的危險(xiǎn)品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫； 處方藥與非處方藥分開存放； 不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理； 退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)為合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)； 藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間隔應(yīng)不超過一個(gè)月； 近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧銷月報(bào)表； 近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志； 在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。 藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下： 藥品垛與垛的間距不小于100cm； 藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm； 藥品與地面的間距不小于10cm； 庫房內(nèi)主要通道寬度不小于200cm； 照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。 在庫藥品均實(shí)行色標(biāo)管理。其中： 黃色：待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）； 綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）； 紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。 藥品入庫時(shí)應(yīng)按照藥品入庫驗(yàn)收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。 藥品倉儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。 藥品倉儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。 藥品出庫發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫發(fā)貨。 藥品出庫發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫發(fā)貨復(fù)核記錄。 對(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。 藥品倉儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫存盤點(diǎn)工作，做到賬物相符。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度藥品養(yǎng)護(hù)工作由藥庫保管人員負(fù)責(zé)。藥品養(yǎng)護(hù)的工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存，科學(xué)養(yǎng)護(hù)，保證質(zhì)量，降低損耗。從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員，應(yīng)具有中專以上醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，或高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(jí)以上藥品監(jiān)管部門考核合格后，取得崗位合格證書方可上崗。從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員，應(yīng)定期接受企業(yè)或藥品監(jiān)管部門組織的繼續(xù)教育。從事藥品養(yǎng)護(hù)工作的人員，應(yīng)熟悉在庫儲(chǔ)存藥品的性質(zhì)與儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)要求，以便指導(dǎo)并配合庫管人員對(duì)在庫藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存保管。經(jīng)常檢查在庫藥品的儲(chǔ)存條件，配合庫管人員做好倉間溫、濕度的檢測(cè)和管理工作。每日上午9時(shí)、下午3時(shí)各一次定時(shí)對(duì)庫內(nèi)溫濕度進(jìn)行記錄。如庫內(nèi)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以紀(jì)錄。養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)按照《藥品在庫養(yǎng)護(hù)檢查操作規(guī)程》定期對(duì)在庫藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并做好檢查紀(jì)錄。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理部進(jìn)行復(fù)查處理。檢查中，對(duì)于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長的藥品和在庫時(shí)間較長的中藥材及中藥飲片，應(yīng)報(bào)請(qǐng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。 庫存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即懸掛明顯標(biāo)識(shí)和暫停發(fā)貨，并盡快通知質(zhì)量管理部予以處理。對(duì)中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。庫房管理員負(fù)責(zé)隨時(shí)按照質(zhì)量管理員根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告的不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知，對(duì)在庫藥品進(jìn)行清查；若有庫存，應(yīng)及時(shí)通知采購人員，必要時(shí)召回發(fā)出藥品并禁止繼續(xù)采購。1定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。1負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉庫在用計(jì)量儀器及器具等的維護(hù)、檢定等管理工作。1建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，內(nèi)容包括養(yǎng)護(hù)檔案卡、養(yǎng)護(hù)紀(jì)錄、檢驗(yàn)報(bào)告書、查詢函件、藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量報(bào)表等。貴重藥品（中藥）管理制度一、按有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，醫(yī)院中西藥房應(yīng)當(dāng)對(duì)西藥、中成藥、中藥飲片劃分為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。二、貴重藥品應(yīng)當(dāng)建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。三、凡屬貴重藥品，值班人員必須認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。四、每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。五、自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷的現(xiàn)象發(fā)生。六、貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任及相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)以報(bào)銷。七、如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品，將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。八、調(diào)配人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計(jì)價(jià)誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。九、屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。十、貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。十一、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。十二、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每季度盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。十三、貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。處方制度一、為加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的