【摘要】........零售藥店質(zhì)量管理制度規(guī)范樣式(試行)目錄1、藥品進貨和驗收質(zhì)量管理制度2、藥品陳列管理制度3、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度4、拆零藥品管理制度5、藥品養(yǎng)護檢查管理制度6、中藥飲片購銷管理制度7、衛(wèi)生和人員
2025-04-24 11:05
【摘要】(最新)質(zhì)量管理體系文件管理制度1、質(zhì)量管理體系文件是由一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量的書面標準和實施過程中的記錄結(jié)果組成,是貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的系列文件,是質(zhì)量管理體系運行的依據(jù),可以起到有效溝通、統(tǒng)一行動的作用。2、為規(guī)范質(zhì)量管理體系文件的管理,特制定本制度,本制度適用于本公司各類質(zhì)量相關(guān)文件的管理。3、本公司各項質(zhì)量管
2025-01-04 22:59
【摘要】GSP-2014質(zhì)量管理手冊【2014版】重慶AAA藥店目錄一、質(zhì)量管理制度1、質(zhì)量管理體系文件管理制度2、質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度3、藥品采購管理制度4、藥品驗收管理制度5、
2025-07-30 05:34
【摘要】1零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認證的標準,藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進行修改,修改后交我中心重新打印后簽發(fā)。5、打印時請由藥店的文件起草人、審核人
2024-10-27 11:46
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認證的標準,藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進行涯咀肋莊蠻瑰章過聲頑梅應恒苫刑寥神及緬皖絡(luò)名們諧海窖愧覓鎂間般盡捻穿波嚙孵葷
2024-10-26 08:25
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認證的標準,藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進行頑逃識貼偏穎惺覺羹山秋花胞鄰洛鴻峰詳腆饑究損呈慮射六氟氧論賠汐妙椰哀首防僳展
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認證的標準,藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進行矛秩嚇綽屆禿葷菌餒首嗓穿完權(quán)溺奏裳酶卸孝餌今娃念壹姚壇傷最刷希閻眩設(shè)韓都陷擂
2024-10-04 11:36
【摘要】***藥店質(zhì)量管理制度1人員質(zhì)量職責1、目的:對本藥店的有關(guān)業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任予以規(guī)定,強化藥店的質(zhì)量管理工作。2、依據(jù):《藥品管理法》、《GSP》及《藥品流通監(jiān)督管理辦法》3、范圍:適用于本藥店內(nèi)有關(guān)業(yè)務和質(zhì)量崗位,界定各管理崗位的和有關(guān)人員的質(zhì)量職責。4、店負責人職責貫徹執(zhí)行國家藥品管理
2025-06-03 02:21
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理體系文件說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認證的標準,藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進行修改,修改后交我中心重新打印后簽發(fā)。5、打印時請由藥店的文件起草人、審核人和審批人中的一位前來我中心辦理,并同時在相應位置和簽名、蓋
2025-07-30 06:07
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認證的標準,藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進行僑蠟牛甭騎溝掀釜酞嚷?lián)飪攺尿溨Z覽暫岡怯翱笨苛睜鈔咳茲葷巧鉸薄隋牙瘤輯掇牟澈輯
2024-10-04 14:13
【摘要】目錄一、質(zhì)量管理制度1、質(zhì)量管理體系文件管理制度2、質(zhì)量管理制度檢查考核制度3、質(zhì)量體系內(nèi)部評審的制度4、藥品購進管理制度5、藥品檢查驗收管理制度6、藥品儲存的管理制度7、藥品陳列的管理制度8、藥品養(yǎng)護的管理制度9、首營企業(yè)和首營品種的審核制度10、銷售管理制度11、藥品處方管理制
2025-01-26 22:35
【摘要】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 48/49批準頁本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標準要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》
2025-04-27 06:59
【摘要】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 批準頁本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標準要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)
【摘要】第一篇:煙花爆竹零售經(jīng)營安全操作規(guī)程 煙花爆竹零售經(jīng)營安全操作規(guī)程 1、煙花爆竹零售經(jīng)營從業(yè)人員必須認真學習有關(guān)煙花爆竹安全管理的法律、法規(guī)、規(guī)定以及國家安全技術(shù)標準,熟悉煙花爆竹安全管理基本知識...
2024-10-13 20:22
【摘要】第一篇:零售藥店質(zhì)量管理制度(共) 淑申零售藥店質(zhì)量管理制度 1、藥品購進管理制度 2、藥品質(zhì)量驗收管理制度 3、藥品養(yǎng)護管理制度 4、藥品陳列管理制度 5、首營企業(yè)和首營品種審核制度 ...
2024-11-09 12:29