常用抗菌藥物相互作用表doc-閱讀頁
2025-07-30 05:29本頁面
【正文】 沙星的作用部分抵消口服抗凝劑因競爭蛋白血漿蛋白結(jié)合點(diǎn)使抗凝作用增強(qiáng)苯妥英鈉通過抑制肝藥酶，使苯妥英血藥濃度升高，毒性增加依諾沙星、環(huán)丙沙星茶堿類、咖啡因提高后藥的濃度、有癲癇發(fā)作危險(xiǎn)抗菌藥物類別配伍藥物相互作用結(jié)果磺胺藥磺胺藥β內(nèi)酰胺類通過腎小管分泌競爭，減少β 內(nèi)酰胺類排泄尿液堿化劑增加尿中溶解度苯妥英鈉、巴比妥類、甲氨喋呤增加各種后藥的血濃度和毒性，如眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)等；中樞抑制；骨髓抑制等抗酸劑增加磺胺藥在胃腸道的吸收環(huán)孢素降低環(huán)孢素血濃度SMZTMP長期合用有導(dǎo)致葉酸缺乏危險(xiǎn)蛋白結(jié)合高的磺胺藥(尤其是磺胺苯吡唑)口服抗凝劑口服降糖藥增加出血危險(xiǎn)低血糖反應(yīng)增加通過蛋白結(jié)合競爭抑制兩種配伍藥的生物轉(zhuǎn)化抗菌藥物類別配伍藥物相互作用結(jié)果抗真菌藥兩性霉素B洋地黃由于兩性霉素B所致的低血鉀，增加洋地黃毒性箭毒類藥物易出現(xiàn)神經(jīng)肌肉接頭阻滯，導(dǎo)致呼吸麻痹糖皮質(zhì)激素易出現(xiàn)低血鉀癥噻嗪類利尿劑增加低血鉀作用和腎毒性環(huán)孢素增加腎毒性四環(huán)素類、抗組胺藥、青霉素鉀或鈉、VitC、生理鹽水可能發(fā)生沉淀，不可在同一容器內(nèi)給藥灰黃霉素口服抗凝藥由誘導(dǎo)肝藥酶，使抗凝作用減弱伊曲康唑(咪唑類)苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平后藥為藥酶誘導(dǎo)劑，使伊曲康唑血藥濃度降低酮康唑 (咪唑類)胃酸化劑可增加酮康唑在胃腸道的吸收腎上腺皮質(zhì)激素防止腎上腺功能減退H2受體抑制劑(西咪替丁、雷尼替丁)、抗酸劑、抗膽堿藥配伍藥物抑制酮康唑在腸胃道的吸收環(huán)孢素增加肌酸血癥，增加環(huán)孢素血濃度、并可能使腎毒性發(fā)生的危險(xiǎn)性增加灰黃霉素增加肝毒性H1受體拮抗劑(西沙比利、阿司咪唑、特非拉丁)酮康唑與伊曲康唑均能抑制西沙比利與H2受體拮抗劑的代謝，使其血藥濃度升高，使QT延長，在常用劑量下發(fā)生室性心率過速或纖顫等5 /
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