gbt212-1991煤的工業(yè)分析方法-閱讀頁
2024-08-02 16:12本頁面
【正文】 。如遇檢查灼燒時結果不穩(wěn)定，應改用緩慢灰化法重新測定。C. 分析結果的計算 空氣干燥煤樣的灰分按式（4）計算：D. 灰分測定的精密度灰分測定的重復性和再現(xiàn)性如表2規(guī)定：表2, %灰分重復性Aad再現(xiàn)性Ad1515～30304. 揮發(fā)分測定方法 A. 方法提要 稱取一定量的空氣干燥煤樣，放在帶蓋的瓷坩堝中，在900177。以減少的質量占煤樣質量的百分數(shù)，減去該煤樣的水分含量（Mad）作為揮發(fā)產率。坩堝總質量為15～20g。 圖5 揮發(fā)分坩堝ii. 馬弗爐：帶有高溫計和調溫裝置，能保持溫度在900177。5℃）。10℃。小孔位置應使熱電偶插入爐內后其熱接點在坩堝底和爐之間，距爐底20～300mm處。高溫計（包括毫伏計和熱電偶）至少半年校正一次。其規(guī)格尺寸以能使所有的坩堝都在馬弗爐恒溫區(qū)內，并且坩堝底部位于熱電偶熱接點上方并距爐底20～30mm（見圖6）為準。 圖6 坩堝架iv. 坩堝架夾（見圖7）。 圖7 坩堝架夾v. 分析天平：。 vii. 秒表。C. 分析步驟 i. 用預先在900℃溫度下灼燒至質量恒定的帶蓋瓷坩堝，177。 ii. 褐煤和長焰煤應預先壓餅，并切成約3mm的小塊。打開爐門，迅速將放有莫過于坩堝的架子送入恒溫區(qū)并關上爐門，準確加熱7min。10℃，否則此試驗作廢。 iv. 從爐中取出坩堝，放在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后，稱量。（2）粘著——用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末，其中較大的團塊輕輕一碰即成粉末。（4）不熔融粘結——以手指用力壓才裂成小塊，焦渣上表面無光澤，下表面稍有銀白色光澤。（7）膨脹熔融粘結——焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹，但高度不超過15mm。為了簡便起見，通常用上列序號作為各種焦渣特征的代號。 （51)當空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳含量為2%～12%時，則：(53)式中：Vad——空氣干燥煤樣的揮發(fā)分產率，%；m1——煤樣加熱后的質量，gm——煤樣的質量，g；Mad——空氣干燥煤樣的水分含量，%；（CO2）ad——空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳的含量（按GB212測定），%；（CO2）ad（焦渣）——焦渣中二氧化碳對煤樣量的百分數(shù)，%。 （9）當空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳含量大于2%時，則： (10)式中：Xar——收到基煤樣的灰分產率或揮發(fā)分產率，%；Xad——空氣干燥基煤樣的灰分產率或揮發(fā)分產率，%；Mar——收到基煤樣的水分含量， %；Vdaf——干燥無灰基煤樣的揮發(fā)分產率， %。它由馬蹄形管式電爐、傳送帶和控制儀三部分組成，各部分結構尺寸如下：a. 馬蹄形管式電爐：爐膛長約70mm，底寬約75mm，高約45mm，兩端敞口，軸向傾斜度為5176。10℃）長約140mm，750～825℃溫度區(qū)長約270mm，出口端溫度不高于100℃。在1000℃溫度下不變形，不掉
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