30種藥品檢驗儀器自檢和操作規(guī)程docdoc-閱讀頁

【摘要】30種藥品檢驗儀器自檢和操作規(guī)程1.儀器自檢規(guī)程1．凈化工作臺和凈化空調(diào)器2．半自動青霉素電位滴定儀3．四道生理記錄儀2.儀器操作規(guī)程1．高壓消毒鍋2．AE-240電子天平3．AEL-200電子天平4．ZRS-6型智能溶出試驗儀5．ZRS-4型智能溶出試驗儀6．BP-9300高分子雜質(zhì)分析儀7．ZY-300A型抑菌圈測量儀8．9．

2025-07-30 04:28

成品檢驗報告-閱讀頁

【摘要】成品檢驗報告年月日編號：QR—67客戶單號規(guī)格總數(shù)量抽檢數(shù)量合格數(shù)量合格率不良原因判定備注判定備注

2024-09-02 23:01

檢驗項目操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】血液常規(guī)測定一儀器法一．儀器：深圳邁瑞B(yǎng)C-2600型三分群血液分析儀；二．抗凝劑：⒈使用全血時常用EDTA-K2或EDTA-Na2。~。⒉本實驗室采用全血方式。三．標本采集及測定：1．真空采集法：準備一次性采血針、消毒棉簽、75%乙醇、EDTA-K2抗凝管、壓脈帶。采血步驟：WHO推薦采血部位：患者取坐位，前臂水平伸直，暴露穿刺部位，選擇容易固定、明顯可見的肘部

2025-07-29 00:19

檢驗技術(shù)操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】........檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗

2025-07-29 00:10

檢驗儀器操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ

2025-07-29 00:14

檢驗技術(shù)操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)

2025-07-29 00:10

寶潔成品進倉操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】寶潔成品進倉操作規(guī)程XXXX總公司客戶服務(wù)部負責人：編寫人：批準人：IDS標準操作流程手冊修改日期：生效日期：1．0目的：保證入倉的成品的數(shù)量準確，質(zhì)量和包裝完好。保證每次進倉操作在24小時完成。2．0責任：倉庫主管及管理員應(yīng)保證入倉的成品的數(shù)量準確，質(zhì)量和包裝完好。3．0步驟：１．商品應(yīng)在防雨、防風沙的裝卸區(qū)域

2024-09-10 19:00

寶潔成品出倉操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】寶潔成品出倉操作規(guī)程XXXX總公司客戶服務(wù)部負責人：編寫人：批準人：IDS標準操作流程手冊修改日期：生效日期：1．0目的：１．保證按成品生產(chǎn)日期發(fā)貨，做到先進先出。２．保證發(fā)放的成品是合格的，防止不合格成品被發(fā)放到顧客手中。2．0責任：倉庫主管和倉庫管員應(yīng)保證出倉的成品品牌、數(shù)量準確，質(zhì)量保證。3．0步驟：１．成品出庫必須

2024-09-10 19:00

進口原料、生產(chǎn)過程及成品檢驗規(guī)程-閱讀頁

【摘要】檢驗規(guī)程為了規(guī)范檢驗,試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),特制定本管理制度.本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程.1．進廠原材料檢驗規(guī)程：:油漿車輛到卸車臺后,化驗人員逐車采樣500ml左右,,填寫在油漿化驗記錄本上,并簽上化驗人員姓名,并根據(jù)采購標準進行判定。并將同一批油漿中

2024-09-11 18:22

液相-2010中國藥品檢驗標準操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】中國藥品檢驗標準操作規(guī)程2022年版高效液相色譜法11、對儀器的一般要求?所用儀器為高效液相色譜儀，由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成，儀器應(yīng)按現(xiàn)行國家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱?最常用的色譜柱填充劑為化學鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極

2025-06-12 01:50

喇叭成品檢驗規(guī)范-閱讀頁

【摘要】三 階 文 件東亞電子有限公司成品檢驗規(guī)范文件編號:WI-300-004版號:A01 頁次:1/7生效日期:2008-08-01抽樣計劃使用MIL-STD-105E表，單次正常檢驗基準。缺點分類檢查項目 水準 檢驗條件CRMA MI檢驗依據(jù)動 作外 觀

2025-04-23 22:23

澄清度檢驗操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】GMP文件文件名稱澄清度檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗操

2024-09-05 14:36

煤檢驗標準操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】煤檢驗標準操作規(guī)程1．引用標準：GB212-91標準。2．技術(shù)要求：全水分，%≤揮發(fā)分，%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值，KJ/kg≥272143.測定方法：外在水分：(Wwz)儀器：；內(nèi)附鼓風機。架盤藥物天平：瓷盤：20×

2025-08-09 21:53

全國臨床檢驗操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】全國臨床檢驗操作規(guī)程（第3版）精液檢查一．標本收集，二次之間間隔應(yīng)7天，但不超過3周。，但不超過7天。。，不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用，但是否合適應(yīng)事先做實驗。。~40℃。（或）識別號（標本號或條碼），標本采集日期和時間。，精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理，因為精液內(nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷（病毒）和皰疹病毒等。二

2025-07-28 21:31

內(nèi)標簽檢驗操作規(guī)程-閱讀頁

【摘要】GMP文件文件名稱內(nèi)標簽檢驗操作規(guī)程版本號文件編號SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科（）藥鋇車

2024-09-05 08:33

成品檢驗操作規(guī)程(編輯修改稿)

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成品檢驗操作規(guī)程(參考版)