透射電子顯微鏡簡易操作的指南-閱讀頁
2025-07-22 16:05本頁面
【正文】 擊search進(jìn)行圖像掃描l 調(diào)焦距，細(xì)調(diào)至最佳聚焦值l 點(diǎn)擊Acquire進(jìn)行拍照l 保存圖片注意事項(xiàng)1. 用軌跡球找樣品時(shí)，若聽到報(bào)警聲，同時(shí)屏幕顯示Out of Range，表明樣品處于邊界位置，需往相反方向移動。在search中的stage可以添加當(dāng)前位置坐標(biāo)，并能夠隨時(shí)調(diào)用。l 若樣品的位置處于邊界，請不要存儲和調(diào)用，因?yàn)檫@有可能使樣品在移動的過程中卡住，具有一定的危險(xiǎn)性。一般形貌拍攝選擇step 2為細(xì)調(diào)，step 3為粗調(diào)。2. focus鈕上面的旋鈕控制Defocus，順時(shí)針旋轉(zhuǎn)旋鈕，Defocus值增大，逆時(shí)針Defocus值減小。4. 最佳聚焦點(diǎn)：圖像略微欠焦。l 在樣品的附近選擇一塊非晶區(qū)域。1. 在快速啟動欄中，2. 確定物鏡光欄已經(jīng)退出3. 在RTEM Control界面中點(diǎn)IN，此時(shí)EDX探頭將會伸入。5. 判斷EDX各項(xiàng)指數(shù)正常，譜圖中需要的元素能夠出現(xiàn)譜峰。再次點(diǎn)擊Acquire停止分析。2. Dead time的數(shù)值不能為紅色，若為紅色，表明光太強(qiáng)，需要將光斑發(fā)散，或者將spot size變小。2. 在View中調(diào)出元素周期表選擇需要分析的元素。4. 數(shù)據(jù)保存l 點(diǎn)擊譜圖，選擇FileSave As 保存原始數(shù)據(jù)為emi格式l 點(diǎn)擊數(shù)據(jù)分析結(jié)果，選擇FileSave As 保存數(shù)據(jù)分析結(jié)果為txt格式。(1)使用CCD相機(jī)拍照首先將電子束散開到至少與熒光屏一樣大，然后將屏幕抬起（右操作面板上的R1鈕），點(diǎn)擊DigitalMicrograph軟件左下角的Search按鈕（小鹿圖案），即可獲得動態(tài)的圖像。CCD圖像可以存儲為*.dm3的原始格式（只有Digital Micrograph軟件才能打開和處理）和*.tif等格式（適用于普通圖像處理軟件）。使用CCD相機(jī)注意：l 抬起熒光屏之前電子束一定要散開到至少與熒光屏一樣大；l 禁止觀察和拍攝衍射圖（衍射圖只能用底片來拍）；l 使用CCD觀察圖像過程中，如需改變放大倍數(shù)，必須先將熒光屏放下，調(diào)好后再抬屏觀察（防止改變倍數(shù)過程中電子束會聚或偏移）。曝光結(jié)束后，底片自動被傳回收片盒，熒光屏放下。注意事項(xiàng)1. 拍照前必須關(guān)閉所有照明燈、關(guān)門，保持房間黑暗。結(jié)束操作時(shí)，首先關(guān)閉Col. Valves，然后退掉燈絲Filament，高壓不要退！1. 實(shí)驗(yàn)完畢，先將放大倍數(shù)縮小低倍，并將光發(fā)散。此時(shí)Status顯示COL. VALVES。1. 首先將樣品臺回零（TeaiUser Interface →Search →Reset Holder），等樣品臺上的紅燈熄滅；2. 手握樣品桿末端，把樣品桿盡可能的拔出；3. 順時(shí)針旋轉(zhuǎn)樣品桿直到不能繼續(xù)旋轉(zhuǎn)為止；4. 保持水平地把樣品桿拔出，如是雙傾桿，則需先拔掉電纜插頭注意事項(xiàng)1. 點(diǎn)擊Holder 使X、Y、A、B值為零。1. 將樣品從樣品桿上取下來，所用工具在使用后需及時(shí)放回原位。注意事項(xiàng)1. 務(wù)必確認(rèn)閥門已經(jīng)關(guān)閉，樣品臺已經(jīng)歸零，且樣品臺的紅燈不亮。3. 樣品桿屬于儀器精密部件，使用時(shí)請小心，所有操作均不必使用特別大的力氣。否則很容易將樣品桿和樣品臺損壞。（Cryo Cycle）1. 該步驟必須在測試完成，并取出樣品桿后才能進(jìn)行。5. 此時(shí)，按鈕由灰色變?yōu)辄S色，Remaining Time顯示372 Min，表明真空低溫開始工作。(2).數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化和輸出l 關(guān)閉所有的圖片。l 等待Convert Progress窗口中顯示“OK”時(shí)，數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化完成。l 為防止服務(wù)器中毒，禁止向服務(wù)器傳輸文件，使用U盤拷貝數(shù)據(jù)前，請?jiān)趧e的電腦上進(jìn)行殺毒。關(guān)閉下列軟件： GatanDigitalMicrograph TeaiUser Interface只需退出當(dāng)前用戶即可（Log Off）。在選區(qū)模式下傾轉(zhuǎn)晶帶軸l 移出物鏡光闌與選區(qū)光闌。l 加入選區(qū)光闌，套取所要觀察分析的位置。l 旋轉(zhuǎn)Intensity鈕調(diào)節(jié)衍射斑點(diǎn)的聚焦。l 選擇按下左側(cè)控制面板上的α左，右和β左，右按鈕，傾轉(zhuǎn)樣品。（結(jié)束）l 按控制面板上Diffraction按鈕（小燈滅），返回到TEM Bright Field模式。歡迎您的光臨，！希望您提出您寶貴的意見，你的意見是我進(jìn)步的動力。我不知道年少輕狂，我只知道勝者為王。什么時(shí)候離光明最近？那就是你覺得黑暗太黑的時(shí)候。
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