芳基噻二唑類化合物的合成畢業(yè)論文-閱讀頁
2025-07-12 16:41本頁面
【正文】 鄰氯苯甲酸 氨基硫脲 氧氯化磷 5（2氯4硝基苯基）2氨基1,3,4噻二唑的合成 在裝有回流冷凝管和橫壓低液漏斗的100ml的四口燒瓶中加入2,，15min內(nèi)滴完，滴加完固體溶解，呈均一白色溶液。加入11ml水，加熱至回流，溫度110℃，電壓180V，溶液透明回流4h反應(yīng)結(jié)束。投料：二氯四硝基苯甲酸 氨基硫脲 氧氯化磷 5（間硝基）2氨基1,3,4噻二唑的合成 在裝有回流冷凝管和橫壓低液漏斗的100ml的四口燒瓶中加入2,，15min內(nèi)滴完，滴加完固體溶解，呈均一白色溶液。加入11ml水，加熱至回流，溫度110℃，電壓180V，溶液透明回流4h反應(yīng)結(jié)束。投料：間硝基苯甲酸 氨基硫脲 氧氯化磷 第三章 結(jié)果與討論 5（2,5二氯苯基）2氨基1,3,4噻二唑的合成 產(chǎn)物： 產(chǎn)率：51% 性狀：白色固體測得熔點：221℃～223℃ 紅外譜圖：見附錄圖31表31 5（2,5二氯苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外歸屬 結(jié)構(gòu) 紅外歸屬 官能團 芳烴CH C=N CS NH 5（對甲氧苯基）2氨基1,3,4噻二唑的合成產(chǎn)物： 產(chǎn)率：55% 性狀：白色固體測得熔點：193℃～195℃ 紅外譜圖：見附錄圖32 表32 5（對甲氧苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外歸屬 結(jié)構(gòu) 紅外歸屬 官能團 芳烴CH C=N CS NH 5（鄰甲氧苯基）2氨基1,3,4噻二唑的合成產(chǎn)物： 產(chǎn)率：49% 性狀：白色固體測得熔點：178℃～182℃ 紅外譜圖：見附錄圖33表33 5（鄰甲氧苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外歸屬 結(jié)構(gòu) 紅外歸屬 官能團 芳烴CH C=N CS NH 5（鄰氯苯基）2氨基1,3,4噻二唑的合成 產(chǎn)物： 產(chǎn)率：58% 性狀：淡黃色固體測得熔點：182℃～183℃ 紅外譜圖：見附錄圖34 表34 5（鄰氯苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外歸屬 結(jié)構(gòu) 紅外歸屬 官能團 芳烴CH C=N CS NH 5（2氯4硝基苯基）2氨基1,3,4噻二唑的合成產(chǎn)物： 產(chǎn)率：62% 性狀：鵝黃色固體測得熔點：265℃～268℃ 紅外譜圖：見附錄圖35表35 5（2氯4硝基苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外歸屬 結(jié)構(gòu) 紅外歸屬 官能團 芳烴CH C=N CS NH 5（間硝基）2氨基1,3,4噻二唑的合成產(chǎn)物： 產(chǎn)率：57% 性狀：淺黃色固體測得熔點：248℃～250℃ 紅外譜圖：見附錄圖36 表36 5（間硝基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外歸屬 結(jié)構(gòu) 紅外歸屬 官能團 芳烴CH C=N CS NH第四章 結(jié)論與展望論文以取代苯甲酸和氨基硫脲為原料，在三氯氧磷的催化作用下，合成制備了系列取代苯基噻二唑，并進行了分離、提純并進行結(jié)構(gòu)表征。目前已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、生命科學(xué)及化工等方面。因而近年來噻二唑類化合物已成為研究的重點課題，其發(fā)展前景十分遠(yuǎn)大。參考文獻[1] 周艷芬,陳宏博. 2，5一二取代1，3，4_噻二唑的合成.[J].化工中間體,2009,(7):24～27.[2] 李會學(xué),唐惠安,楊聲,蕭泰. 3（339。苯基139。339?；?烷基/芳基均三唑并[3,4b]1,3,4噻二唑的合成.[J].化學(xué)學(xué)報 1998,56:618～624[17] 于建新,劉方明,魯文杰,李燕萍,田麗麗,劉育亭,劉叢,（139。同時我還要感謝在我學(xué)習(xí)期間給我極大關(guān)心和支持的各位老師、學(xué)長和朋友。畢業(yè)論文的完成，同樣也意味著新的學(xué)習(xí)生活的開始，我將不斷努力，在學(xué)習(xí)的道路上繼續(xù)前進
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