【正文】 （21）第二步，自由基R在鏈引發(fā)反應(yīng)中，引發(fā)劑分解是吸熱反應(yīng)，活化能高，反應(yīng)速率小，是決定整個聚合反應(yīng)的關(guān)鍵步驟。以單體自由基為核心，活化分子連續(xù)地與單體分子連接形成高分子鏈,增長反應(yīng)非常迅速，理論上說這個分子可以無限制地增長直到單體耗盡，但由于各種因素影響，分子增長到一定程度以后就發(fā)生轉(zhuǎn)移或中止。終止反應(yīng)可有兩種方式:偶合終止和歧化終止。一氫轉(zhuǎn)移到另一個自由基上，生成一個飽和，另一個不飽和的聚合物 （25）④鏈的轉(zhuǎn)移AM在自由基聚合過程中，鏈自由基有可能從單體、引發(fā)劑、溶劑和聚合物等低分子或大分子上奪取一個原子而終止，并使這些失去原子的分子成為新的自由基，即鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。如果向低分子轉(zhuǎn)移，其結(jié)果是使聚合物的分子量降低。(2) 加蓋密封，在電磁攪拌器上攪拌均勻后，置于70℃水浴中恒溫，將過硫酸鉀（KPS）%wt溶液。反應(yīng)完成后，將產(chǎn)物密封待冷卻后測試其性能，整理實驗臺，清洗實驗儀器。（3）丙烯酸含量的確定 圖32由圖2可以看出隨著丙烯酸質(zhì)量的增加，聚丙烯酰胺的粘度呈先上升后下降的趨勢。（5）過硫酸鉀含量的確定 圖34。溫度改變對高聚物溶液粘度的影響是顯著的。圖35圖全部改挨個改，封閉，圖，上右不用刻度，左下大刻度朝內(nèi)，小刻度取消。 圖36 實驗序號 固含量 實驗現(xiàn)象1 2% 稀溶液2 5% 稀溶液3 8% 膠體4 10% 出現(xiàn)沉淀故最終確定為固含量為8%。對于聚合物驅(qū)油技術(shù)，國內(nèi)外在七十年代到九十年代初期曾做過大量的研究[23]，而在90年代中期隨著原油價格和三采優(yōu)惠政策的改變而處于停滯狀態(tài)。因而進一步研究聚合物驅(qū)油機理具有重要的理論意義和實際意義。聚合物驅(qū)是否能夠提高驅(qū)油效率，怎樣選擇聚合物分子量等都是理論和實踐急待解決的問題。關(guān)于聚合物驅(qū)是否能夠提高驅(qū)替效率的問題，盡管有文獻報道其實驗結(jié)果表明可以提高驅(qū)替效率，但卻沒有揭示提高驅(qū)替效率的機理。 影響聚丙烯酰胺的驅(qū)油效率的因素聚合物驅(qū)油主要是通過提高注入水的粘度和降低水相滲透率而提高采油效率。而目前由于分子量大小其價格相同，因而在不堵塞油層的條件下，選擇高分子量的聚合物將大大地提高聚合物驅(qū)的經(jīng)濟效益。許多研究認為: 在宏觀條件下，當(dāng)濃度高于臨界締合濃度時，由于疏水基團的相互作用，OPAM 分子間產(chǎn)生具有一定強度但又可逆的物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，形成較高的結(jié)構(gòu)黏度，朱懷江等使用掃描電鏡獲取了非常清晰的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)照片。張超等還用掃描電鏡考察了不同類型聚合物驅(qū)替后在多孔介質(zhì)中的形態(tài)，發(fā)現(xiàn) OPAM 在多孔介質(zhì)中主要以分子間締合形成的聚集體封堵高滲透孔喉，而 HPAM 只存在光滑的附著層，在小孔道處有部分滯留。OPAM 的滯留和締合一方面能造成流動阻力的增加，另一方面也會造成有效黏度的降低。羅平亞院士也指出: 人們慣于使用阻力系數(shù)描述降低水相流度的總效應(yīng)，從某種意義上來說，這表現(xiàn)出一種宏觀結(jié)果。羅院士等還認為: 滲透率降低程度越高，表明聚合物分子的吸附滯留損失越大，孔隙介質(zhì)中可運移的聚合物溶液的濃度將越低，黏度也將越低，這將引起波及范圍的減小，還會帶來注入困難的技術(shù)性問題。長期以來，石油工程領(lǐng)域內(nèi)普遍認為聚合物能夠提高采收率的機理是改善水油流度比，提高宏觀波及系數(shù)。王德民院士認為，彈性作用賦予驅(qū)替液較強的平行于水油界面驅(qū)動殘余油的拖動力。因此應(yīng)盡可能的提高聚合物驅(qū)替液的粘彈性。Wasan 等的室內(nèi)驅(qū)油實驗表明，在界面張力相同的情況下，界面黏度越大，驅(qū)油效率越低。 而對于 OPAM，濃度增大到一定值( 600 mg/L) 后，界面黏度卻有所回升。 水質(zhì)因素聚合物驅(qū)中，聚合物溶液黏度的穩(wěn)定性一直是影響驅(qū)油效果的關(guān)鍵因素，而注入水水質(zhì)狀況直接影響聚合物溶液的黏度。朱懷江等發(fā)現(xiàn)，極低濃度的陽離子表面活性劑也可造成 OPAM 溶液黏度的極大損失。 表31 參 數(shù) 要 求原油 密度（g/ cm3） 粘度 （） 成分150不限水 礦化度(mg/L) 鈣 、 鎂離子含量(mg/L)40000500油藏含油飽和度厚度/m溫度/℃巖性1093砂巖、灰?guī)r實驗?zāi)M儲層實際條件，利用驅(qū)替實驗來評價膜驅(qū)劑去有效率，先將巖心抽真空，并用過濾雙河污水飽和巖心，稱量確定飽和水量，在70℃下用油驅(qū)水達到束縛水狀態(tài)，并計算含油飽和度。表32驗基礎(chǔ)參數(shù)溫度/℃ 70模擬油粘度/（） 注入水粘度/（） 巖心長度/cm 空隙體積/ 孔隙度/% 束縛水飽和度/% 飽和油量/mL 模擬油密度/(g/) 注入水密度/(g/mL) 空氣滲透率/D 672巖心直徑/cm P(模擬劑)/mg/L 1500驅(qū)油速度//min 表33實驗數(shù)據(jù)驅(qū)油體系注入濃度Mg/L 水驅(qū)采收率 %聚合物采收率%總采收率 % 聚合物1600 常規(guī)驅(qū)油劑 1600 圖31（1）驅(qū)油實驗結(jié)果見表33可以看出，聚合物濃度均為1600mg/L聚合物溶液與常規(guī)驅(qū)油劑相比，其采收率明顯較高；相同注入量的條件下的水驅(qū)采收率(%)與聚合物驅(qū)油采收率（%）均高于常規(guī)驅(qū)油劑的采收率。聚合物驅(qū)的存在問題主要來自兩個方面，即聚合物和地層。聚合物在地層中損耗是聚合物驅(qū)存在的一個重要問題。為了減少聚合物的剪切降解，可選用適當(dāng)?shù)谋茫ㄈ纾┲玫然虮煤蠡旌?，不能使用離心泵。低滲透地層不宜進行聚合物驅(qū)，因地層中聚合物不可入空隙的體積較大，聚合物溶液所波及到的體積太小，加上注入速度太低，方案實施時間太長，而且井眼周圍出現(xiàn)的高剪切會使聚合物大量降解。有漏失段的地層不宜進行聚合物驅(qū)。 致 謝時光飛逝，大學(xué)四年的求學(xué)生活眼下就要結(jié)束了。最多的情感當(dāng)然是不舍與感激。是你們，在我成功時候一起和我分享勝利的喜悅。在我作論文期間，導(dǎo)師從開題論證、實驗方案設(shè)計到理論推導(dǎo)與計算均給予相當(dāng)大的幫助。在此向?qū)煴硎旧钌畹木匆獠λ麨槲业漠厴I(yè)設(shè)計所傾注的大量心血表示衷心的感謝。最后，再一次感謝所有在畢業(yè)論文中曾經(jīng)幫助過我的良師益友和同學(xué)，以及在論文中被我引用或參考的論著的作者。我要在此真誠的道一聲：謝謝！ 參 考 文 獻[1]Mosbacher R A,Bailey R E,Nichols M oil ,.:National Petroleum Council,1984:9～21[2]Wang D,Zhang Z,Li C et pilot for polymer flooding of Saertu formation S II 10～16 in the north of Daqing oil field SPE 37009,1996[3]Smith R oil recovvery update, Part 1,Improvement of sweep efficiency. Petroleum Engineer International,198