【正文】 COO5. 酪氨酸：pI＝＜pH，向陽極移動；蘇氨酸pI＝＞pH，向陰極移動；丙氨酸pI＝＝pH，不移動。二縮脲反應(yīng) √ 紫紅色斐林試劑 √ 磚紅色↓8. ⑴ 二縮脲反應(yīng)√ 紫紅色 二縮脲反應(yīng)√ 紫紅色 第二章π鍵特點(diǎn)：①電子云平面對稱；②與σ鍵相比，其軌道重疊程度小，對外暴露的態(tài)勢大，因而π鍵的可極化度大，在化學(xué)反應(yīng)中易受到親電試劑的進(jìn)攻而發(fā)生共價鍵的異裂；③由于總是與σ鍵一起形成雙鍵或叁鍵，所以其成鍵方式必然限制σ鍵單鍵的相對旋轉(zhuǎn)。8.1庚烯 2庚烯 3庚烯 2甲基1己烯3甲基1己烯 4甲基1己烯 5甲基1己烯 2甲基2己烯3甲基2己烯 4甲基2己烯 5甲基2己烯 2甲基3己烯 3甲基3己烯 2,3二甲基1戊烯 2,4二甲基1戊烯 3,5二甲基1戊烯 3,3二甲基1戊烯 2乙基1戊烯 3乙基1戊烯 2,3二甲基2戊烯 2,4二甲基2戊烯 3,4二甲基2戊烯 3乙基2戊烯 3甲基2乙基1丁烯 9.(1) 官能團(tuán)位置異構(gòu) (2) 順反異構(gòu) (3) 碳鏈異構(gòu) (4) 官能團(tuán)異構(gòu) (5) 碳鏈異構(gòu) (6) 碳鏈異構(gòu)10. 該化合物的分子式為C14H3011.12. 對反應(yīng)物來說，每取代一個氫原子包括兩個基元反應(yīng)，即共價鍵的斷裂和形成分兩步完成。而共價鍵的均裂所需活化能越小，生成的自由基中間體相對穩(wěn)定性就越大，所以可以用中間體穩(wěn)定性的大小判斷相應(yīng)C—H鍵均裂的活性。＞2176。＞所以有上述反應(yīng)活性次序，而且在前兩個化合物中，紅色標(biāo)記的C—H鍵首先斷裂。3己烯濃H2SO4有機(jī)層酸層正己烷3庚烯1己炔銀1戊烯1戊炔戊 烷Br2/CCl4室溫,避光 溴褪色 溴褪色 —Ag(NH3)2+—灰白色↓16. (1) (2) (3) 17.20. 化合物(A) C10H18 Ω = 10 + (18/2) + 1 = 2, 說明(A)分子中有π鍵或環(huán)。21.化合物(A) C8H14 Ω = 8 + (14/2) + 1 = 2, 說明分子中有π鍵或環(huán)。第五章 環(huán) 烴1.(1) 1,3二甲基環(huán)戊烷 (2) 1,1二甲基2異丙基環(huán)丙烷 (3) 3甲基1環(huán)己基1丁烯(4) 4苯基1,3戊二烯 (5) 4甲基1硝基2氯苯或4硝基3氯甲苯(6) 5氯2萘磺酸 (7) 2,4二甲基4苯基己烷2. 3. 反 順 反4. (8) 1mol Cl2 /光n , 苯/無水AlCl3 5.(1) C6H5OCH3 C6H6 C6H5Cl C6H5COCH3 苯環(huán)己烷1,3環(huán)己二烯Br2/CCl4室溫,避光—溴褪色混酸，D黃色油狀液體—2戊烯1,1二甲基環(huán)丙烷環(huán)戊烷Br2/CCl4室溫,避光溴褪色溴褪色—KMnO4 H+紫色退去—(3) (4) 3甲基環(huán)己烯甲苯甲基環(huán)己烷Br2/CCl4室溫,避光溴褪色——KMnO4H+ D紫色退去— 由(A)能使Br2 /CCl4褪色，但不能使稀的KMnO4褪色可知，(A)中沒有π鍵，可能是 (A)可以與HBr反應(yīng)，可知(A)只能是 所以(B)是 (C)是(A)的同分異構(gòu)體，又能使能使Br2 /CCl4褪色，也能使稀的KMnO4褪色，說明C中有π鍵，是烯烴。用臭氧氧化后用Zn / H2O還原得到 可知此化合物分子中有結(jié)構(gòu) 所以該化合物是 分子中有兩個π鍵和一個環(huán)，Ω = 3，符合題意。(A) 氧化得到一元酸,一硝化產(chǎn)物為兩種，所以(A)是 兩個都符合條件。 能吸收1 mol H2，說明只有一個π鍵。 用KMnO4氧化，得到一個對稱二酮，說明兩環(huán)化合物中的雙鍵兩邊是對稱的。第六章 旋光異構(gòu)1.（1）旋光性：使偏振光振動平面發(fā)生旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)。（3）手性：實(shí)物和鏡像不能完全重合的特征。 （5）外消旋體：一對對映體的等量混合物。（8）立體專一性反應(yīng)；選擇性為100％的立體選擇性反應(yīng)，即在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，從一種構(gòu)型的反應(yīng)物只得到一種構(gòu)型的產(chǎn)物；或指在反應(yīng)機(jī)理上具有特定立體方向性的反應(yīng)。(2)和(3)分子內(nèi)部無對稱因素，所以分子有手性，對應(yīng)的化合物就有旋光活性。四種（一對對映異構(gòu)體，兩個內(nèi)消旋體） （2S,4S） （2R,4R） （2S,3s,4R） (2R,3r,4S)（4）四種7. 8. 化合物(A) C6H10 Ω = 2, 說明分子中有π鍵或環(huán)。 有手性碳，有旋光性，符合題意。所以 第七章 鹵 代 烴1. (1) 3甲基2溴戊烷 (2) 4甲基5氯2戊炔 (3) 3溴環(huán)戊烯 (4) 1氯4溴環(huán)己烷(5) 1叔丁基3溴環(huán)己烷 (6) 2甲基3苯基1溴1丁烯 (7) 1苯基3溴1,3丁二烯 (8) 芐基溴2.——3. 主要產(chǎn)物為(2)，消除反應(yīng)要遵守扎依采夫規(guī)則，產(chǎn)物雙鍵碳上所連的取代基越多，穩(wěn)定性越強(qiáng)。(2) 加入金屬Na。10. 化合物(A)，Ω=1，說明分子中有一個環(huán)或一個π鍵，(D)用KMnO4氧化得到一個二羧酸，說明A分子有個環(huán)，無π鍵。那么(C)是或。(C)只能是。 (B)能與FeCl3水溶液發(fā)生顏色反應(yīng)說明(B)是 那么(C)只能是CH3I 。6. (2)苯乙醛苯乙酮1苯基1丙酮黃↓—(3)8. 9. 化合物(A)，C5H12O，Ω=0，說明分子中沒有π鍵也無環(huán)。符合題意。 (D)能發(fā)生碘仿反應(yīng)，不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以(D)有如下結(jié)構(gòu)： (E)能不發(fā)生碘仿反應(yīng)，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以(E)有如下結(jié)構(gòu)： 化合物(C) C6H12臭氧還原水解得到(D)和(E)。所以(D)是，(E)是CH3CH2CHO，(C)是那么(B)化合物可能是 由于(B)是(A)催化加氫得到的，所以(B)只能是所以化合物(A)是可與羥胺反應(yīng)，說明有羰基，不與托倫試劑反應(yīng)，說明是酮，不與亞硫酸氫鈉反應(yīng)，說明不是甲基酮。各步反應(yīng)式：11. 化合物(A)對堿穩(wěn)定，對酸不穩(wěn)定，可知化合物(A)是縮醛或縮酮。(B) C2H4O可與苯肼反應(yīng)，也可發(fā)生碘仿反應(yīng)，所以(B)是CH3CHO(C) C2H6O2，可以被酸性KMnO4氧化產(chǎn)生氣體CO2(通入Ca(OH)2產(chǎn)生白色沉淀) 所以(C)是 第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸1. (1) 2,5二甲基庚酸 (2) (2E, 4E)2,4己二烯酸 (3) (E)2乙基3氯3溴丙烯酸 (4) 3羥甲基苯甲酸 (5) 2,3環(huán)氧丁酸 (6) 2(2,4二氯苯氧基)乙酸(7) (1S,2S)1,2環(huán)丙基二甲酸 (8) 乙酰水楊酸 (9) 甲酸苯甲酯（甲酸芐酯） (10) 3甲基4環(huán)己基丁酸 (11) 5羥基1萘乙酸 (12) N甲基氨基甲酸苯酯3．(1) 三氯乙酸 醋酸 碳酸 苯酚5. (1)苯甲醇苯甲酸苯 酚NaOHH2O有機(jī)相水相苯甲醇苯甲酸鈉苯酚鈉CO2有機(jī)相水相苯 酚苯甲酸鈉HCl (2) 乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯白↓——I2NaOH /△AgNO3H2O—黃色↓(3)苯磺酰氯NaOH不分層 ↓可溶于酸HNO2N2↑黃色↓無明顯現(xiàn)象苯胺環(huán)己基胺環(huán)己基甲酰胺Br2H2O白↓白↓—FeCl3H2O(3) NaOHH2O苯甲醇Br2H2O白↓——KMnO4H+，DHCl松木片顯紅色——黃色油狀物無明顯現(xiàn)象NaNO2HCl⑵ 第十四章 碳水化合物Br2H2O葡萄糖果糖甲基葡萄糖苷淀粉Ag↓Ag↓——I2巴弗試劑甘露糖麥芽糖乳糖蔗糖 Ag↓ Ag↓ Ag↓ —磚紅色↓ —— Tollen試劑①麥芽糖酶②巴弗試劑磚紅色↓ — ⑵ 二肽葡萄糖蛋白質(zhì)三肽半胱氨酸淀粉水合茚三酮蘭紫色— ⑵